您的位置: 专家智库 > >

湛嘉

作品数:41 被引量:394H指数:12
供职机构:宁波出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目浙江省分析测试基金农业部重点科研项目更多>>
相关领域:理学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 5篇科技成果
  • 3篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇理学
  • 12篇农业科学
  • 11篇轻工技术与工...
  • 5篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 18篇色谱
  • 17篇相色谱
  • 9篇质谱
  • 9篇气相色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇水产
  • 6篇性激素
  • 6篇液相
  • 6篇色谱法
  • 6篇食品
  • 6篇气相
  • 6篇激素
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇动物
  • 5篇水产品
  • 4篇代谢动力学
  • 4篇药代
  • 4篇药代动力学
  • 4篇药物残留

机构

  • 30篇宁波出入境检...
  • 10篇上海水产大学
  • 2篇集美大学
  • 2篇宁波大学
  • 2篇浙江大学
  • 1篇教育部
  • 1篇杭州市农业局
  • 1篇天津出入境检...
  • 1篇宁波检验检疫...

作者

  • 40篇湛嘉
  • 24篇俞雪钧
  • 15篇谢东华
  • 14篇李佐卿
  • 13篇樊苑牧
  • 11篇陈树兵
  • 10篇杨先乐
  • 8篇黄绍棠
  • 7篇殷居易
  • 7篇倪梅林
  • 6篇贺小雨
  • 6篇顾晓俊
  • 5篇章再婷
  • 5篇裘亚钧
  • 4篇彭锦峰
  • 4篇陈俊
  • 4篇黄艳平
  • 3篇钟莺莺
  • 3篇胡鲲
  • 3篇李亚萍

