付雅丽
- 作品数：4 被引量：25H指数：3
- 供职机构：天津医科大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 机械力作用下人牙周膜细胞Osterix mRNA和蛋白的表达被引量：9
- 2010年
- 目的研究在机械力作用下人牙周膜细胞内Osterix(Osx) mRNA和蛋白的表达变化,探讨Osx与正畸牙周组织骨改建的关系。方法组织块法培养人牙周膜细胞,采用离心加力装置对细胞分别加载1、2、4、6、8、12h的机械力。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot及细胞免疫荧光化学技术分别检测不同时间点Osx mRNA和蛋白的表达变化及其细胞定位。结果在正常人牙周膜细胞中,Osx mRNA表达微弱,蛋白未见表达;在机械力加载4h后,Osx mRNA表达开始明显增强(P<0.01),蛋白呈现弱表达(P<0.05);加载8h时,OsxmRNA和蛋白表达显著增强(P<0.01);持续增加至加力12h。同时,加力4h后,少量细胞的胞质内开始呈现微弱的绿色荧光;12h后,阳性表达主要集中在胞核内。结论机械力可诱导人牙周膜细胞Osx表达增强及活化。Osx可能参与了细胞内生物力学信号的转导,从而可能在正畸牙周组织的骨改建过程中发挥着重要作用。
- 赵艳红李洪发王春玲郑朝付雅丽魏福兰
- 关键词：人牙周膜细胞机械刺激成骨分化骨改建
- 表面多孔涂层对氧化锆与饰面瓷界面结合强度的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:以表面抛光、喷砂为对照,研究表面多孔涂层对氧化锆与饰面瓷界面剪切结合强度的影响。方法:按照Schmitz-Schulmeyer法测量氧化锆与饰面瓷的剪切结合强度。制作氧化锆基底样本60个(10×5×5mm),分为三组(抛光组:耐水碳化硅砂纸逐级抛光至1200#;喷砂组:110μm Al2O3颗粒在3bars的压力下喷砂10sec,距离10mm;涂层组:质量分数为55wt%的氧化锆粉浆涂塑氧化锆表面,致密烧结),每组20个。表面烧结饰面瓷(5×3×3mm)。每组取10个样本,5℃/55℃水域中交替循环5000次。万能材料试验机测试剪切结合强度,加载速度0.5mm/min。对测试结果进行双因素方差分析(α=0.05)。SEM观察样本断裂模式。结果:涂层组剪切结合强度与抛光组和喷砂组差异均有统计学意义(P<0.05);喷砂组与抛光组间差异无统计学意义(P>0.05);各组温度循环后剪切结合强度差异均无统计学意义(P>0.05)。SEM观察显示,涂层组样本以饰面瓷的内聚断裂为主;抛光组和喷砂组以界面断裂为主。结论:表面多孔涂层可显著提高氧化锆与饰面瓷的剪切结合强度,并能耐受短期的人工老化,而结合强度无明显下降。
- 隋华超付雅丽李长义
- 关键词：氧化锆陶瓷温度循环
- 下颌骨形态与下颌第三磨牙阻生的相关性被引量：11
- 2014年
- 目的 研究下颌形态与下颌第三磨牙阻生的相关性.方法 选取97例20～40岁正畸患者,治疗前拍摄X线全景片和头颅定位侧位片,根据下颌第三磨牙是否阻生分为阻生组、萌出组.测量两组下颌骨多个变量进行方差分析,应用Person相关性分析确定下颌智齿阻生的危险因素.结果 阻生组下颌体长度（Go-Po＇）、前下面高（ANS-Me）、下颌平面角（MP-FH）小于萌出组,而下颌支宽度（W）、下颌支长度与下颌骨长度的比值（Co-Go/Co-Po）大于萌出组,P均≤0.05;两组Co-Po、Co-Go比较;P均＞0.05.Person相关性分析显示,W、MP-FH中度负相关.结论 下颌第三磨牙的阻生与下颌骨形态有关,W、MP-FH可以作为预测下颌第三磨牙是否萌出的指标.
- 付雅丽隋华超王春玲
- 关键词：下颌第三磨牙头影测量阻生
- Osterix过表达对人牙周膜细胞骨向分化的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究Osterix(Osx)过表达对人牙周膜细胞受力后骨向分化的影响,探讨Osx与正畸牙周组织骨改建的关系。方法采用组织块法培养人牙周膜细胞,用重组质粒pcDNA3.1 flag-Osx转染人牙周膜细胞。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法检测未转染组、转染空质粒组、转染Osx组细胞Osx mRNA和蛋白表达水平;并观察核心结合因子α1(Cbfα1)、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥素(OPN)、骨钙素(OC)、骨涎蛋白(BSP)和a1(Ⅰ)型胶原蛋白(ColⅠ)的mRNA表达情况。3组细胞加载6 h离心力后,观察上述检测指标的变化。结果转染24 h后,相对未转染组,转染空质粒组Osx mRNA和蛋白水平无明显变化(P>0.05);而转染Osx组Osx mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01),同时5个成骨标志基因的mRNA表达亦均明显升高(P<0.05,P<0.01)。加力6 h后,3组Osx和成骨标志基因表达水平均明显升高,但是转染Osx组Osx mRNA和蛋白表达增强更加显著,增加量约为其他两组的2倍,其ALP、OPN、OC、BSP和ColⅠ的mRNA表达亦升高更显著。结论 Osx过表达可以促进人牙周膜细胞在机械力作用下向成骨样细胞分化。Osx可能通过调控多种成骨基因的表达,从而在正畸牙周组织的骨改建过程中发挥着重要的作用。
- 赵艳红李洪发王春玲杨强郑朝付雅丽
- 关键词：OSTERIX过表达人牙周膜细胞机械刺激
