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仇铮

作品数:33 被引量:68H指数:5
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 6篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 23篇农业科学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 30篇病毒
  • 9篇细小病毒
  • 7篇抗体
  • 7篇克隆
  • 6篇单克隆
  • 6篇单克隆抗体
  • 6篇犬病
  • 6篇伪狂犬病
  • 6篇狂犬
  • 6篇鹅细小病毒
  • 5篇杂交
  • 5篇杂交瘤
  • 5篇杂交瘤细胞
  • 5篇弱毒
  • 5篇猪伪狂犬病
  • 5篇表位
  • 4篇杂交瘤细胞株
  • 4篇兔出血症
  • 4篇兔子
  • 4篇细胞

机构

  • 26篇中国农业科学...
  • 16篇东北农业大学
  • 2篇齐齐哈尔大学
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇黑龙江八一农...

作者

  • 33篇仇铮
  • 15篇田进
  • 15篇曲连东
  • 14篇刘春国
  • 13篇刘大飞
  • 12篇李志杰
  • 9篇刘家森
  • 9篇郭东春
  • 8篇姜骞
  • 6篇崔尚金
  • 6篇刘明
  • 5篇马波
  • 5篇王君伟
  • 5篇胡晓亮
  • 5篇刘培欣
  • 4篇于天飞
  • 4篇吴红霞
  • 3篇郭冬春
  • 3篇刘鑫
  • 3篇相文华

