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郭晨煜: 作品数：15 被引量：175H指数：8; 供职机构：烟台毓璜顶医院更多>>; 发文基金：山东省药学会临床药学奥赛康中青年科研资助项目山东省中医药科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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我院热毒宁注射液临床应用分析被引量：12: 2015年; 目的:为临床合理使用热毒宁注射液提供参考。方法:收集我院2014年应用热毒宁注射液的患者信息,对年龄、疗程、用药剂量、用药频度等进行分类统计和分析。结果:应用热毒宁注射液的患者男性略多于女性,10岁以下的儿童占使用热毒宁注射液患者人群的36.10%;有47.54%的患者使用热毒宁注射液疗程在5 d以上;有14.99%的患者没有做到注射前冲洗输液管。结论:热毒宁注射液临床存在不合理用药的情况,应规范其用法用量并细化药品说明书中3岁以下儿童的用药剂量,以减少和避免药品不良反应的发生,保障患者用药安全。; 孙永旭高翠华唐启令李康琪郭晨煜祝伟伟都霞王艳鹏陆丛笑; 关键词：热毒宁注射液合理用药

复方聚乙二醇电解质散致过敏性休克一例被引量：1: 2020年; 1病例资料患者,女性,45岁,因无明显诱因腹痛3个月,并伴反酸、腹胀、嗳气等症状,于2018-03-10收住中日友好医院消化内科。患者既往有哮喘史和格林-巴利综合征病史,否认药物及食物过敏史,无家族过敏史。入院查体:体温37.3℃,心率68次/min,呼吸16次/min,血压141/66 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),心肺检查无明显异常。; 郑文文郭晨煜郭晨煜唐启令; 关键词：复方聚乙二醇电解质散过敏性休克药物副反应报告系统

392例头孢哌酮/舒巴坦不良反应自发报告的信号挖掘被引量：6: 2018年; 目的:通过对注射用头孢哌酮/舒巴坦不良反应检测,挖掘和评价其药品不良反应(ADR)信号,为临床合理用药提供参考。方法:采用报告比值比法(ROR)对烟台市ADR监测中心2015年1月1日～2017年12月31日所报告的数据进行ADR信号挖掘,ROR 95%置信区间(CI)下限> 1提示出现警戒信号。结果:提取数据库中38 324份ADR报告信息,排除重复和联合用药报告后纳入分析的有31 954份,其中以头孢哌酮/舒巴坦为怀疑药物的ADR报告392份。392份报告中共有ADR 518例次(1份患者报告中可能含有多个ADR),其中排名第一的是皮疹,有163例次,其次是瘙痒,有122例次。经ROR法检测出来的ADR信号共10个,其中3个说明书中没有提及,提示为高风险信号。结论:头孢哌酮/舒巴坦相关性皮疹和瘙痒值得重点关注,对自发呈报系统数据库进行ADR信号的检测和分析,能为临床用药提供参考依据。; 李硕硕丁月霞尹爱群刘信宇郭晨煜周芙蓉唐启令; 关键词：药品不良反应

多西他赛所致不良反应报告分析被引量：21: 2015年; 目的:分析某院多西他赛所致不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点及临床表现,总结ADR发生时的处理措施,为临床安全有效的使用多西他赛提供依据。方法:对某院2007—2013年上报的多西他赛所致ADR进行回顾性分析。结果:某院发生多西他赛所致ADR的患者主要为中老年人(年龄≥45岁)。原患疾病以肺癌(32.26%)、乳腺癌(27.42%)及妇科肿瘤(24.19%)为主,因此女性患者较多。临床表现以过敏反应、消化系统反应及骨髓抑制居多。结论:使用多西他赛前,医护人员可以根据患者病情采取一定的预防措施;使用后,一旦发生ADR,需根据ADR的类型,及时有效的处理,只有这样才能更好地保证患者的用药安全。; 沙红玉郑文文郭晨煜祝伟伟孙永旭李康琪李红艳陆丛笑; 关键词：多西他赛药物不良反应

丙戊酸钠致血小板减少及低纤维蛋白原血症被引量：9: 2016年; 1例58岁男性患者因癫痫发作持续静脉泵入丙戊酸钠33.6 mg/ h，连续用药3 d。7 d后患者行左颞叶病灶切除术，手术次日 PLT 从入院时的242×109/ L 降至100×109/ L，未予以处理，继续按原剂量静脉泵入丙戊酸钠4 d 后 PLT 降至72×109/ L，凝血酶原时间（PT）由入院时的13.4 s 延长至20.7 s，纤维蛋白原（FIB）由2.08 g/ L 降至0.99 g/ L。考虑为丙戊酸钠所致血小板减少及低纤维蛋白原血症，遂停用丙戊酸钠并给予冷沉淀6.0 U。停用丙戊酸钠1周后复查，PLT 294×109/ L， PT 13.2 s，FIB 2.57 g/ L。; 郭晨煜郑文文李凯敏陆丛笑; 关键词：丙戊酸血小板减少

