陈晓明
- 作品数：11 被引量：22H指数：4
- 供职机构：广西中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西中医药管理局中医药科技专项课题广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题广西中医药大学自然科学研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 壮医通路酒的质量标准研究被引量：1
- 2015年
- 目的：制定壮医通路酒的质量标准。方法：采用高效液相色谱法对雷公藤内酯醇进行含量测定，色谱柱：Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（39：61）；检测波长：210nm；流速：1．0ml／min；柱温：40℃。采用高效液相色谱法对三七皂苷R1、人参皂苷Rg1进行含量分析，色谱柱：Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱；检测波长：203nm；流速：1．0ml／min；柱温：25℃。结果：雷公藤内酯醇的线性范围为9．408～235．7μg／ml（r=0．9999），加样回收率为98．9％，RSD为2．16％（n=6）；三七皂苷R1的线性范围为153～1530μg／ml（间．9993），加样回收率为99．1％，RSD为2．92％（n=6）；人参皂苷Rb1的线性范围为159～1590μg／ml（r=0．9993），加样回收率为95．0％，RSD为2．98％（n=6）。结论：高效液相色谱法快速、准确、专属性强，可作为壮医通路酒的质量控制方法。
- 龚敏阳潘天箫曾平李美康伍小燕莫小林陈晓明
- 关键词：高效液相色谱雷公藤内酯醇三七皂苷R1人参皂苷RG1
- 十一方药酒回流提取制备工艺优选被引量：5
- 2014年
- 目的优选十一方药酒回流提取制备工艺。方法以白酒浓度、白酒用量、提取时间为考察因素,以十一方药酒人参皂苷Rg1、大黄酚、山柰素的含量及总固体量为指标,采用正交实验法优选十一方药酒回流提取工艺。结果十一方药酒回流提取最佳工艺参数为6倍量50%白酒提取3 h。结论优选的制备工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。
- 莫小林伍小燕龚敏阳陈晓明谭冬冬
- 关键词：十一方药酒人参皂苷RG1大黄酚山柰素正交实验
- 复方大黄净化液提取工艺研究
- 2014年
- 目的优选复方大黄净化液提取工艺。方法基于复方大黄净化液组方原则,兼顾大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄素、大黄酚主要指标成分含量和干浸膏收率,以加水倍数、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选复方大黄净化液提取工艺条件。结果制剂最佳提取工艺为加水量为10倍量,浸泡30 min,提取时间1 h,提取次数3次。结论该方法有效的优选出复方大黄净化液提取工艺,工艺合理稳定,操作易行。
- 韦振源龚敏阳莫小林陈晓明
- 关键词：正交试验
- 正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺被引量：4
- 2014年
- 目的:优选十一方药酒的超声提取工艺。方法:以大黄酚含量、人参皂苷Rg1含量与总固体量为考察指标,通过单因素试验优选浸泡时间、药材粉碎度、白酒体积分数、料液比、超声提取时间、提取次数;以白酒体积分数、料液比、提取时间、提取次数为因素,通过正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺。结果:优选的超声提取工艺为料液比(1∶5,g/ml),50%白酒超声提取1次,时间为75 min。结论:该优选工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。
- 陈晓明莫小林韦振源龚敏阳陈朝
- 关键词：十一方药酒超声提取人参皂苷RG1大黄酚
- 多指标综合评价法考查壮医通路酒传统浸泡和超声提取工艺被引量：2
- 2016年
- 目的:考查研究壮医通路酒传统及超声提取工艺。方法:基于壮医通路酒组方原则,以方中君药雷公藤主要指标成分雷公藤内酯醇含量、臣药三七主要指标成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和总固体含量作为指标,利用多指标综合评分法评价壮医通路酒传统及超声提取工艺条件,并进行对比。结果:传统工艺最优提取工艺为含醇量70%,粗颗粒,浸泡30 d,搅拌1次;超声提取工艺为含醇量50%白酒、制成粗粉、浸泡30 min、超声提取1 h。结论:两种提取工艺,都能保证制剂质量,同时超声提取工艺能缩短提取时间,节约成本。
- 龚敏阳潘天箫曾平李美康伍小燕莫小林陈晓明
- 关键词：多指标综合评分法正交试验超声提取
- 复方大黄净化液质量标准研究被引量：1
- 2015年
- 目的：制定复方大黄净化液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对复方大黄净化液中大黄药材进行定性鉴别;釆用高效液相色谱法（HPLC）对大黄5种游离蒽醌进行定量测定。色谱条件：Wondasil Superb C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（85︰15）;柱温：30℃;流速：1.0 ml/min;检测波长：254 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;5种大黄游离蒽醌成分（大黄素甲醚、大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素）的线性范围分别为0.198~6.32 mg/L（r=0.9999）、0.40~12.69 mg/L（r=0.9999）、0.41~13.09 mg/L（r=0.9999）、0.41~12.98 mg/L（r=0.9999）、0.45~14.38 mg/L（r=0.9999）,平均回收率分别为96.74%、97.54%、98.53%、98.26%、97.68%（n=9）,RSD分别为3.29%、2.21%、0.77%、0.79%、1.15%（n=9）。结论：所制定的定性定量分析方法便捷、准确、专属性好,对制剂的质量具有较好的可控性。
- 韦振源龚敏阳莫小林陈晓明黄耀斌
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法大黄蒽醌
- 正交试验优化清解雾化液的提取工艺被引量：1
- 2016年
- 目的:优化清解雾化液的提取工艺。方法:以金丝桃苷含量为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优化清解雾化液的提取工艺并进行验证。结果:最优提取工艺为药材加12倍量水提取2次,每次1 h;3次工艺验证试验中金丝桃苷平均含量为4.129μg/g(RSD=1.81%,n=3)。结论:优化工艺稳定、可行,可为清解雾化液的工艺及质量标准的建立提供依据。
- 陈少萍莫小林陈晓明韦振源
- 关键词：正交试验金丝桃苷
- 抗复感颗粒的质量标准考察被引量：1
- 2016年
- 目的:考察抗复感颗粒的质量标准。方法:通过薄层色谱法定性鉴别方中黄芪和陈皮,选用高效液相色谱法对大黄素和大黄素甲醚进行定量。结果:定性方法可靠,定量方法准确、精密度和加收率较佳。结论:抗复感颗粒的定性、定量方法能有效控制制剂质量。
- 龚敏阳伍小燕莫小林黄权芳陈晓明陈朝
- 关键词：陈皮何首乌大黄素大黄素甲醚
- 壮药清解雾化液质量标准研究被引量：4
- 2017年
- 目的建立清解雾化液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对清解雾化液中的桑叶、一点红、岗梅根进行定性鉴定。采用高效液相色谱(HPLC)法测定清解雾化液中芦丁的含量,色谱柱为Discovery C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(35∶65),检测波长为356 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃。结果桑叶、一点红、岗梅根薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芦丁质量浓度在2~20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.92%,RSD为0.99%(n=6)。结论该方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 莫小林伍小燕龚敏阳陈晓明韦振源
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法芦丁
- 正交试验法优选固卫合剂的工艺研究
- 2013年
- 目的:优选固卫合剂的制备工艺。方法:以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,黄芪甲苷含量、出膏量为指标,采用正交试验优选固卫合剂制备工艺。结果:最佳制备工艺为加10倍量水提取2次,每次1小时。结论:优选的制备工艺合理可行,可为制备固卫合剂提供参考。
- 陈璐马儒清陈晓明
- 关键词：正交试验黄芪甲苷
