邸欣
- 作品数：99 被引量：309H指数：9
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- UHPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氨氯地平和缬沙坦的质量浓度被引量：1
- 2019年
- 目的建立快速、灵敏的UHPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氨氯地平和缬沙坦的质量浓度,并将此方法应用于缬沙坦氨氯地平单片复方制剂的人体药物动力学研究。方法采用氘代同位素双内标(缬沙坦-d3和氨氯地平-d4),血浆样品采用乙腈沉淀蛋白结合样品稀释的方法进行预处理,色谱柱为Waters Xbridge-C18柱(50 mm×2.1 mm,2.5μm),流动相为水(含体积分数为0.1%的甲酸)-甲醇(含体积分数为0.1%的甲酸),梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1。离子源为电喷雾电离(ESI)源,正离子化方式,扫描方式为多反应离子监测(MRM)。结果血浆中氨氯地平和缬沙坦的质量浓度分别在0.1~20.0μg·L-1和2.0~5000μg·L^-1内线性关系良好,提取回收率分别为89.1%~92.8%和95.5%~103.1%,方法的专属性、精密度和准确度均符合测定要求。结论该方法适用于缬沙坦氨氯地平单片复方制剂在人体内的药代动力学研究。
- 臧亚楠马婷婷王鑫刘有平邸欣
- 关键词：氨氯地平药物动力学超高效液相色谱-串联质谱法
- RP-HPLC同时测定金银花、连翘药对提取物中6个成分的含量被引量：19
- 2014年
- 目的：建立RP-HPLC同时测定金银花、连翘药对提取物中绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、连翘苷和槲皮素6种成分含量的方法.方法：Thermo Scientific ODS-2 HYPERSIL色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,流动相乙腈（A）-0.2％甲酸溶液（B）梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃.结果：绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、连翘苷和槲皮素质量浓度在40.40～404.0 mg·L-1（r=0.999 5）,0.203 2～2.032 mg·L-1（r=0.999 9）,30.20 ～ 302.0 mg·L-1（r =0.999 8）,1.012 ～ 10.12 mg·L-1（r =0.999 9）,6.980 ～69.80 mg·L-1（r =0.999 9）,1.980 ～ 19.80 mg·L-1（r =0.999 9）与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为102.6％, 99.6％, 100.4％, 98.3％, 100.8％,99.7％,其RSD分别为0.9％,2.0％,1.1％,0.4％,2.1％,0.9％.结论：该方法简便、准确,可用于金银花、连翘药对提取物的质量控制.
- 封美慧邸欣王鑫刘有平
- 关键词：木犀草苷连翘酯苷A连翘苷
- 手性HPLC方法测定布洛芬对映体及其在比格犬体内的药代动力学被引量：3
- 2015年
- 建立高效液相色谱法测定比格犬血浆中布洛芬对映体浓度,采用该方法比较比格犬分别静脉输注消旋布洛芬、S-布洛芬和R-布洛芬后的药代动力学参数。以酮洛芬为内标,血浆样品前处理以甲醇沉淀蛋白,流动相为乙腈-20 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(p H 3.0,含5%甲醇)(60∶40),采用手性色谱柱Kromasil 100-5CHI-TBB(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,检测波长220 nm。S-布洛芬和R-布洛芬的标准曲线线性范围均为0.5~50μg·mL^(-1),定量下限均为0.5μg·m L^(-1),日内和日间精密度(RSD)均小于7%,方法回收率为93.1%~100.4%。本方法简便、快速、灵敏,可同时定量测定血浆中S-布洛芬和R-布洛芬的浓度。应用此法测定了比格犬分别静脉输注消旋布洛芬、S-布洛芬和R-布洛芬注射液后血浆中布洛芬对映体的浓度,给药剂量均为9 mg·kg-1,依据药-时曲线计算药代动力学参数,且3组实验测得的S-布洛芬Cmax分别为(30.8±4.7)、(46.1±5.9)和(20.0±2.6)μg·m L^(-1)。S-布洛芬注射液组的Cmax和AUC值显著大于其他两组。本文探讨了R-布洛芬在比格犬体内的转化行为,通过比较比格犬分别给予消旋布洛芬、S-和R-布洛芬后的药代参数,计算得静脉输注消旋布洛芬和R-布洛芬的手性转化率分别为(70.1±36.6)%和(76.4±36.2)%,此研究为开发S-布洛芬注射液安全用药方案提供理论依据。
- 王红艳孔爱英杨波闫亮平邸欣
- 关键词：布洛芬药代动力学
- 高效液相色谱溶剂系统四面体优化法被引量：5
- 1994年
- 改进了Ｇｌａｊｃｈ的三角形法，建立了适合于高效液相色谱（ＨＰＬＣ）的四面体优化法。将７个溶剂系统的实验结果输入计算机，由计算机模拟２３１个溶剂系统的色谱行为，优选出最佳溶剂系统。将此法用于１２种磺胺药物的分离，得到了满意的结果。
- 吴文班允东邸欣潘萌孙毓庆
- 关键词：高效液相色谱
- 使用非共价双涂层柱的亲和毛细管电泳法测定茶碱和牛血清白蛋白的结合常数
- 本文以阳离子聚合物Polybrene和阴离子聚合物聚乙烯磺酸钠(PSS)为涂层材料,制备了一种新型的非共价双涂层毛细管柱,并以此涂层毛细管柱,采用亲和毛细管电泳法测定了茶碱和牛血清白蛋白的结合常数。