静脉输液加药混合配制器: 本实用新型公开了静脉输液加药混合配制器，包括调节管，所述调节管的表面设置有阀门，所述调节管的表面固定连接有塑料卡扣，所述塑料卡扣的内环面卡接有调压管，所述调压管的底端固定连接有第一连接管，所述第一连接管的表面螺纹连接有第...; 郭晨煜; 文献传递

150例中药不良反应报告分析被引量：41: 2013年; 目的:考察中药引起的不良反应(ADR)的发生情况,分析ADR发生的特点及其规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性方法收集某院2009-2011年上报的150例中药引起的ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、引起ADR的药物品种、涉及的器官和(或)系统及临床表现和ADR转归与评价等进行分类统计和分析。结果:150例ADR共涉及43个中药品种,其总体发生率为0.76%;其中女47.33%(71/150),男52.67%(79/150);60岁以上的老年患者ADR发生率最高(44.67%);静脉滴注是引发ADR的主要给药途径(89.33%);皮肤及其附件损害最为常见(33.33%);银杏达莫注射液引发的ADR最多(10.67%)。结论:应重视中药的ADR报告和监测工作,提高合理用药水平,以减少和避免ADR的发生,保障患者用药安全。; 梁延平郑文文孙永旭郭晨煜李康琪陆丛笑; 关键词：中药合理用药

152例中药注射剂不良反应/事件报告分析被引量：8: 2016年; 目的：分析中药注射剂所致不良反应/事件（ADR/ADE）的发生特点,为临床的合理、安全用药提供依据。方法：收集我院2012-2015年发生的152例中药注射剂所致ADR/ADE的相关信息,从患者性别、年龄、药品种类、所涉及的器官/系统及临床表现等方面进行分析评价,并就ADR/ADE的发生机制进行讨论。结果：152例发生ADR/ADE的患者,男性74例（48.7%）,女性78例（51.3%）。婴幼儿及少儿患者（≤14岁）占20.4%,中老年患者（≥45岁）占64.5%。引发ADR/ADE例数最多的药品为热毒宁注射液（19例）和注射用血栓通（19例）。中药注射剂引发的皮肤及其附件损害最为常见（45.7%）。结论：临床医生应辨证施治,加强对重点人群（未成年患者和老年患者）的用药监测。同时,应熟悉中药注射剂所致ADR/ADE的发生规律,掌握其处理措施,才能更好地保障患者的用药安全。; 郑晓丽郑文文唐启令陆丛笑郭晨煜张向萍; 关键词：中药注射剂

临床实践指南制定方法——证据分级与推荐强度被引量：37: 2018年; 科学的证据分级与推荐强度对指南的制定、实施具有重要意义。证据分级与推荐强度在过去的三十多年里经历了一个不断探索与发展的过程。目前国际上尚无统一标准,全球各指南制定机构所推荐的标准也不尽相同。本文系统回顾了证据分级与推荐强度的演进过程,并通过查阅全球三十余部指南制定手册,对其证据分级和推荐强度的分级情况、具体内涵、更新状态等进行归纳、总结,从而为指南制定工作者提供方法学参考。; 黄笛黄瑞秀郭晨煜黄桥曾宪涛任学群靳英辉王行环

基于openFDA对地加瑞克安全信号的挖掘与分析: 2023年; 目的挖掘和评价前列腺癌治疗药物地加瑞克上市后的安全信号,为临床安全用药提供参考。方法检索美国食品药品管理局公共数据开放项目(openFDA)2004年1月1日—2021年11月4日收录的地加瑞克不良事件(ADE)报告,采用报告比值比法和信息成分法对ADE信号进行检测,利用国际医学用语词典对ADE进行系统归类和安全评估。结果在限定的检索时间段内,共提取到以地加瑞克为怀疑药物的ADE报告4663份,其中严重ADE占51.30%。挖掘出阳性风险信号35个,共涉及9个系统/器官。基于系统/器官分类,全身性及给药部位ADE产生的阳性信号最多,占57.14%。比例失衡测量法显示,全身性及给药部位,各类检查以及各类肌肉骨骼和结缔组织疾病相关ADE产生的信号强度均较高。结论应用地加瑞克时,应警惕严重ADE的发生,重点关注给药部位ADE,同时还应关注前列腺特异性抗原及ALT升高,肌肉骨骼疼痛以及心血管事件的发生。; 周芙蓉张蓓李惠香吴庆娜郭晨煜; 关键词：药品不良事件信号检测数据挖掘

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