王桂兰
- 作品数：20 被引量：208H指数：5
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省医学适用技术跟踪项目河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 30岁以下乳腺癌临床病理特征及分子生物学特点分析被引量：11
- 2006年
- 目的探讨30岁以下青年乳腺癌的临床病理学特征及分子生物学特点。方法回顾性分析105例30岁以下青年女性单侧原发性乳腺癌患者的临床和病理资料,并与157例同期随机选取的中老年乳腺癌患者作对照,分析其病理类型、临床分期、腋淋巴结状况、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、C-erbB2及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达状况。结果青年乳腺癌误诊率为45．71％;以浸润性导管癌为主,但浸润性小叶癌占27．9％,明显高于对照组(P= 0．039);腋淋巴结转移率、C—erbB2和VEGF蛋白表达水平均高于对照组,ER、PR水平低于对照组(P<0．05);两组临床分期无统计学差异(P>0．05)。结论30岁以下青年乳腺癌具有独特的病理学特征和分子生物学特点,且误诊率高,进展快,转移早,提示预后差;患者年龄不是影响乳腺癌预后的独立指标;早期诊断是提高青年乳腺癌患者生存率的唯一有效手段。
- 周涛陈丽芬耿翠芝王桂兰王小玲
- 关键词：乳腺肿瘤免疫组织化学C-ERBB2
- 30岁以下青年乳腺癌临床病理特征及分子生物学特点分析
- 目的:探讨30岁以下青年乳腺癌的临床病理学特征及分子生物学特点。方法:回顾性分析河北医科大学第四医院2000年1月～2005年12月收治的105例未发现远处转移的单侧原发性青年乳腺癌患者的临床和病理资料,并与同期中老年乳...
- 周涛陈丽芬耿翠芝王桂兰
- 关键词：青年女性乳腺癌病理免疫组化
- 文献传递
- Bcl-2基因多态性与乳腺癌临床生物学指标的关系被引量：10
- 2010年
- 目的：探讨凋亡基因Bcl-2启动子区C（-938）A单核苷酸多态性（snigle nucleotide polymorphism,SNP）与河北省乳腺癌患者临床生物学指标的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）方法检测113例乳腺癌患者Bcl-2基因C（-938）A SNP的3个基因型（即AA、AC和CC）,并与临床生物学指标相关联,比较各组间基因型频率的分布情况。结果：按腋淋巴结转移个数进行分层分析,AA型和AC＋CC型在无转移、1~3个转移、≥4个转移组中分别占26.8%、47.8%、52.6%和73.2%、52.2%、47.4%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.337,P=0.042）;与AC＋CC型相比,AA型在≥4个转移组OR值为3.041（95%CI：1.072~8.626）。在组织学分级中,AA型和AC＋CC型在Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ级中分别占30.9%、57.9%和69.1%、42.1%,两组基因型分布差异有统计学意义（χ2=5.055,P=0.025）;与AC＋CC型相比,AA型在肿瘤分化Ⅲ级组中OR值为3.082（95%CI：1.122~8.465）。按雌激素受体（estrogen receptor,ER）、孕激素受体（progesterone receptor,PR）和C-erbB2蛋白表达水平进行分层分析,发现AA型和AC＋CC型的上述指标分布差异无统计学意义（χ2=3.005,χ2=1.504,χ2=1.163;P〉0.05）。结论：乳腺癌患者Bcl-2基因C（-938）A SNP的AA基因型与其腋淋巴结转移率较高和肿瘤组织分化较差相关。
- 白杨戴殿禄马国明王桂兰桑梅香王小玲耿翠芝
- 关键词：乳腺肿瘤基因,BCL-2
- 抗癌药物对乳腺癌细胞动力学及凋亡基因Bc1-2/Bax的影响被引量：3
- 1999年
- 探讨抗癌药物对乳腺癌细胞动力学及凋亡基因Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ的影响。方法用流式细胞术测定乳腺癌细胞核ＤＮＡ含量（ＤＩ）、Ｓ期细胞比率（ＳＰＦ）、细胞凋亡指数（ＡＩ）、凋亡基因Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ的表达及雌激素受体（ＥＲ）等进行定量分析。结果①用药组与对照组相比，ＤＩ、ＳＰＦ及Ｂａｘ明显低于对照组（Ｐ＜０．０１），而ＡＩ（Ｐ＜０．０５）、Ｂｃｌ－２（Ｐ＜０．００１）则高于对照组，ＥＲ于两组间无统计学差异；②ＡＩ与ＳＰＦ、Ｂｃｌ－２及ＥＲ的表达均呈正相关，而与Ｂａｘ无明显相关关系。结论抗癌药物主要通过细胞凋亡而发挥作用，用药后的生物学指标可表现为ＡＩ及Ｂｃｌ－２升高，ＳＰＦ、ＤＩ值及Ｂａｘ下降；ＡＩ与ＳＰＦ、Ｂｃｌ－２及ＥＲ均呈正相关。根据这些指标可判定药物的疗效，并可用于预后的预测。
- 宋振川吴祥德王桂兰耿翠芝
- 关键词：乳腺癌细胞凋亡抗癌药
- 1 393例乳腺癌雌孕激素受体状况分析被引量：22
- 2002年
- 目的:探讨乳腺癌患者雌孕激素受体状态分布及与临床指标的关系。方法:采用SP二步法对1393例乳腺癌患者的术后肿瘤石蜡标本进行雌、孕激素受体检测,并与患者的年龄、月经情况、原发肿瘤病理类型和腋淋巴结转移状况相结合进行分析。结果:1)ER和PR的表达呈显著正相关(P<0.0001);2)ER(+)、PR(+)及PR(-)表达率和年龄分布无关(P>0.05),≤39岁年龄组ER(-)表达率明显高于其他年龄组(P<0.001);3)绝经后ER(+)率高于绝经前患者(P<0.0001),PR(+)率低于绝经前患者(P<0.0001);4)组织病理学类型和ER、PR之间关系无显著差异(P>0.05);5)无腋淋巴结转移患者的ER(+)、PR(+)表达率显著高于有转移者(P<0.0001),ER(-)、PR(-)表达率低于有腋淋巴结转移者(P<0.0001)。结论:乳腺癌患者ER、PR的分布有一定的规律,可作为制定综合治疗方案的依据,同时对判断预后有一定意义。
- 耿翠芝吴祥德王小玲王桂兰杨会钗林梅
- 关键词：乳腺肿瘤雌激素受体孕激素受体淋巴转移
- 乳腺癌联合诊断指标分析(附157例报告)被引量：2
- 2000年
- 目的 综合评价针吸细胞学检查，癌细胞ＤＮＡ 含量分析，癌胚抗原检测和乳腺钼靶片在诊断乳腺癌中的作用；探讨４ 项指标联合诊断的准确性和重要意义。方法 随机选择１５７ 例乳腺肿块或乳头溢液的患者，术前均行针吸细胞学、ＤＮＡ含量、癌胚抗原及双乳钼靶片检查，并和术后病理相对照。结果 针吸细胞学检查诊断符合率最高，为８５ ．３５ ％ ；流式细胞术测定细胞ＤＮＡ 含量的假阳性率最高，为３４ ．２０ ％ ；钼靶Ｘ 摄片的假阴性率最高，为４４．５４ ％ ；而４ 项指标联合诊断使乳腺癌诊断符合率提高到９２ ．３５ ％ （ Ｐ ＜ ０ ．０５） ，假阳性率降至１ ．９６ ％ （ Ｐ ＜０ ．０５），假阴性率降至５．９３ ％（ Ｐ＜ ０．０１）。结论４ 项指标联合诊断可以明显提高乳腺癌的正确诊断率，并有助于早期诊断。
- 耿翠芝吴祥德白杰王桂兰潘利波
- 关键词：活组织检查乳腺癌X线摄影
- 家族性乳腺癌与散发性乳腺癌临床生物学特性分析被引量：2
- 2007年
- 目的比较家族性乳腺癌与散发性乳腺癌的临床和分子生物学特性,探讨家族性乳腺癌的临床特点和预后。方法回顾性分析河北医科大学第四医院外科2005年6月至2006年5月收治的681例乳腺癌患者的临床资料,其中家族性乳腺癌18例,散发性乳腺癌663例,比较两组间临床生物学行为特点。结果家族性乳腺癌的组织学分级Ⅲ级比例(44.4%)明显高于散发性乳腺癌(17.2%),两组间差异有统计学意义(χ2=9.943,P=0.007);家族性乳腺癌的ER阴性率(50.0%)高于散发性乳腺癌(27.0%),两组间差异有统计学意义(χ2=6.203,P=0.045);家族性乳腺癌的VEGF表达阳性率(44.4%)高于散发性乳腺癌(21.9%),两组间差异有统计学意义(χ2=6.783,P=0.034)。但家族性乳腺癌和散发性乳腺癌患者在年龄分布(χ2=0.505,P=0.918),绝经状况(χ2=0.915,P=0.633),肿瘤大小(χ2=1.595,P=0.660),临床分期(χ2=1.882,P=0.597),病理类型(χ2=2.430,P=0.876),腋淋巴结转移率(χ2=0.999,P=0.607),PR(χ2=3.088,P=0.214)及C-erbB-2表达(χ2=3.094,P=0.213)等方面的差异均无统计学意义。结论家族性乳腺癌的组织学分级、ER阴性率、VEGF表达阳性率均明显高于散发性乳腺癌,提示预后较差。