传媒

  • 4篇分析测试学报
  • 3篇上海水产大学...
  • 3篇理化检验(化...
  • 2篇内陆水产
  • 1篇分析化学
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇海洋渔业
  • 1篇食品科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇纺织学报
  • 1篇水产学报
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇环境化学
  • 1篇色谱
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇宁波大学学报...
  • 1篇中国食品添加...
  • 1篇中国渔业质量...
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 7篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法检测水产品中磺胺类和乙胺嘧啶药物残留被引量:1
2008年
用高效液相色谱法检测水产品中磺胺类、乙胺嘧啶等合成抗菌剂残留。样品以乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯以体积比2比1比1为提取剂,经脱脂、净化、浓缩,用流动相溶解。用高效液相色谱法紫外检测器测定。通过梯度洗脱将7种磺胺类、乙胺嘧啶进行分离。各标准曲线线性范围为0.05~2.0mg·L^1,相关系数为0.9837~0.9975,回收率分别为62.2%~88.6%,相对标准偏差为5.85%~8.12%(n=7),检出限(S/N=3)为10-50μg·kg^-1。
李佐卿倪梅林章再婷谢东华俞雪钧湛嘉殷居易
关键词:高效液相色谱磺胺类乙胺嘧啶
快速溶剂萃取法提取测定出口纺织品中邻苯基苯酚被引量:12
2008年
为打破欧盟的技术壁垒,应用快速溶剂萃取法提取测定出口纺织品中的邻苯基苯酚。以甲醇为溶剂,在温度为50℃,压力为10.34MPa的条件下进行提取,选用HP-5毛细管色谱柱,采用GC—FID测定出口纺织品中邻苯基苯酚的含量。此方法的检出限为0.05μg/g,线性方程为Y=19.891X-0.5998,线性相关系数r^2=0.9998,线性范围为0.1~15.0μg/mL,平均回收率为100.8%。结果表明该方法具有操作简便,快速方便,灵敏度高等特点,可满足出口纺织品中邻苯基苯酚检测的要求。
樊苑牧贺小雨俞雪钧顾晓俊湛嘉陈树兵王时杰
关键词:纺织品邻苯基苯酚
动物源性食品中多类别有机小分子污染物的快速筛查技术的研究
本研究建立了动物源性食品(如生鲜牛奶、婴幼儿配方奶粉、猪肉、牛肉、鱼肉、鸡肉和猪肝等)中多类别的有机小分子污染物残留的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用的快速筛查方法。主要内容共由以下3个章节组成。  在第一章中,根据2...
湛嘉
关键词:动物源性食品
高效液相色谱法同时检测水产品中磺胺类、硝基呋喃类、喹诺酮类等抗生素残留量
磺胺类、硝基呋喃类、喹诺酮类等合成抗生素均为常见的合成抗菌剂,在畜禽和水产养殖中使用十分普遍,但通过任何途径摄入的抗菌素会在人体中蓄积,导致许多细菌产生抗药性,磺胺类残留能破环人的造血系统,造成溶血性贫血症,磺胺二甲嘧啶...
李佐卿倪梅林章再婷谢东华俞雪钧殷居易湛嘉
关键词:水产品磺胺类硝基呋喃类喹诺酮类高效液相色谱法
文献传递
IC法测定食品添加剂EDTA二钠中氨三乙酸被引量:2
2016年
乙二胺四乙酸二钠是食品工业中一种重要的添加剂。本文建立离子色谱(IC)测定食品添加剂乙二胺四乙酸二钠中氨基三乙酸的方法。乙二胺四乙酸二钠样品用100 g/L的KOH溶液溶解,取6个样品溶液加入系列氨三乙酸标准,用水定容至500m L。上述定溶液以KOH溶液为流动相,采用Ion Pac AS11—HC柱(250mm×4 mm)将分离后,导入电导检测器检测,采用基质配制曲线,外标法定量。实验中优化了前处理条件、色谱条件和计算方法的最佳条件。在优化实验条件下,氨三乙酸的线性范围0.1~10mg·L-1,相关系数为0.999,方法检出限为0.005%,回收率为97%~104%,方法精密度为5.4%。该方法简单、灵敏、操作成本低,较现有的极谱法测定准确度高,应用该方法分析了食品添加剂乙二胺四乙酸二钠样品,结果令人满意。
许迪明宓捷波湛嘉
关键词:离子色谱氨三乙酸
贝尼登虫及其危害的研究进展被引量:4
2003年
贝尼登虫(Benedenia)隶属于扁形动物门吸虫纲单殖目分室科贝尼登亚科,因其分布范围广,繁殖速度快,传染程度严重,对宿主的专一性不强,以及较强的致病性,贝尼登虫病已成为海水养殖一种严重的寄生虫病.1998年福建宁德地区因贝尼登虫病暴发流行,大黄鱼的自然感染率达70%以上,死亡率达30~40%,最高可达90%以上,所造成的经济损失达到甚至超过细菌性疾病.本文对贝尼登虫及其危害的研究现状作一简单介绍,旨在为控制该病蔓延提供一定的参考.
黄艳平杨先乐湛嘉吴小兰
关键词:寄生虫病繁殖习性
氯霉素在尼罗罗非鱼血浆中的药代动力学研究被引量:14
2005年
建立了尼罗罗非鱼血浆内氯霉素的反相液相色谱测定法(RT HPLC),并研究了以50mg·kg-1剂量的氯霉素单次给药后,不同水温、不同年龄尼罗罗非鱼血浆中药代动力学的差异。结果表明,RT HPLC法检测血浆中的氯霉素基线走势平稳,药峰与杂质峰分离良好,在空白血浆样品中添加0.25,2.5和12.5μg·mL-1标准品,3个水平的平均回收率可达(90.47±3.42)%,且变异系数小于10%;日内精密度和日间精密度均较高,平均变异系数分别为1.199%和1.770%。研究揭示,水温和年龄对氯霉素在尼罗罗非鱼血浆中的药代动力学有一定的影响。水温升高,氯霉素在罗非鱼血浆中吸收、分布和消除速度则明显加快,26℃下T1/2ka仅为18℃的1/3,T1/2α和T1/2β也明显缩短,Tp不到18℃的一半,CLs是18℃的1.74倍;氯霉素在一龄罗非鱼血浆中的吸收速度比二龄罗非鱼快,达峰时间短,消除速度明显减慢,但分布半衰期和曲线下面积(AUC)大小二者比较接近。鉴于CAP毒性强,在对水产品中的CAP残留进行监控时,应以养殖水温较低、年龄较小者作为监控的重点,以确保水产品的安全。
杨先乐湛嘉胡鲲
关键词:尼罗罗非鱼氯霉素水温年龄药物代谢动力学
气相色谱-质谱联用对纺织品中16种含氯酚及邻苯基苯酚、β-萘酚残留量的测定被引量:53
2009年
建立了气相色谱-质谱(GC—Ms)测定纺织品中16种含氯酚及邻苯基苯酚、β-萘酚残留量的方法。样品经甲醇超声提取、浓缩后,用0.1mol/L硼砂溶液溶解,再经乙酸酐乙酰化后正己烷提取,用GC—MS测定,内标法定量。在0.025—1.0mg/L范围内,方法的线性关系良好,相关系数为0.9993—0.9999,添加回收率为83%-112%,相对标准偏差为0.26%-8.82%。该方法简便、快速、灵敏度高,完全可满足进出口纺织品中16种含氯酚及邻苯基苯酚、β-萘酚残留量检测的要求。
樊苑牧贺小雨俞雪钧顾晓俊陈树兵湛嘉
关键词:纺织品氯酚邻苯基苯酚Β-萘酚
动物源性食品中小分子有机污染物的多类别多残留分析技术的研究进展被引量:5
2015年
综述了近年来动物源性食品中小分子有机污染物的多类别多残留分析技术的研究进展,包括液液萃取法、加速溶剂萃取法、基质分散固相萃取法等提取方法,液液萃取法、低温冷冻法、固相分散萃取法、固相萃取法等净化方法,以及液相色谱法、质谱法、液相色谱-质谱联用等仪器分析方法。还指出了多类别多残留分析方法潜在的研究方向(引用文献64篇)。
葛晓鸣湛嘉杨亮何卫敏陈梦琦殷居易史西志刘小涛
关键词:动物源性食品污染物
复杂基质食品中7种添加剂的气相色谱/质谱检测方法被引量:13
2008年
建立了一种适用于复杂基质的食品中对羟基苯甲酸酯类(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)、丁基羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚和特丁基对苯二酚等7种常见添加剂的简便快速的气相色谱-质谱(GC/MS)联用检测方法。样品通过乙腈提取,盐析后分层,上清液用乙酸乙酯稀释,以无水硫酸钠脱水,最后通过Gc/MS的选择离子监视模式检测。对于5.0g样品的7种添加剂的检出限范围为0.01-0.5mg/kg,3个水平添加的回收率范围为94.4%-105.1%;同一添加水平的回收率的相对标准偏差范围3.9%-9.9%。方法同时结合了筛选和确证两个过程,灵敏度理想,可靠性强,符合分析要求。
湛嘉俞雪钧黄伟樊苑牧彭锦锋谢东华施军黄绍棠
关键词:抗氧化剂复杂基质
共4页<1234>
聚类工具0