盛日正
- 作品数：13 被引量：35H指数：4
- 供职机构：安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 咪唑芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：5
- 2011年
- 目的合成4个咪唑芳酸衍生物。方法以香草酸、丁香酸为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成咪唑芳酸衍生物4 a^4 d。结果目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。结论初步的药理实验结果显示,在12 mmol·L-1浓度下,化合物4 a的血小板抑制率达到84.5%。
- 周鹏何勇李家明许勤龙盛日正
- 关键词：抗血小板聚集
- 黄酮类衍生物的合成被引量：2
- 2011年
- 按照药物拼合原理,在黄酮分子中引入具有降血脂作用的丹皮酚(5,中药丹皮的有效成分)和非诺贝特的结构特征:对羟基苯甲醛(2)与氯乙酸乙酯通过Williamson反应制得对醛基苯氧基乙酸乙酯(3);3水解得对醛基苯氧基乙酸(4);4与5经羟醛缩合制得(E)-2-{4-[3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙烯-1-基]苯氧基}乙酸(6);I2催化6完成分子内环合制得新型黄酮类衍生物——2-[4-(7-甲氧基-4-氧-4H-吡喃-2-基)苯氧基]乙酸,总收率21.8%,其结构经1HNMR,13C NMR,IR和MS表征。
- 钟国琛盛日正李家明
- 关键词：丹皮酚中药丹皮
- D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
- 2012年
- 以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6%、20.6%。
- 钟国琛李家明盛日正彭家志周鹏
- 关键词：川芎嗪抗血小板聚集
- 新型川芎嗪阿魏酸衍生物的合成及其抗血小板聚集活性被引量：10
- 2011年
- 以阿魏酸及其类似物为原料,设计并合成了6个新型的川芎嗪阿魏酸衍生物,其结构经1H NMR,13 C NMR,IR及MS表征。初步药理活性测试结果显示,部分化合物的血小板抑制率较高。
- 盛日正李家明张飞龙钟国琛
- 关键词：抗血小板聚集活性
- 基于抗血小板聚集的一系列β-丙氨酸衍生物的合成与活性研究被引量：1
- 2011年
- 为了寻找新的抗血小板聚集药物,以川芎嗪、β-丙氨酸、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成了6个川芎嗪芳酸醚β-丙氨酸类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道,其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS得到确证。药理结果初步显示,目标化合物血小板抑制率分别为6.4%、27.4%、7.7%、14.8%、37.0%、10.9%。
- 盛日正李家明钟国琛彭家志周鹏
- 关键词：川芎嗪Β-丙氨酸阿魏酸抗血小板聚集
- 丁香酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：4
- 2011年
- 目的:合成丁香酸衍生物并考察其抗血小板聚集活性。方法:以丁香酸乙酯为原料,经W il-liamson醚化和水解反应合成丁香酸衍生物,并通过抗血小板聚集试验对目标化合物进行抗血小板聚集活性评价。结果与结论:合成了2个目标化合物,其结构经IR,1H-NMR,13C-NMR及MS确证。初步药理实验结果表明,目标化合物在体外显示出较好的抗血小板聚集活性。
- 袁明赵永海李家明周鹏盛日正
- 关键词：益母草碱抗血小板聚集活性
- 阿魏酰胍丁胺类似物的设计、合成及Na^+/H^+交换器-1抑制活性被引量：4
- 2011年
- 为了寻找新结构类型的Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制剂,以阿魏酸、胍丁胺为先导化合物,设计并合成了9个阿魏酰胍丁胺类似物。其结构经1H NMR、13C NMR和MS确证,其中化合物5f～5i为新化合物。初步的药理实验结果表明,部分目标化合物显示出较好的NHE抑制活性,其中化合物5a、5b和6c对NHE-1的抑制活性明显优于阳性对照药卡立泊来德(cariporide)。
- 李家明何勇周鹏徐云根彭家志盛日正
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤
- 川芎嗪噻唑烷二酮类化合物的合成被引量：3
- 2011年
- 以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪为原料,经溴化、O-烷基化、与2,4-噻唑烷二酮缩合反应合成了两个川芎嗪噻唑烷二酮类化合物,其结构经IR、1HNMR1、3CNMR及MS确证。
- 盛日正彭家志李家明陈增修周鹏
- 关键词：川芎嗪
- 益母草碱类似物设计、合成及其Na^+/H^+交换器-1抑制活性被引量：3
- 2011年
- 以中药益母草中有效成分益母草碱为先导化合物,按生物电子等排原理,设计合成了18个益母草碱类似物.通过MS,1H NMR,13C NMR对化合物结构进行表征.初步的药效研究结果表明部分化合物具有Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制活性,其中化合物1a和1e的活性显著强于阳性对照药Cariporide.
- 钟国琛彭家志李家明徐云根周鹏盛日正
- 关键词：益母草碱心肌保护
- D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
- 以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经H-NMR、C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6...
- 钟国琛李家明盛日正彭家志周鹏
- 关键词：川芎嗪抗血小板聚集化学合成
