周以飞
- 作品数：100 被引量：396H指数：11
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 睾丸酮丛毛单胞菌teiR基因插入失活突变体构建及降解特性分析被引量：3
- 2009年
- 睾丸酮丛毛单胞菌(Comamonas testosteroni)是革兰氏阴性菌,能够以各种类固醇化合物作为唯一碳源和能源,生物信息学分析发现睾丸酮丛毛单胞菌teiR基因编码蛋白属于LuxR-type转录调控蛋白.利用同源重组原理构建teiR基因插入失活突变体C.mut,初步研究了teiR基因在类固醇代谢途径中的作用,以及对睾丸酮丛毛单胞菌关键降解酶3a-HSD/CR的表达影响.结果发现,teiR基因插入失活突变体C.mut在LB培养基中的生长速率不受影响,突变体C.mut抑制了teiR基因和关键降解酶3a-HSD/CR的表达,同时突变体C.mut丧失了以睾丸酮作为碳源进行生长的能力.结果表明teiR基因调节睾丸酮丛毛单胞菌类固醇代谢,同时teiR基因表达对3a-HSD/CR基因的表达是必需的.
- 陈建秋潘大仁艾育芳周以飞潘菲林彬辉
- 关键词：睾丸酮丛毛单胞菌同源重组类固醇
- 福建山药资源形态标记分析被引量：8
- 2011年
- 用系统聚类法对15个农艺性状指标进行分析,构建遗传距离树状图,发现当绝对值距离在13～26时,34份山药资源根据地上部长势的强弱划分成2个大类;当绝对值距离在9～13时,生长势较弱的一类又可分为2个亚类,一类为有分枝具黄褐皮色的长状山药,另一类为棒状山药及参薯;绝对距离在8左右时,又可将棒状山药和参薯分开。综合形态标记和分子标记分析结果可知,两种方法均能将参薯和普通山药分开,且说明薯块类型可以作为山药分类的重要依据。
- 华树妹周以飞潘大仁涂前程雷伏贵陈建秋曹奕鸯向海涛
- 关键词：山药种质资源分子标记
- 一种福建药材马蓝的HPLC指纹图谱构建方法
- 本发明提供了一种福建药材马蓝的HPLC指纹图谱构建方法，属于中药成分检测领域，以解决福建马蓝药材鉴别和质量控制的问题。所述方法包括：HPLC色谱条件为：WatersC18柱：5μm，4.6×250mm，流速：0.8mL/...
- 潘大仁周以飞王少铭朱秋强
- 福建山药种质资源遗传多样性的RAPD分析被引量：6
- 2008年
- 山药（Dioscorea polystachya Turcz．），又名薯蓣，为一年生或多年生缠绕性藤本植物，原产我国福建、广东、台湾等省以及东南亚一带，是重要的药食两用植物资源。《本草纲目》将其功效概括为”益肾气，健脾胃，止泄痢，代痰涎”。但长期以来，生产上和市场上存在同名异种或同种异名的现象，严重干扰了山药种质资源的推广与开发。福建省作为山药的原产地之一，研究福建山药资源遗传多样性对山药的引种育种、
- 华树妹周以飞涂前程陈建秋雷伏贵潘大仁
- 关键词：种质资源RAPD分析《本草纲目》藤本植物植物资源
- 不同生境型子莲组培苗的快繁研究被引量：3
- 2005年
- 周以飞潘大仁林龙云吴锦忠张绪璋柯文杰
- 关键词：子莲组培苗快繁太空莲采收后
- 果蔗Hsp90基因的电子克隆及序列分析被引量：6
- 2009年
- 以克隆到的果蔗HSP90基因片段作为探针,利用电子克隆和序列拼接方法获得一个全长为2097bp的cDNA序列。通过ORF软件分析,预测得到的蛋白质具有698个氨基酸。应用生物信息学对果蔗HSP90蛋白的理化性质、二级结构、疏水性/亲水性、信号肽、功能结构域分析及其蛋白功能、高级结构和同源性进行了预测分析。结果表明,该蛋白的相对分子量为80.2ku,在N端有一个ATP结合位点,具有内源ATPase活性。序列分析表明,该蛋白可能具有信号转导、转录调控、胁迫应答、生长因子等功能。利用梢腐病病原Gibberella fujikuroi接种果蔗福安叶片,检测到HSP90基因的转录水平逐渐提高。
