钱小军
- 作品数：8 被引量：15H指数：3
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻咽癌干细胞相关信号通路及其靶向药物研究
- 朱孝峰戢娇秦娟钱小军陈文丹冯公侃杨大俊
- 一种抗肿瘤化合物Chondrosterin J及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种抗肿瘤化合物Chondrosterin J及其制备方法与应用。本发明研究发现化合物Chondrosterin J对多种鼻咽癌细胞系显示出强效的细胞毒性，如：对鼻咽癌（CNE1）、鼻咽癌（CNE2）和鼻咽癌...
- 李厚金蓝文健蒋文涵朱孝峰冯公侃钱小军
- 文献传递
- 鼻咽癌对PI3K/mTOR双重抑制剂获得性耐药及其分子机制
- <正>目的近年来,分子靶向药物成为肿瘤研究领域的突破性进展,提高了肿瘤疗效并延长了病人的无进展生存期与总生存期。在鼻咽癌的治疗中,已有的小分子靶向药物疗效有限,现有研究证实鼻咽癌组织中存在PIK3CA突变,决定了鼻咽癌的...
- 钱小军李云天余彦冯公侃陈文丹孙婷焦琳戢娇伍瑞燕朱孝峰
- 关键词：鼻咽癌双重抑制剂获得性耐药分子机制
- 文献传递
- 一种抗肿瘤化合物Chondrosterin J及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种抗肿瘤化合物Chondrosterin J及其制备方法与应用。本发明研究发现化合物Chondrosterin J对多种鼻咽癌细胞系显示出强效的细胞毒性，如：对鼻咽癌（CNE1）、鼻咽癌（CNE2）和鼻咽癌...
- 李厚金蓝文健蒋文涵朱孝峰冯公侃钱小军
- 文献传递
- IAPs抑制剂APG1387联合EGFR抑制剂对三阴乳腺癌细胞的抑制作用及其机制被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨IAPs抑制剂APG1387联合EGFR抑制剂对三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞的体外抑制作用及其可能的机制。方法:MTT法检测APG1387和EGFR抑制剂单药或联合用药对MDA-MB-231细胞的增殖抑制;用流式细胞技术检测细胞凋亡;Western blotting检测APG1387和EGFR抑制剂单药或联合用药对MDA-MB-231细胞凋亡通路蛋白的影响。结果:APG1387单药对MDA-MB-231细胞有一定的增殖抑制作用,EGFR抑制剂对MDA-MB-231细胞几乎没有影响,两药联用较单药组有明显的增殖抑制作用和促凋亡作用(P<0.01)。联合用药显著抑制了p-ERK1/2的水平,同时激活了Caspase-8及其下游的凋亡通路。结论:IAPs抑制剂APG1387和EGFR抑制剂联合应用在体外对乳腺癌MDA-MB-231细胞有明显的增殖抑制作用及促凋亡作用,其机制可能与联合用药降低p-ERK1/2水平以及激活凋亡通路有关。
- 李云天钱小军冯公侃陈文丹朱孝峰
- 关键词：EGFR抑制剂三阴乳腺癌凋亡
- 结肠癌肝转移靶向治疗的临床观察被引量：6
- 2016年
- 目的观察贝伐单抗和西妥昔单抗联合化疗治疗不可切除晚期结肠癌肝转移患者的疗效及安全性。方法收集2011年7月至2016年5月期间安徽省立医院经病理及影像学确诊的23例结肠癌肝转移患者资料,经评估均为不可切除。均经贝伐单抗或西妥昔单抗联合化疗,总结评估不同靶向治疗联合化疗的疗效,并对比不同部位结肠癌的疗效,回顾性分析各临床因素与预后关系。结果 23例中,5例进展,13例死亡。右半结肠10例,左半结肠13例。中位PFS(progression free survival,PFS)为7.0个月,(95%CI:4.28-9.72),中位OS(overall survival,OS)为22个月(95%CI:18.24-25.76)。单因素分析显示左半结肠较右半结肠相比PFS显著延长,差异具有统计学意义(P=0.045)。分层分析显示KRAS野生型患者中,左半结肠较右半结肠PFS显著延长,差异具有统计学意义(P=0.025)。结论对于晚期不可切除结肠癌肝转移患者,两种靶向治疗联合化疗疗效无明显差异,均安全有效,总体上左半结肠预后优于右半结肠。
- 林琳王伟钱小军姚艺伟王刚孙玉蓓何义富季楚舒胡冰
- 关键词：结肠癌肝转移靶向治疗左半结肠癌右半结肠癌
- 胸苷酸合成酶基因多态性预测氟尿嘧啶在晚期食管癌中的化疗疗效
- 2010年
- 目的研究胸苷酸合成酶(TS)和亚甲酰四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与应用以氟尿嘧啶为基础的化疗方案治疗晚期食管癌疗效的相关性。方法收集经病理学确诊的晚期食管癌患者107例,并应用顺铂联合氟尿嘧啶三周方案化疗,最终98例患者按要求完成该研究。检测患者上述基因位点的多态性,分析基因多态性与反应率(response rate,RR)和无进展生存时间(progression free survival,PFS)的关系。结果TS-5′UTR端为2R2R或2R3C或3C3C型患者反应率和无进展生存时间优于2R3G或3C3G或3G3G(P=0.007和0.018),其他位点基因多态性与反应率和无进展生存时间无显著相关性。结论TS-5'UTR位点为2R2R或2R3C或3C3C型的晚期食管癌患者与氟尿嘧啶疗效存在相关性,有助于指导晚期食管癌选择氟尿嘧啶化疗。
- 胡冰何义富单本杰陈健钱小军王磊季楚舒胡长路
- 关键词：食管肿瘤多态现象氟尿嘧啶
- TS酶与5-FU的关系及在消化道肿瘤个体化治疗中的应用被引量：6
- 2010年
- 5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)作为消化道肿瘤的主要化疗药物之一,通过抑制胸苷酸合成酶(thymidilate synthase,TS)达到抗肿瘤活性。目前临床上嘧啶类化疗药物的使用仅依据体重或身高指导给药剂量,不能真正反映个体之间的差异。综述TS酶的功能、特点及其与5-氟尿嘧啶疗效,耐药的关系,以利于制定合理的个体化化疗方案,实现消化道肿瘤的个体化治疗提高治愈率与生存率。
- 钱小军胡冰
- 关键词：5-氟尿嘧啶胸苷酸合成酶消化道肿瘤个体化治疗
