韦振源
- 作品数：19 被引量：62H指数：4
- 供职机构：广西中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题广西中医药大学自然科学研究课题广西壮族自治区卫生厅立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方大黄净化液提取工艺研究
- 2014年
- 目的优选复方大黄净化液提取工艺。方法基于复方大黄净化液组方原则,兼顾大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄素、大黄酚主要指标成分含量和干浸膏收率,以加水倍数、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选复方大黄净化液提取工艺条件。结果制剂最佳提取工艺为加水量为10倍量,浸泡30 min,提取时间1 h,提取次数3次。结论该方法有效的优选出复方大黄净化液提取工艺,工艺合理稳定,操作易行。
- 韦振源龚敏阳莫小林陈晓明
- 关键词：正交试验
- 壮药扶莲解毒补虚合剂提取工艺研究
- 2013年
- 目的:优选壮药扶莲解毒补虚合剂的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,野黄芩苷的提取率为评价指标,以正交试验设计考乙醇浓度、乙醇倍数、提取次数、提取时间对提取效果的影响。结果:壮药扶莲解毒补虚合剂的提取工艺为加10倍量60%乙醇煎煮3次,每次提取时间为1小时。结论:优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导壮药扶莲解毒补虚合剂的生产,具有可操作性。
- 欧柏生魏飞冯杲龚敏阳覃树先黄明忠陈玲韦振源
- 关键词：正交试验HPLC
- 10种中药制剂微生物限度检查方法学的验证被引量：23
- 2012年
- 目的:建立10种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版的规定,对10种中药制剂进行微生物限度检查方法的验证。结果:按供试品制备方法,各试验菌样品的回收率均达到70%。结论:慢咽合剂、过敏性鼻炎合剂、生发乌发合剂、咽痒咳合剂可用常规法检查;调脂口服液、消斑合剂、固卫合剂、健脾平肝合剂、鼻窦炎合剂可用培养基稀释法检查;毒结清口服液可用薄膜过滤法检查。各品种控制菌检查均可用常规法检出。
- 莫小林伍小燕韦振源陈晓明韦涛
- 关键词：中药制剂微生物限度检查抑菌作用
- 复方大黄净化液对慢性肾衰竭大鼠的治疗被引量：1
- 2020年
- 为研究复方大黄净化液灌肠对慢性肾衰竭大鼠的治疗作用,通过复制慢性肾衰竭模型,分为病理对照组、药用炭组、复方大黄净化液大、中、小剂量灌肠治疗组,用药周期为58 d,测定了大鼠血清肌酐、尿素氮、尿肌酐、红细胞计数、血红蛋白含量及肾脏组织病理学变化。结果表明,复方大黄净化液各剂量组、药用炭组血清肌酐、尿素氮显著降低(P<0.05),且以复方大黄净化液大、中剂量组下降更为明显(P<0.05);复方大黄净化液各剂量组24 h尿肌酐显著升高(P<0.05),且以复方大黄净化液大、中剂量组更为明显(P<0.05);复方大黄净化液大、中剂量组红细胞计数、血红蛋白含量显著提高(P<0.05);灌肠后各剂量组可不同程度改善肾衰竭大鼠肾脏病理改变。复方大黄净化液对慢性肾衰竭大鼠肾功能、肾脏病理、贫血都具有一定改善作用,且存在量效依赖关系。
- 韦振源杨正腾史伟黄权芳甘典辉陈朝龚敏阳
- 关键词：慢性肾衰竭血清肌酐尿素氮尿肌酐
- 正交试验法优选感冒药茶颗粒的提取工艺
- 2013年
- 目的优选感冒药茶颗粒的提取工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以加水量,提取时间,提取次数为考察因素,以总黄酮及熊果酸和浸膏量为指标,采用L9(3)4正交试验法对感冒药茶颗粒的最佳提取工艺进行优选。结果该制剂最佳提取工艺为加水量10倍,提取3次,每次提取时间60min。结论该提取工艺合理可行,稳定可控,适用于大生产,是最佳制备工艺。
- 黄权芳林兴韦振源刘倩言开武
- 关键词：正交试验
- 十一方药酒微生物限度检查方法学的验证被引量：1
- 2012年
