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苏应斌
作品数:
6
被引量:17
H指数:2
供职机构:
湖北医科大学病毒研究所
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
伍欣星
湖北医科大学病毒研究所
赵文先
湖北医科大学病毒研究所
丁晓华
湖北医科大学病毒研究所
邱小萍
湖北医科大学病毒研究所
谭云
湖北医科大学病毒研究所
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湖北医科大学
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苏应斌
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国外医学(分...
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湖北医科大学...
年份
4篇
1996
2篇
1995
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宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒16型转化基因E_7的检测
1996年
用聚合酶链反应扩增宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型 E_7基因,获得含完整 E_7基因的312 bp 片段。分析22例宫颈癌样品,E_7基因的检出率为45.5%,40例宫颈炎中 E_7基因的检出率为5%。这一方法为进一步研究 E_7基因在宫颈癌发生中的作用奠定基础,并可用于宫颈癌的诊断与防治。
丁晓华
伍欣星
魏赛男
苏应斌
邱小萍
谭云
赵文先
关键词:
子宫肿瘤
宫颈癌
人乳头瘤病毒
遗传学
基因
湖北地区宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型E7基因的分离、克隆和序列分析
被引量:13
1996年
采用加端聚合酶链反应技术,从湖北地区一宫颈癌患者癌组织DNA中分离出人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7基因,并在pUC18载体中克隆。经限制性核酸内切酶分析和DNA序列分析,确认了含HPV16E7重组克隆质粒,命名pHPV16E7─HB。DNA序列分析表明,HPV16E7─HB基因全长294bp(与报道的标准株基因长度相同),但其核苷酸顺序中有两处发生了C→T突变,即第43位密码子CAA变为TAA,第76位CGT变为TGT;前者使谷氨酰胺密码子变为终止密码,即无义奕变(nonsensemutation)。这种突变发生在294个碱基的DNA扩增产物之中,不像是PCR本身的错配,而很可能是湖北株与标准株之间的结构差异。
伍欣星
赵文先
丁晓华
苏应斌
丁红珍
关键词:
子宫颈肿瘤
人乳头瘤病毒
子宫颈癌中人乳头瘤病毒16型E_7基因检测及变异分析
被引量:1
1996年
用聚合酶链反应法检测宫颈癌中人乳头瘤病毒16型转化基因E_7,检出阳性率为10/22.其中4例进行PCR-SSCP分析发现该基因与标准对照株存在明显变异。核苷酸序列分析证实有两处发生碱基突变。研究提示,PCR方法能快速检测宫颈癌中人乳头瘤病毒的转化基因,可作为宫颈癌的辅助诊断方法。SSCP分析能发现病毒株间小变异的基因片段。
丁晓华
伍欣星
苏应斌
魏赛男
邱小萍
赵文先
关键词:
子宫颈肿瘤
聚合酶链反应
人乳头瘤病毒
一种简单快速的用于分子克隆的DNA回收方法
被引量:2
1996年
一种简单快速的用于分子克隆的DNA回收方法苏应斌,莫道君,伍欣星,赵文先(湖北医科大学病毒所分子生物室,武汉430071)分子克隆中用于连接和转化的DNA主要来自电泳琼脂糖凝胶中回收纯化的DNA片段。已建立了许多回收DNA的方法,如:低融点琼脂糖凝胶...
苏应斌
莫道君
伍欣星
赵文先
关键词:
分子克隆
DNA
回收方法
人乳头瘤病毒E_7蛋白的研究进展
被引量:2
1995年
人乳头瘤病毒(HPV)的早期基因E_7,编码一个具有生物活性的癌蛋白。E_7白与腺病毒ElA、SV_(40)大T抗原病毒癌蛋白有相似的结构与功能。本文对有关E_7蛋白结构与功能的研究进展进行综述。
苏应斌
关键词:
乳头瘤病毒
E7蛋白
癌蛋白
人乳头瘤病毒16型E_7基因的体外扩增及其克隆和序列分析
被引量:2
1995年
人乳头瘤病毒16型E7基因是转化基因。作者设计了一对PCR引物,在引物的5′端分别引入EcoRI和HindⅢ酶切序列,以HPV16DNA为模板成功地扩增出E7基因。通过EcoRI和HindⅢ双酶切位点将E7基因定向克隆入pUC18载体,经过PCR、酶切分析和Southern印迹杂交鉴定得到E7重组克隆pHSE7、DNA序列分析表明所克隆的E7基因与已发表的HPV16E7基因序列完全一致且读框正确。
苏应斌
赵文先
伍欣星
戴天力
丁晓华
关键词:
人乳头瘤病毒
基因扩增
E7基因
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