贾玲玲
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低氧诱导因子1α通过CX3CR1在胰腺癌嗜神经侵袭中作用被引量：1
- 2013年
- 目的:探索低氧诱导因子1α(HIF-1α)和细胞趋化因子受体CX3CR1的相互调节在胰腺癌嗜神经侵袭方面的作用。方法:通过免疫组织化学实验,探究在胰腺癌的组织样本中HIF-1α与CX3CR1的相互作用对嗜神经侵袭的作用;用siRNA双链和过表达质粒沉默/过表达HIF-1α和CX3CR1基因,然后通过Western blot免疫印迹实验检测HIF-1α、CX3CR1表达的变化。结果:在胰腺癌组织中,HIF-1α蛋白表达水平与肿瘤直径(F=7.81,P<0.05),淋巴结转移(r=0.24,P<0.01),肿瘤的病理淋巴结转移阶段(r=0.39,P<0.05)相关;在人类胰腺癌细胞系、胰腺癌患者手术标本中,HIF-1α和CX3CR1的表达均具有相关性,并且与胰腺癌的嗜神经侵袭相关联。结论:HIF-1α和CX3CR1的相互作用可以调节胰腺癌的嗜神经侵袭。
- 贾玲玲赵天锁刘俊秀张圣杰赵潇孙军伟张欢任贺郝继辉俞鸣
- 关键词：胰腺癌嗜神经侵袭缺氧诱导因子1Α趋化因子受体
- 胰腺癌中低氧诱导因子-1α调控人瘦素受体基因启动子机制的研究
- 目的众所周知,胰腺癌是一种主要起源于胰腺导管细胞的恶性肿瘤,预后极差,5年生存率小于5%,死亡率非常高。近年来,国内外胰腺癌的发病率均呈持续上升趋势。尽管内外科治疗技术都有了很大的改进,但近20年来胰腺癌患者的预后并没有...
- 贾玲玲
- 关键词：瘦素胰腺癌
- 文献传递
- HIF-1α基因3′非编码区多态性与胰腺癌发生发展的相关研究
- 2013年
- 目的探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)基因3′非编码区多态性与胰腺癌发生、发展的关系。方法以病例对照研究方法,采用聚合酶链扩增(PCR)和DNA序列测定分析技术,对291例胰腺癌患者(病例组)和247例健康对照者(对照组)的HIF-1α基因多态性位点进行特异扩增检测,分析HIF-1α3′非编码区SNP位点rs2057482基因型分布与胰腺癌发病风险的关系和对胰腺癌患者临床病理特征的影响。结果 HIF-1α基因rs2057482位点C/C基因型在病例组和对照组的频率分别为73.5%和61.9%,rs2057482位点C/T+T/T在病例组和对照组的频率分别为26.5%和38.1%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。携带C/C基因型者患胰腺导管腺癌的危险性是携带纯合C/T+T/T基因型者的1.684倍(95%CI:1.242～2.314)。通过Logistic回归分析,胰腺癌中C/C基因型患者生存时间为(14.0±2.1)个月,低于C/T+T/T基因型患者的(25.2±6.3)个月(P=0.01),且该位点在是否淋巴结转移者间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HIF-1α基因3'非编码区rs2057482位点的单核苷酸多态性在胰腺癌发生、发展过程中发挥作用。
- 张圣杰王秀超贾玲玲任贺郝继辉
- 关键词：胰腺癌缺氧诱导因子1Α
- 低氧诱导因子HIF-1α调控CX3CR1在胰腺癌细胞中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的:以胰腺癌细胞株Patu8988为研究对象,通过过表达和干扰低氧诱导因子(HIF-1α),观察CX3CR1表达水平的变化,并探讨CX3CR1在胰腺癌中的调控机制。方法:分别构建pcDNA3.1-HIF-1α过表达质粒和HIF-1α-siRNA,转染胰腺癌细胞株Patu8988,经Western blot、半定量PCR检测CX3CR1的表达情况。采用染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)、荧光素酶技术探查HIF-1α与CX3CR1启动子区的结合情况。结果:Patu8988转染pcDNA3.1-HIF-1α后CX3CR1的表达增加,敲除HIF-1α后CX3CR1的表达减少。HIF-1α与CX3CR1启动子区的低氧反应元件直接结合,并上调CX3CR1启动子的活性(P<0.01)。结论:HIF-1α调控CX3CR1在胰腺癌细胞中的表达。
- 刘俊秀赵天锁贾玲玲张圣杰赵潇孙军伟张欢任贺郝继辉
- 关键词：HIF-1ACX3CR1胰腺癌