- 林生潘大仁周以飞陈观水张绪璋张燕云
- 关键词：果蔗HSP90基因电子克隆生物信息学
- 一个大豆孢囊线虫抗性相关基因RGA的克隆
- 2006年
- 大豆是主要的油料作物,起源于中国,在我国种质资源十分丰富。大豆孢囊线虫(SCN)(HeteroderoglycinesIchinohe)是一种土传的定居性内寄生线虫,不易防治,常引起大豆黄萎病等病害,是大豆生产上危害最大的病害之一。大豆孢囊线虫病生理小种多达十几种,在我国,大豆孢囊线虫病病原主要为3、4号生理小种。大豆抗孢囊线虫的研究一直是世界上大豆抗病育种研究的热点之一。在本课题的前期研究中,根据已克隆的植物抗孢囊线虫病基因的保守序列设计引物,对经常规鉴定为抗(感)孢囊线虫3号生理小种的15个大豆品种基因组DNA进行PCR扩增,在大豆抗病品种中获得一条大豆抗孢囊线虫的特异条带。本研究在此基础上利用该对引物,对高抗孢囊线虫3号小种的北京小黑豆基因组DNA进行扩增,并克隆了特异扩增片段,命名为RSCN3,经测序及BLAST分析,发现其DNA序列与GenBank、EMBL、DDBJ、PDB中的大豆似受体激酶RHG4、水稻TMK(leucinerichprotein,receptor-likekinase)基因等均有80%以上的同源性。根据该DNA序列推测其氨基酸序列,在其序列中共找到21个亮氨酸,将该序列与蛋白质序列同源性进行比较,结果发现与植物中的受体激酶、富含亮氨酸重复的蛋白激酶有较高的同源性。因此推测RSCN3克隆片断为一个与受体激酶有类似作用的抗病相关基因的RGA,并将该序列登录到GenBank中,登录号为:AY580161。
- 陈观水潘大仁周以飞
- 关键词：大豆孢囊线虫抗病基因同源序列基因克隆
- 观赏向日葵的适应性研究被引量：23
- 2004年
- 对不同播季观赏向日葵的生长周期、生物学特性及其适应性等研究表明,观赏向日葵适应性表现良好,分枝多、抗逆性强.播季对花期、全生育期、株高和花盘径的影响较大.不同花色品系在不同播季下花期、株高、结实率3个性状的变异系数相近,其余性状的变异系数均存在较大差异.
- 张剑亮周以飞潘大仁陈桂洋
- 关键词：观赏向日葵花期株高全生育期品系同播
- TeiR融合蛋白分离及多克隆抗体的制备
- 2009年
- 提取睾丸酮丛毛单胞菌(Comamonas testosteroni)基因组DNA,PCR扩增teiR基因,将扩增产物克隆到pET28a中,经酶切验证后获得teiR基因表达载体pET28a-teiR.将重组质粒转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21,添加终浓度为1 mmol.L-1的IPTG进行诱导,提取细菌总蛋白进行蛋白的SDS-PAGE电泳.并根据融合蛋白特性,利用Ni-NTA Spin Column对TeiR融合蛋白进行分离纯化,经分离纯化后的重组蛋白在SDS-PAGE上呈现出单一条带.进一步以获得的TeiR融合蛋白为抗原,制备兔抗TeiR多克隆抗体,经ELISA测定该抗体的效价为1∶10000,该抗体与睾丸酮丛毛单胞菌天然TeiR蛋白反应良好,说明该抗体特异性良好.
- 陈建秋艾育芳潘大仁周以飞潘菲林彬辉郭玉春
- 关键词：睾丸酮丛毛单胞菌多克隆抗体
- 一种农杆菌介导的快速转基因方法
- 本发明涉及一种农杆菌介导的快速转基因方法。步骤如下：（1）试验材料的栽培；（2）农杆菌工程菌转化液的配制；（3）试验材料的预处理；（4）农杆菌浸染；（5）抗性愈伤的筛选；（6）抗性芽的筛选；（7）转基因植株的鉴定。本发明...
- 潘大仁符雷周以飞刘崟艳
- 文献传递