- 目的:建立十一方药酒的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版的规定,对十一方药酒进行了微生物限度检查方法的验证。结果:确认薄膜过滤法可用于十一方药酒的微生物限度检查。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌采用培养基稀释法可检出。结论:十一方药酒所采用的检验方法可以消除药品的抑菌作用,可以有效地检出污染的微生物,可用于该品种的微生物限度检查。
- 莫小林伍小燕韦振源韦涛
- 关键词：十一方药酒微生物限度检查抑菌作用
- 正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺被引量：4
- 2014年
- 目的:优选十一方药酒的超声提取工艺。方法:以大黄酚含量、人参皂苷Rg1含量与总固体量为考察指标,通过单因素试验优选浸泡时间、药材粉碎度、白酒体积分数、料液比、超声提取时间、提取次数;以白酒体积分数、料液比、提取时间、提取次数为因素,通过正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺。结果:优选的超声提取工艺为料液比(1∶5,g/ml),50%白酒超声提取1次,时间为75 min。结论:该优选工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。
- 陈晓明莫小林韦振源龚敏阳陈朝
- 关键词：十一方药酒超声提取人参皂苷RG1大黄酚
- 复方大黄净化液质量标准研究被引量：1
- 2015年
- 目的：制定复方大黄净化液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对复方大黄净化液中大黄药材进行定性鉴别;釆用高效液相色谱法（HPLC）对大黄5种游离蒽醌进行定量测定。色谱条件：Wondasil Superb C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（85︰15）;柱温：30℃;流速：1.0 ml/min;检测波长：254 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;5种大黄游离蒽醌成分（大黄素甲醚、大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素）的线性范围分别为0.198~6.32 mg/L（r=0.9999）、0.40~12.69 mg/L（r=0.9999）、0.41~13.09 mg/L（r=0.9999）、0.41~12.98 mg/L（r=0.9999）、0.45~14.38 mg/L（r=0.9999）,平均回收率分别为96.74%、97.54%、98.53%、98.26%、97.68%（n=9）,RSD分别为3.29%、2.21%、0.77%、0.79%、1.15%（n=9）。结论：所制定的定性定量分析方法便捷、准确、专属性好,对制剂的质量具有较好的可控性。
- 韦振源龚敏阳莫小林陈晓明黄耀斌
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法大黄蒽醌
- 壮医药制剂的研究进展
- 2022年
- 壮药制剂的发展是随着壮族几千年的医疗实践过程中总结发展而来的。原先只有酒剂、汤剂、散剂等。随着壮汉、壮瑶等多民族的互相交流、互相促进发展,药材数量使用大量增加,剂型得到了丰富。现在广大药学工作者运用先进制剂技术,发展了颗粒剂、胶囊剂、膏剂、凝胶剂、巴布剂等剂型。随着现代制剂生产质量控制技术的提高、药品检验技术和药理实验方法的引进,广大医药工作者结合多年临床壮药使用的经验,在生产工艺、质量控制方法、药理试验方法等方面进行了有益的探索。
- 龚敏阳韦振源
- 关键词：壮药壮医制剂
- 壮药扶莲解毒补虚合剂的急性毒性研究
- 2013年
- 目的:研究壮药扶莲解毒补虚合剂经口服途径给药的急性毒性。方法:按照中药药理实验方法,测定小鼠半数致死量Median lethal dose(LD50)和最大耐受量(MTD)。结果按5.825g生药.mL-1给小鼠灌胃,无法测定出LD50。最大耐受量(MTD)测定,小鼠最大耐受量为466 mg.kg-1。结论:动物急性毒理研究表明,壮药扶莲解毒补虚合剂口服毒性甚小,临床应用安全可靠。
- 欧柏生魏飞冯杲龚敏阳覃树先黄明忠陈玲韦振源
- 关键词：壮药急性毒性