- 郑畅刘有平赵欣邸欣
- 关键词：毛细管电泳茶碱牛血清白蛋白
- 文献传递
- 分子模拟技术对布洛芬固体分散体稳定性分子机制的预测被引量：3
- 2017年
- 目的采用分子对接技术预测聚合物诱导的布洛芬固体分散体超饱和分子机制,并采用试验进行验证,为选择合理的辅料将布洛芬制成固体分散体提供依据。方法以PVP-K30、Soluplus、PVP-VA、HPMC-E5和HPMC-AS共5种常见制备固体分散体的载体为研究对象,首先,采用分子对接技术将布洛芬分别与5种载体进行分子对接,预测药物与载体分子间的相互作用;其次,将预测得到且与药物结合比较稳定的载体用来制备固体分散体,并采用差示扫描量热分析法和红外光谱法对固体分散体进行表征,进一步采用溶出度试验对方法的可行性进行验证,从而阐明固体分散体稳定性的机制。结果采用分子对接方法得到了5种辅料和药物的结合能值,其中布洛芬分别与PVP-K30和Soluplus结合的能量较低,其结合能ΔG值分别为(-28.38±0.67)k J·mol-1和(-10.93±0.25)k J·mol-1,得出PVP-K30与布洛芬的结合能强于Soluplus。除此之外,溶出度验证试验结果显示:不仅在p H值为1.2的溶出介质中,以PVP-K30为载体的布洛芬固体分散体较Soluplus易溶出,而且在p H值为7.4的溶出介质中,两种布洛芬固体分散体在30 min时累积溶出量均达到85%,随着试验时间的推移,Soluplus组累积释放度降低,而PVP-K30组累积释放度几乎无变化,表明PVP-K30与布洛芬结合的稳定性较Soluplus好,此验证结果与分子对接预测结果一致。结论通过分子模拟技术可以对固体分散体稳定性分子机制进行预测,并筛选出PVP-K30作为制备布洛芬固体分散体的最佳辅料,为难溶性药物选择合适的辅料制成固体分散体提供了参考依据。
- 刘阳丹邸欣王鑫王健刘有平
- 关键词：布洛芬固体分散体分子对接稳定性
- HPLC法测定复方沙坦酯片的含量
- 2017年
- 目的建立测定复方坎地沙坦酯片含量的HPLC法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法采用Zirchrom Kromasil ODS-1色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-20mmol·L^(-1)磷酸二氢钾(体积比为52∶26∶22),流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为238 nm,进样量为20μL,柱温为室温。结果在选定的色谱条件下苯磺酸氨氯地平、坎地沙坦酯能良好分离;苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平浓度计)和坎地沙坦酯质量浓度分别在4.00~6.00和6.40~9.60 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(相关系数r分别为0.999 1和0.999 4);平均回收率分别为99.4%(RSD=0.7%)和100.2%(RSD=0.4%)。结论建立的方法简便、快捷、准确,适合复方坎地沙坦酯片中两种成分的同时测定。
- 李娜邸欣王鑫刘有平
- 关键词：高效液相色谱法
- 一种γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂的筛选方法
- 本发明属于药物分析领域，具体涉及一种γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂的筛选方法。其步骤包括：（1）建立毛细管电泳方法测定NADH；采用区带电泳方式实现对酶联反应产物NADH的检测及定量分析。（2）基于毛细管电泳法对NADH的定量...
- 邸欣陈亮刘有平王鑫
- 一种杨梅叶总黄酮的提取工艺及其提取条件的优化方法
- 本发明公开了一种以抗氧化活性为指标提取杨梅叶总黄酮的方法，按照10-25mL乙醇/g杨梅叶的液料比混合，于60-90℃的温度下采用微波辅助萃取方法提取5-11min，3500r/min下离心5min，取上清得杨梅叶提取液...
- 邸欣马元旦刘有平王鑫
- 文献传递
- LC-MS/MS法同时测定兔血浆中甲硝唑和盐酸克林霉素的浓度被引量：2
- 2021年
- 目的建立同时测定兔体内血浆中甲硝唑和克林霉素浓度的LC-MS/MS法,并进行方法学验证,然后应用于兔体内药动学研究。方法本试验采用LC-MS/MS法同时测定阴道给予兔复方甲硝唑原位凝胶后血浆中甲硝唑和克林霉素的浓度。采用液-液萃取法对血浆样品进行前处理,色谱柱为Thermo C_(18)column(10 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.05%甲酸-乙腈(V∶V=30∶70),等度洗脱,流速为0.2 mL·min^(-1)。质谱条件为ESI源,扫描方式为选择反应监测,正离子模式,定量分析的离子反应对分别为甲硝唑:m/z 172→128(15 eV),克林霉素:m/z 425→126(21 eV),替硝唑(内标):m/z 248→121.1(21 eV)。结果甲硝唑和克林霉素的线性范围分别在25~1500μg·L^(-1)(r=0.9932)和50~3000μg·L^(-1)(r=0.9920)内线性关系良好,两者定量下限分别为25μg·L^(-1)和50μg·L^(-1),准确度(RE)均在-5.7%~3.7%之间,日内、日间精密度(RSD)均小于6.9%,提取回收率均在86.0%~101.1%之间。结论该方法专属性强、准确性好、灵敏度高,可用来同时测定甲硝唑和克林霉素的血药浓度,为探讨复方甲硝唑原位凝胶在兔体内的药动学行为提供依据。
- 闫虹于佳楠邸欣王鑫刘诗雯刘有平
- 关键词：LC-MS/MS
