马国明
- 作品数：4 被引量：28H指数：3
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- Bcl-2基因多态性与乳腺癌临床生物学指标的关系被引量：10
- 2010年
- 目的：探讨凋亡基因Bcl-2启动子区C（-938）A单核苷酸多态性（snigle nucleotide polymorphism,SNP）与河北省乳腺癌患者临床生物学指标的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）方法检测113例乳腺癌患者Bcl-2基因C（-938）A SNP的3个基因型（即AA、AC和CC）,并与临床生物学指标相关联,比较各组间基因型频率的分布情况。结果：按腋淋巴结转移个数进行分层分析,AA型和AC＋CC型在无转移、1~3个转移、≥4个转移组中分别占26.8%、47.8%、52.6%和73.2%、52.2%、47.4%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.337,P=0.042）;与AC＋CC型相比,AA型在≥4个转移组OR值为3.041（95%CI：1.072~8.626）。在组织学分级中,AA型和AC＋CC型在Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ级中分别占30.9%、57.9%和69.1%、42.1%,两组基因型分布差异有统计学意义（χ2=5.055,P=0.025）;与AC＋CC型相比,AA型在肿瘤分化Ⅲ级组中OR值为3.082（95%CI：1.122~8.465）。按雌激素受体（estrogen receptor,ER）、孕激素受体（progesterone receptor,PR）和C-erbB2蛋白表达水平进行分层分析,发现AA型和AC＋CC型的上述指标分布差异无统计学意义（χ2=3.005,χ2=1.504,χ2=1.163;P〉0.05）。结论：乳腺癌患者Bcl-2基因C（-938）A SNP的AA基因型与其腋淋巴结转移率较高和肿瘤组织分化较差相关。
- 白杨戴殿禄马国明王桂兰桑梅香王小玲耿翠芝
- 关键词：乳腺肿瘤基因,BCL-2
- Bcl-2基因多态性与乳腺癌临床生物学行为关系的研究
- 目的:探讨抑制凋亡基因Bcl-2启动子区C(-938)A单核苷多态性(SNP)与河北省乳腺癌患者临床生物学行为的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法检测113例乳腺癌患者Bc...
- 白杨戴殿禄马国明王桂兰桑梅香王小玲耿翠芝
- 关键词：PCR-RFLPBCL-2单核苷酸多态性乳腺癌
- 文献传递
- 三阴性乳腺癌的临床特征及预后分析被引量：13
- 2009年
- 目的分析三阴性乳腺癌（TNBC）的临床特征及其预后。方法选取2004年1月至2004年12月河北医科大学第四医院外一科手术切除并经病理证实的女性原发性乳腺癌477例，进行免疫组化检测后分成两组，免疫组织化学（IHC）标记雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人类表皮生长因子2（HER2）均为阴性组为TNBC，另一组即为非三阴乳腺癌。比较两组乳腺癌的临床病理特征，Kaplan—Meier法分析两组无病生存（DFS）及总生存（OS）。结果本组TNBC60例，占12．6％（60／477），年龄〈50岁46例，占76．7％（46／60），肿瘤直径〉5cm17例，占28．3％（17／60），腋淋巴结阳性41例，占68．3％（41／60），组织学Ⅲ级19例，占31．7％（19／60），有乳腺癌家族史8例，占13．3％（8／60），以上指标与非三阴组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；截至2008年6月，所有病例中位随访时间48个月（42～54个月），TNBC组复发转移16例（16／60，26．7％），显著高于非三阴性组（64／417，15．3％）；TNBC组与非三阴组的42个月DFS分别为68．3％和79．6％，OS分别为81．7％和90．9％，差异有统计学意义（Log—Rank=3．917，P=0．048；Log—Rank=4．838，P=0．028）。结论三阴性乳腺癌多见于年龄〈50岁患者，肿瘤生长快，侵袭性强、预后差。
- 周涛杨丽马国明李春晓白杨赵冀安王小玲耿翠芝
- 关键词：乳腺肿瘤受体雌激素受体孕激素受体
- 家族性乳腺癌家系成员乳腺癌易感基因突变的研究被引量：5
- 2012年
- 目的研究河北省地区家族性乳腺癌家系中的患者及健康一级亲属乳腺癌易感基因1(BRCA1)和乳腺癌易感基因2(BRCA2)突变位点及携带情况。方法研究对象为2002年6月至2008年5月河北医科大学第四医院接诊的乳腺癌患者及其亲属,分别来自12个独立的汉族家族性乳腺癌家系,该家系中有2个及2个以上一级或二级亲属乳腺癌患病史,研究病例包括13例患者及46例健康一级亲属,共59例样本。由外周血提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和基因测序技术对国内外报告中常见的4个BRCA1/BRCA2突变热点区域(BRCA1:外显子2、11、20;BRCA2外显子11)进行检测。结果发现1个BRCA1突变位点(4193insA)和1个BRCA2突变位点(5329insT),全部为移码突变;发现4个变异位点(BRCA1:4165T>A、287G>C,BRCA2:6251G>T、5416C>A),4193insA、5329insT、287G>C携带者的家系中均有3例乳腺癌患者。结论 BRCA1(4193insA)、BRCA2(5329insT)以及BRCA1:4165T>A、287G>C和BRCA2:6251G>T、5416C>A可能是河北省家族性乳腺癌相关性突变位点,其携带者家系中乳腺癌发病率明显升高,建议对其一级亲属密切随访或尽早进行手术或药物干预。
- 李军改回天立李峥白杨马国明孙玉巧李春晓耿翠芝
- 关键词：乳腺肿瘤乳腺癌易感基因1突变家系
