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排序方式：

黑豆NBS类抗病基因同源片段的克隆与分析被引量：1: 2014年; 根据已克隆的抗病基因保守结构域设计简并引物,以湖南黑豆(HH)为试材,通过RT-PCR,从cDNA中扩增抗病基因同源序列,测序鉴定出2个含有通读阅读框的DNA片段:FNBS1、FNBS3。FNBS1大小为534 bp,编码178个氨基酸;FNBS3大小为513 bp,编码169个氨基酸。BLASTP分析表明,2个片段均具有NB-ARC结构域(与植物抗病有关),并且包含P-loop、Kinase-2、HD等结构域。基因FNBS1与大豆基因RPM1-like编码的氨基酸序列的同源性为98%,基因FNBS3与大豆基因N-like编码的氨基酸序列的同源性为99%,推测FNBS1、FNBS3可能是黑豆NBS-LRR类抗病基因的核心区域。; 罗灵杰石松青周以飞柯兰兰潘大仁刘崟艳; 关键词：黑豆 NBS-LRR 同源克隆聚类分析

绿豆NBS-LRR类抗病基因同源序列的克隆与分析被引量：1: 2014年; 根据已知的拟南芥SPR2基因、烟草抗花叶病毒N基因、亚麻L6基因等NBS-LRR抗病类基因(RGAs)保守序列设计引物,从野生绿豆基因组DNA中分离得到了1条515bp大小的目的片段,并命名为FGV-1(GenBank登录号为KF021265)。经BLAST分析表明,分离的绿豆RGAs与已报道的大豆、豇豆、芸豆等植物的RGAs有较高的同源性。通过对其编码的氨基酸序列分析表明,FGV-1基因翻译的氨基酸序列中含有植物抗病基因NBS-LRR区域的4个保守结构:GMGGVGKTT、LILDDVD、GSRVIVTTRD及GLPLA,推测FGV-1可能是绿豆NBS-LRR类抗性基因的核心区域。绿豆RGAs的分离将为进一步从绿豆中分离功能性抗病基因打下基础,也为研究绿豆种质资源的起源与进化提供借鉴。; 罗灵杰周以飞柯兰兰潘大仁; 关键词：绿豆同源克隆聚类分析

一种三叶青茶的加工方法: 本发明公开了一种三叶青茶的加工方法，是选取三叶青的叶片部位，通过净选除杂、干燥、破壁粉碎，得到的三叶青粗粉真空密封包装，避光保存。本发明通过冷冻干燥方法保留了三叶青叶片的生物和化学结构及其活性的完整性，得到的三叶青茶粉质...; 潘大仁刘崟艳周以飞柯兰兰罗灵杰; 文献传递

绿豆NBS-LRR类抗病基因克隆及其表达研究: 绿豆是重要的农作物之一,绿豆中的某些成分有直接抑菌作用,抗病性极强。大豆不仅是人们的食用粮食,而且是饲料的重要来源,但是每年大豆产量因病害而大量减少,若是能从绿豆中克隆出抗病基因,再转化大豆等农作物,增强大豆等经济作物的...; 罗灵杰; 关键词：绿豆 NBS-LRR 同源克隆转基因; 文献传递

一种三叶青茶的加工方法: 本发明公开了一种三叶青茶的加工方法，是选取三叶青的叶片部位，通过净选除杂、干燥、破壁粉碎，得到的三叶青粗粉真空密封包装，避光保存。本发明通过冷冻干燥方法保留了三叶青叶片的生物和化学结构及其活性的完整性，得到的三叶青茶粉质...; 潘大仁刘崟艳周以飞柯兰兰罗灵杰; 文献传递

三叶青的蒸腾作用与气孔结构研究被引量：21: 2015年; 目的以浙江台州、福建闽侯和顺昌3个产地的1年生三叶青Tetrastigma hemsleyanum叶片为实验材料,研究不同光照强度对三叶青植株的蒸腾作用与气孔结构的影响。方法采用扫描电镜技术观察不同品种三叶青叶片的气孔结构与变化,并测定在不同光照强度[0~2 000μmol/（m2·s）]条件下叶片的蒸腾速率、气孔导度、水分利用率、净光合速率,寻找三叶青栽培中最适光照强度。结果三叶青的气孔仅存在于叶片下表皮,呈环绕类型平行分布。相同温度下加重了光照强度,浙江台州产地和福建闽侯产地三叶青的净光合速率、气孔导度以及蒸腾速率随着光照强度增加表现出先升高后下降趋势。同时,福建顺昌产地三叶青的净光合速率、气孔导度以及蒸腾速率均显示上升趋势。福建闽侯产地三叶青的光饱和点为600μmol/（m2·s）,顺昌产地三叶青的光饱和点为1 900μmol/（m2·s）,水分利用率保持较高状态。结论产地和外界光照强度都是影响三叶青蒸腾作用的重要因素,有利于三叶青的块根生长,促进植株体内黄酮类化合物积累。; 刘崟艳周以飞李清罗灵杰潘大仁; 关键词：气孔蒸腾速率净光合速率气孔导度水分利用率

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罗灵杰