传媒

  • 6篇中国预防兽医...
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 3篇中国兽医科学
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇养猪
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇2013年中...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2015
  • 8篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
杂交瘤细胞株McAb 1G2及兔出血症RHDV2型病毒单克隆抗体
杂交瘤细胞株McAb 1G2及兔出血症RHDV2型病毒单克隆抗体,它涉及一株杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体。它解决了目前没有能够单独识别RHDV2型病毒或RHDVa型病毒的单克隆抗体的问题。杂交瘤细胞株McAb 1G2...
刘家森曲连东姜骞郭东春刘大飞刘春国李志杰仇铮田进吴红霞刘明
鉴别猪伪狂犬病毒强弱毒的高效纳米PCR检测试剂盒及初步应用
本实验建立了鉴别猪伪狂犬病毒(PRV)强弱毒高效纳米PCR检测方法,并对相关条件进行优化,组装了试剂盒.根据PRV保守序列设计3对引物分别扩增PRV基因组的gB(431 bp)、gE(316 bp)和gG(202 bp)...
马兴杰仇铮崔宇超王晓玲张晶朱宝孔苗苗罗亚坤崔尚金
关键词:猪伪狂犬病毒毒性检测试剂盒
文献传递
鹅细小病毒结构蛋白B细胞线性抗原表位的鉴定被引量:2
2010年
为了对鹅细小病毒结构蛋白B细胞线性抗原表位进行进一步定位,设计了16个覆盖结构蛋白各抗原表位区的长约30个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融合表达。用攻毒10周龄鹅血清对这16个融合蛋白进行蛋白质印迹分析,检测结果表明,VP蛋白线性抗原表位位于35-81、111-161、423-453、462-491、531-577、616-669和678-732氨基酸区域。
于天飞仇铮马波李俚王君伟
关键词:鹅细小病毒结构蛋白
果子狸源呼肠孤病毒MPC/04株感染细胞嗜性分析
哺乳动物呼肠孤病毒(mammalian orthoreovirus,MRV)隶属于呼肠孤病毒科(Reoviridea)正呼肠孤病毒属,该病毒宿主范围非常广泛,包括人、鼠、猫、犬、猪、牛、果子狸及蝙蝠等多种动物,甚至也在河...
李志杰田进仇铮刘春国刘大飞刘培欣张晓战胡晓亮曲连东
一种快速鉴别和诊断猪伪狂犬病病毒强弱毒的纳米PCR检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种快速鉴别和诊断猪伪狂犬病病毒强弱毒的纳米PCR检测试剂盒及其应用,该试剂盒包括2×Nano PCR缓冲液,Taq DNA聚合酶,引物混合物,DNA聚合酶,无核酸ddH<Sub>2</Sub>O。为了达到更...
崔尚金仇铮
文献传递
SLA-1不同等位基因与病毒CTLs表位特异性结合的研究
高彩霞姜骞刘家森郭东春刘大飞刘春国李志杰仇铮田进曲连东
塞姆利基森林病毒复制子DNA疫苗研究进展被引量:2
2013年
甲病毒(Alphavirus)是披膜病毒科(Togavirusfamily)的成员,是单股、正链的RNA病毒,包括塞姆利基森林病毒(Semliki forest virus,SFV)、辛德毕斯病毒(Sindbis virus,SIN)和委内瑞拉马脑炎病毒(Venezuelan equineencephalitis virus,VEE)等30个成员。
仇铮相文华
关键词:自杀性DNA疫苗
巴马小型猪主要固有免疫分子的克隆及序列分析被引量:2
2014年
为了开展巴马猪的固有免疫相关研究,试验采用巴马小型猪的外周血分离淋巴细胞,提取总RNA,利用特异性引物进行RT-PCR,将克隆片段与pc DNA3.1载体相连接,转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆并进行测序,并将测序结果提交NCBI,比较克隆序列与已知序列的同源性。结果表明:克隆的巴马猪TLR7、TLR8、TLR9、VISA、STING和IRF3序列长度分别为3 075,3 087,3 097,1 575,1 260,1 137 bp,测序结果与预期相符,各序列与猪的同源性较高。
胡晓亮姜骞郭东春刘家森仇铮林欢刘培欣田进李志杰曲娟娟曲连东
关键词:巴马小型猪固有免疫克隆
珍珠鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株的分离及其VP2基因的分子遗传特征被引量:3
2015年
为了确诊某动物园珍禽的疑似传染性法氏囊病(IBD)疫情,通过RT-PCR和病毒分离的方法对采集的病料进行鉴定,并对病毒的VP2基因进行分子和遗传分析。结果显示,分离到了1株传染性法氏囊病病毒(IBDV),其VP2基因与荷兰株D6948的亲缘关系最近,达到98.8%,同属于超强毒株分支;VP2蛋白关键氨基酸位点及七肽基序均符合超强毒的分子特征,从分子水平上证实此次珍禽疫情是由超强IBDV感染导致的;同时本试验首次发现IBDV导致白鹇和孔雀的发病死亡,说明IBDV的感染谱正在不断拓宽。结果表明,加强野生禽类IBD的分子流行病学研究,对IBD的防控具有重要意义。
刘永相刘春国刘大飞李秀云刘鑫蒋艳妹郭冬春田进仇铮邹希明曲连东
关键词:传染性法氏囊病病毒超强毒株VP2基因分子特征
马流感病毒血凝素基因甲病毒复制子重组表达质粒的构建及其免疫效力评价被引量:1
2012年
为评价马流感病毒(EIV)HA基因核酸免疫效果,本研究以甲病毒复制子载体pSFV1CS分别构建了表达EIV H3N8亚型的美洲型和欧洲型HA基因的重组真核表达质粒。并将其转染293T细胞,经间接免疫荧光鉴定表明HA基因获得表达;以重组质粒免疫的BALB/c鼠能够检测到特异性抗体产生,而且HI抗体水平持续升高,同时小鼠体内IFN-γ、IL-4分泌水平也有所升高。攻毒后小鼠表现轻度临床症状,但病毒分离和RT-PCR均未检测到病毒。上述结果表明,该重组质粒pSFV1CS-EIV-HA具有良好的免疫原性并且可以诱导免疫动物产生较高免疫应答的能力。
仇铮郭巍孙元戚亭仇华吉相文华
关键词:马流感病毒
共4页<1234>
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