于鼎
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 逆转录PCR及原位杂交检测人IgA肾病肾脏中TGF-β mRNA被引量：5
- 1998年
- 为研究转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）在ＩｇＡ肾病病理机制中的作用，本文用逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）法及原位杂交法检测ＩｇＡ肾病患者肾活检组织中的ＴＧＦ－βｍＲＮＡ。结果证实：在人正常肾和ＩｇＡ肾病肾组织中均可检测到ＴＧＦ－βｍＲＮＡ的ＲＴ－ＰＣＲ扩增产物；ＴＧＦ－βｍＲＮＡ原位杂交的阳性信号主要分布于肾小管和集合管上皮细胞内，肾小球内的阳性信号较弱，且强度与系膜的增生程度有关。
- 王子慧于鼎王瑞绵
- 关键词：TGF-Β逆转录PCR原位杂交IGA肾病
- 三氧化二砷对肝癌细胞系HepG2生长及核基质蛋白的影响被引量：9
- 2000年
- 目的 探讨三氧化二砷 (As2 O3)对人肝癌细胞系 Hep G2的生长及核基质蛋白的影响。方法 应用生长指数分析和高分辨 SDS-聚丙烯酰胺凝胶双向电泳比较用 As2 O3处理后的 Hep G2细胞生长及核基质蛋白的改变。结果 As2 O3抑制Hep G2的生长 ,双向电泳显示经 As2 O3处理后 Hep G2细胞内出现新的核基质蛋白 ,并且该蛋白是细胞特异性的。结论 核基质蛋白是某些抗癌药物的作用靶子 ,As2 O3抑制肝癌细胞的生长可望用于临床治疗。
- 于鼎蔡志明朱立元王子慧邱殷庆
- 关键词：HEPG2核基质蛋白肝肿瘤
- PCR引物法及随机引物法标记cDNA探针杂交效率的研究被引量：7
- 2000年
- 目的 :为提高原位杂交所用cDNA探针的杂交效率。方法 :采用正义引物PCR法及正义、反义引物PCR法制备地高辛 (Dig)标记的TGF_βcDNA探针。同时采用常规的随机引物法标记上述探针。用斑点杂交及原位杂交法比较三者的效率。结果 :在斑点杂交中 ,正义引物PCR法所标记的单链探针的杂交效率最高 ,高于随机引物法一个数量级。在探针浓度相同条件下 ,正义引物PCR法标记探针的原位杂交效果优于随机引物法标记的探针。
- 王子慧于鼎王瑞绵
- 关键词：CDNA探针原位杂交聚合酶链反应
- TGF-βⅡ型受体mRNA及蛋白在人IgA肾病肾小管上皮的表达被引量：1
- 2001年
- 为探讨转化生长因子 -β (TGF-β)在人 Ig A肾病肾小管间质纤维化中的作用 ,本文用原位杂交及免疫组织化学方法研究转化生长因子 -β 型受体 (TGF-βR ) m RNA和蛋白在肾小管上皮细胞的表达。结果表明 :TGF-βR m RNA定位于肾小管及集合管上皮细胞。 TGF- βR 蛋白定位于肾小管及集合管上皮细胞的基底面、腔面及侧面 ,或呈与基底膜相垂直的基底部纵纹出现于一些细胞的胞质内。肾小球系膜细胞也可见 TGF- βR m RNA及蛋白表达 ,但不如肾小管明显。以上结果提示肾小管和集合管上皮细胞的受体可与 TGF- β特异性结合。 TGF- β则通过自分泌作用促进小管上皮细胞合成与分泌ECM。过多的 ECM在小管周围沉积 ;或 TGF-β抑制 ECM的降解 ,终将导致 Ig
- 王子慧于鼎
- 关键词：MRNA蛋白肾小管上皮IGA肾病
- 原位杂交检测组织金属蛋白酶抑制因子-1mRNA在IgA肾病肾脏中的表达被引量：1
- 2000年
- 为探讨组织蛋白酶抑制因子在 Ig A肾病肾小球硬化中的作用 ,本文用原位杂交法研究组织金属蛋白酶抑制因子 -1(TIMP- 1) m RNA在 3种类型 Ig A肾病 (轻度系膜增生型、中度系膜增生型及局灶型 )肾组织中的表达。结果表明 :TIMP-1m RNA原位杂交的阳性信号主要分布于部分肾小管上皮细胞内。在肾小球系膜细胞也可检测到 TIMP- 1m RNA阳性信号 ,但较肾小管弱。中度系膜增生型的 TIMP- 1m RNA阳性信号明显地较其他两型 Ig A肾病为强。以上结果表明 :由肾小管上皮细胞及系膜细胞合成的 TIMP- 1通过抑制基质金属蛋白酶的活性 ,可导致细胞外基质 (ECM)在肾小管间质及肾小球内过度沉积 ,从而对肾小球硬化有促进作用。
- 王子慧于鼎
- 关键词：肾脏组织金属蛋白酶抑制因子-1MRNAIGA肾病原位杂交
