邬皓
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
- 供职机构：安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家科技重大专项安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 姜黄素衍生物的生物活性研究进展被引量：2
- 2012年
- 姜黄系姜科多年生草本植物，性温，味辛、苦，在中药中属于活血药，始载于《新修本草》，具行气滞、散风活血而止痛之功效^[1]，主要产于我国四川、福建、广东、广西、云南、台湾等地，其块茎中含有3％-6％的姜黄素。姜黄素是从姜科姜黄属植物的根茎中提取的一种天然有效成分^[2]，也是咖喱、芥末中的主要黄色色素，属于天然酚类抗氧化剂，是常用的调料及食用色素，同时也具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗血管增生、抑制人类免疫缺陷病毒（human immunode-ficiency virus，HIV）整合酶活性等多方面的生物活性^[3]。
- 邬皓周鹏李家明袁明许勤龙
- 关键词：姜黄素衍生物生物活性
- 五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成
- 目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、H-NMR...
- 许勤龙李家明王融融周鹏邬皓袁明
- 关键词：阿魏酸抗血小板聚集
- 水杨酰芳胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性的研究
- 恶性肿瘤的治疗长期以来是一个世界性的难题。研究表明，细胞癌变的本质可能是细胞转导通路失调导致的细胞无限增殖。因此以一些与肿瘤细胞分化增殖相关的细胞信号转导通路的关键酶作为药物筛选靶点，发现高效、低毒的新型抗癌药物已成为当...
- 邬皓
- 关键词：拉帕替尼吉非替尼化学合成MTT
- 文献传递
- 五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成
- 目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、~1H-N...
- 许勤龙李家明王融融周鹏邬皓袁明
- 关键词：阿魏酸抗血小板聚集
- 文献传递
- 川芎嗪芳酸醚甘氨酸衍生物合成及抗血小板聚集活性被引量：3
- 2011年
- 目的合成一系列新的甘氨酸衍生物,并初步筛选其抗血小板聚集活性。方法以川芎嗪、甘氨酸、阿魏酸等芳酸为起始原料,经过一系列反应,合成得到目标化合物。结果合成了6个川芎嗪芳酸醚类甘氨酸衍生物,其结构均经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS确证。结论所有目标化合物均未见文献报道。药理结果初步显示化合物1a、1b、1c、1d、1e、1f血小板抑制率分别为8.2%、6.5%、15.9%、6.7%、5.1%、3.2%。
- 邬皓李家明盛日正周鹏钟国琛蒋丽娜
- 关键词：川芎嗪甘氨酸抗血小板聚集化学合成
- 丹皮酚衍生物的研究进展被引量：9
- 2012年
- 丹皮酚从中药牡丹、芍药的干燥根皮和徐长卿的根或全草中分离,具有广泛的药理活性,且结构简单。近年来,对丹皮酚衍生物的研究也有诸多报道,在解热镇痛、抗过敏与抗炎、抗氧化等呈现出良好的药理活性。对丹皮酚衍生物以及其药理活性作系统性回顾。
- 袁明许勤龙李家明周鹏邬皓
- 关键词：丹皮酚药理活性衍生物
- 五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成被引量：1
- 2011年
- 目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。结论:所设计的合成技术简单易行。
- 许勤龙李家明王融融周鹏邬皓袁明
- 关键词：阿魏酸抗血小板聚集
- 水杨酰芳胺类化合物的设计、合成及体外抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2013年
- 根据骨架迁跃原理,设计并合成了一系列具有酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼(Lapatinib)和诺拉替尼(Neratinib)结构片段的水杨酰芳胺类化合物,其结构均经IR,1H NMR,13C NMR和MS确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察所合成化合物的体外抗肿瘤细胞(A549,MCF-7,SGC-7901,Bel-7402)活性.结果表明,所合成的化合物对4种肿瘤细胞增殖均有一定的抑制活性,部分化合物的活性强于阳性对照药吉非替尼(Gefitinib).
- 王杰邬皓李家明许勤龙何广卫钟国琛张艳春
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤
