谢东华
- 作品数：59 被引量：546H指数：14
- 供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金宁波市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 气质联用测定速冻蚕豆中的萘被引量：4
- 2001年
- 建立了一种测定速冻蚕豆中萘残留量的气相色谱 /质谱方法。样品中的萘经正庚烷提取 ,以GC-MSD -SIM方式测定 ,外标法定量。实验表明 ,试样中添加 0 .0 2 -2mg/kg浓度水平的萘 ,方法回收率在 78% -1 2 1 % ,变异系数 5.81 % -1 9.4 % ,检出低限为 0 .0 2mg/kg。具有样品前处理简单快速、灵敏度高等优点 ,可满足速冻蚕豆中萘残留量的测定需要。
- 俞雪钧康继韬谢东华孙大为李佐卿
- 关键词：气相色谱-质谱联用分析食品检测
- 液相色谱-大气压光电电离源质谱法同时测定电子电气产品中16种多环芳烃残留被引量：6
- 2009年
- 采用HPLC-APPI-MS/MS法同时测定电子电器产品中橡胶,塑料等材料中的16种多环芳烃(PAHs)残留量。样品经粉碎后,用甲醇提取,通过C18小柱过柱净化,以液相色谱分离,大气压光电电离源离子化电离串联质谱进行检测,采用多反应监测模式同时测定16种多环芳烃浓度。该方法定量下限(LOQ,S/N>10)为0.1～0.2μg·g-1,回收率为72.0%～89.6%,变异系数小于10%。在0.1～10.0μg·L-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性(r:0.9932～0.9992)。
- 殷居易谢东华陈建国章再婷俞雪钧刘罡一陈允华陈杰
- 关键词：电子电气产品多环芳烃
- 复杂基质的食品中甜蜜素的检测方法被引量：12
- 2005年
- 介绍了一种复杂基质的食品中甜蜜素的快速气相色谱检测方法(GC-FID).样品通过水提取后离心,用正己烷对提取液进行净化.取25 mL水相,先后加入5 mL 50 g/L的亚硝酸钠和5 mL 100 g/L的硫酸,密闭冰浴衍生0.5 h.经GC/MS定性,最终衍生产物为环己烷亚硝酸酯.对于10 g样品的检测限为1.5 mg/kg (信噪比>3.0),4个水平添加甜蜜素的回收率,范围为62.55%～106.71%,平均回收率为(80.89±9.63)%,平均变异系数为12.10%.本方法满足复杂样品中的低浓度的甜蜜素监测.
- 湛嘉俞雪钧计红裘亚钧李佐卿谢东华
- 关键词：甜蜜素气相色谱复杂基质食品安全
- 免疫亲和柱HPLC快速测定蜂蜜中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2被引量：13
- 2001年
- 本文采用单克隆抗体免疫亲和技术作为直接从样品中分离提纯黄曲霉毒素的特效手段 ,提取液挥干后 ,经衍生用HPLC荧光检测器测定。本法在样品添加 5μg/Kg黄曲霉毒素时进行十次测定 ,平均回收率分别为G173 .1 %、B191 .6%、G2 90 .2 %、B2 76.6% ,2 .5μg/Kg样品 1 0次测定的精密度分别为 :G11 1 84 %、B14 .2 8%、G2 1 3 .4 1 %、B2 1 4 .2 0 % ,本方法在 2 5pg～ 1 2 50pg范围内成线性 ,相关系数分别为 :G1:r=0 9990、B1:r=0 .9994、G2 :r=0 .9995、B2 :r=0 .9992。测定的最低检出量为 6.2 5pg。
- 李佐卿谢东华孙大为康继韬俞雪钧
- 关键词：蜂蜜免疫亲和柱反相高效液相色谱法致癌物质
- 对虾肌肉中18种性激素的残留量测定
- 本方法采用安捷仑GC/MS5975N对虾仁中的己烯雌酚等18种性激素同时进行筛选、定量和确证。对5.0g肌肉样品,采用β-葡糖苷酸酶(来自Helix pomatia)对提取物水解后,经叔丁基甲醚提取,异辛烷脱脂,经过滤后...
- 湛嘉李佐卿俞雪钧谢东华施军黄绍棠樊苑牧陈树兵
- 关键词：性激素气相色谱质谱残留量测定虾仁
- 文献传递
- 在线自动化柱前衍生-高效液相色谱法测定食品中组胺的研究被引量：5
- 2008年
- 建立了在线自动化柱前衍生-高效液相色谱法测定食品中组胺的新方法。通过对测定过程中各个影响因素进行优化，如自动化衍生程序的设定，衍生试剂的用量，衍生体系pH影响等，确立了适宜的测定条件。在该条件下，对于组胺的检出限为0．01ug／mL，在0．05～100ug／mL范围内，线性关系良好（r^2〉0．999）。通过对样品基质进行加标，检出限为0．20mg／kg。将所建立的方法应用于金枪鱼罐头，烟熏鲣鱼，冻鲭鱼等样品中组胺的测定，测得的组胺含量为0．59～167mg／kg，加标回收率均大于97％，测定值的相对标准偏差均小于5％。所建立的方法适用于大量样品的常规分析测定。
- 房科腾谢东华丁斌贾东智殷居易崔晓美倪梅林彭锦峰
- 关键词：高效液相色谱法组胺食品
- 气相色谱快速测定氯霉素残留量
- 样品经均质后,用乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,C<,18>小柱净化,衍生后GC-ECD测定,外标法定量.在0.1ug/kg水平,回收率在60﹪-120﹪范围,相对标准偏差为25.3﹪,浓度在0-20ug/kg或ug/L范围内...
- 俞雪钧康继韬谢东华孙大为
- 关键词：氯霉素气相色谱残留量
- 文献传递
- 高效液相色谱测定浓缩苹果汁展青霉素的残留量被引量：7
- 2007年
- 报道采用高效液相色谱（HPLC）法分析浓缩苹果汁中展青霉素的含量。果汁样品先经纯水稀释，再用乙酸乙酯提取，通过净化、浓缩，用甲醇／水（1：1，V=／V）定容后，进行HPLC检测。色谱柱为资生堂MG-ⅡC18柱，采用等度洗脱，流动相为甲醇、水、乙酸-乙酸钠盐缓冲液（PH=4．6）；采用可变波长检测器（VWD）在276nm波长检测。展青霉素在0．02～1．0μg／mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系，其相关系数（R。）为0．9965。果汁样品中不同水平标准加入回收率在69．82±1．64％～87．54±3．61％范围；展青霉素在样品中残留量检测的定量限为50μtg／L。
- 殷居易倪梅林谢东华李佐卿房科腾章再婷
- 关键词：展青霉素浓缩果汁
- 高效液相色谱法检测水产品中磺胺类和乙胺嘧啶药物残留被引量：1
- 2008年
- 用高效液相色谱法检测水产品中磺胺类、乙胺嘧啶等合成抗菌剂残留。样品以乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯以体积比2比1比1为提取剂，经脱脂、净化、浓缩，用流动相溶解。用高效液相色谱法紫外检测器测定。通过梯度洗脱将7种磺胺类、乙胺嘧啶进行分离。各标准曲线线性范围为0.05～2.0mg·L^1，相关系数为0．9837～0.9975，回收率分别为62．2％～88．6％，相对标准偏差为5.85％～8.12％（n=7），检出限（S／N=3）为10-50μg·kg^-1。
- 李佐卿倪梅林章再婷谢东华俞雪钧湛嘉殷居易
- 关键词：高效液相色谱磺胺类乙胺嘧啶
- 高效液相色谱荧光检测器快速测定水产品中的组胺被引量：11
- 2000年
- 本文建立了一种水产品中组胺的快速测定方法。水产品捣碎后用甲醇 /水直接提取 ,提取物经邻苯二甲醛衍生后 ,用反相 HPLC测定。方法的检出限为 0 .0 8mg/ kg,RSD(n=8)为 1 .8% ,1 2次测定的平均回收率为 83.6 %。在 2— 2 0 μg/ m L范围内 ,r为 0 .9999。
- 李佐卿谢东华王宇杨娟芬康继韬俞雪钧
- 关键词：组胺HPLC