- 陈丽芬路洪超周军高威李春晓王桂兰耿翠芝
- 关键词：乳腺肿瘤家族性生物学行为
- 乳腺癌手术保留肋间臂神经的临床价值被引量：123
- 2001年
- 目的 探讨乳腺癌腋窝淋巴结清扫术保留肋间臂神经的价值。 方法 选择Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌患者 ,随机分为 2组 ,实验组 45例保留肋间臂神经 ,对照组 6 0例常规手术而切除肋间臂神经 ,术后对 2组患者进行观察并随访。 结果 实验组术后发生上肢感觉障碍 7 1% ,而对照组高达6 3 3% ,2者比较差异有显著性意义 (χ2 =34 6 9,P <0 0 1) ;且经随访 2组均未发现局部复发。 结论 对于Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌行腋窝淋巴结清扫时保留肋间臂神经可以明显减少术后患侧上肢感觉障碍的发生率。
- 范忠林宋振川李海平耿翠芝王桂兰
- 关键词：乳腺肿瘤肋间臂神经淋巴结切除术
- 脾源性蛋白酪氨酸激酶抗瘤侵袭迁移作用机制
- 目的阐明脾源性酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,Syk)抗人乳腺肿瘤细胞的侵袭迁移能力,并对其作用机制进行初步探讨。方法将全长Syk cDNA经脂质体介导转染Syk表达阴性的高侵袭性人乳腺肿瘤细胞...
- 齐义新王桂兰宋小天单保恩
- 关键词：乳腺肿瘤MDA-MB-231
- 文献传递
- 河北省家族性和散发性乳腺癌易感基因1/2突变的研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨河北省家族性和散发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因(BRCA)1/2的突变位点及携带情况。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和基因测序技术对18例家族性乳腺癌患者、50例散发性乳腺癌患者、23例乳腺良性疾病患者及20例健康对照组血样标本的基因组DNA进行BRCA1/2基因突变的检测。定性资料采用χ2检验和Fisher's确切概率法进行分析,定量资料采用t检验进行分析。结果 68例乳腺癌患者基因突变率为7.35%(5/68),均发生在BRCA1基因(162ATT>TTT;4142GTT>GTG;4196CAA>CAT;4196delA,4142GTT>GTG;5379GAA>AAA),无BRCA2基因突变,BRCA1基因的突变率高于BRCA2基因(χ2=4.829,P=0.028);其中,18例家族性乳腺癌基因突变3例,50例散发性乳腺癌突变2例,二者间差异无统计学意义(χ2=3.117,P=0.111)。乳腺良性疾病患者未见BRCA1/2基因突变。健康对照组未见BRCA1基因突变,但有1例BRCA2基因突变[TTTCAGA-TGTCAA(6291insG,6294delG)]。家族性乳腺癌患者、散发性乳腺癌患者、乳腺良性疾病患者和健康对照组的BRCA1基因突变率差异有统计学意义(χ2=8.248,P=0.041)。在1例家族性乳腺癌标本中发现1个核苷酸多态性位点,位于BRCA1第20外显子下游第35个碱基处G>A(IVS20+35G>A)。结论本研究丰富了中国人群BRCA1/2基因的突变谱,并为将来乳腺癌的普查和临床基因检测提供了筛查模式。
- 陈丽芬耿翠芝王桂兰李军改
- 关键词：聚合酶链反应-单链构象多态性分析基因测序突变
