王珵
- 作品数：11 被引量：36H指数：3
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金预研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定维生素D含量结果计算方法的研究被引量：4
- 2020年
- 目的:对比研究HPLC法测定维生素D含量结果的计算方法。方法:通过对各国药品标准中维生素D含量计算方法的研究,并采用HPLC法对不同厂家多批次市售维生素D制剂含量进行测定和结果计算,探讨了各计算方法的优缺点。结果:提出了简化的、合理的HPLC法测定维生素D含量结果的计算方法。结论:比较和讨论了目前各国药品标准中维生素D含量计算方法的优缺点,简化后的计算方法适用范围广,简化试验操作步骤,减少误差来源,提高数据准确度,为维生素D制剂产品质量提高提供了依据。
- 王珵施洁明张立雯李玮玲董顺玲
- 关键词：维生素D计算方法高效液相色谱
- 高等院校教师紧张因素及应对能力分析被引量：12
- 2007年
- 应用Mclean s工作紧张问卷量表,根据32个问题的得分进行职业紧张水平评价,以了解高校教师职业紧张的现状,提出缓解教师紧张与焦虑的新对策。各院系不同专业教师比较,体育系教师在工作压力方面明显轻于其他院系;男教师在工作冲突、工作范围及与领导的关系方面得分显著高于女教师(P<0.05);中老年教师的反应性明显低于青年教师(P<0.05)。可见教师的专业、性别、年龄均是职业紧张的影响因素。
- 田宏迩李涛杨树东龚建新葛锡泳王珵李志媛高奇王羽
- 关键词：教师
- 前维生素D相对校正因子的研究及测定
- 2024年
- 目的:测定前维生素D相对校正因子,简化维生素D含量测定的计算方法。方法:通过对各国药品标准中维生素D含量计算方法的研究,采用HPLC法测定前维生素D相对校正因子,并对测定的影响因素进行了考察。结果:统计了国内7家实验室的前维生素D相对校正因子的测定结果,确定了254 nm和265 nm 2个波长下的前维生素D相对校正因子。结论:采用前维生素D相对校正因子法计算维生素D的总量,简化了实验步骤,避免了随机操作误差。该方法快速、准确,为进一步提高维生素D制剂标准奠定了基础。
- 施洁明王珵张立雯董顺玲乐健袁松陆益红王丹丹徐万魁郑淑凤
- 关键词：维生素D相对校正因子影响因素高效液相色谱外标法
- HPLC法测定两性霉素B中乙二胺四乙酸二钠含量被引量：8
- 2016年
- 目的:建立两性霉素B注射液中乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)的HPLC检测方法。方法:采用Waters C_(18)柱(50mm×4.6 mm,5μm),流动相A为醋酸溶液(取冰醋酸1.5 ml,加水1 000 ml,加四丁基氢氧化铵41 ml),B为乙腈,梯度洗脱流速0.8 ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长为260 nm,进样体积25μl。结果:EDTA-2Na峰与其他色谱峰分离度良好,在0.92~7.37μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限(LOD)为1.93 ng·ml^(-1),最低定量限(LOQ)为6.45 ng·ml^(-1),平均回收率分别为102.5%,RSD为2.8%(n=9)。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于两性霉素B原料药中EDTA-2Na的质量控制。
- 王珵罗婷林玲
- 关键词：两性霉素B高效液相色谱法
- 丁香油的质量标准研究
- 目的起草药用辅料丁香油的质量控制标准。方法比较国内外丁香油质量标准,主要对其薄层鉴别和含量测定方法进行了增修订。结果制定了丁香油（花蕾油和茎叶油）的质量标准,并已收录于《中国药典》2015年版四部中。结论本研究起草的丁香...
- 王珵施晔林玲
- 关键词：丁香油气相色谱薄层鉴别
- 文献传递
- 丁香油质量标准的研究被引量：3
- 2016年
- 目的:起草药用辅料丁香油的质量控制标准。方法:比较国内外丁香油质量标准,主要对其薄层鉴别和含量测定方法进行增修订。结果:建立的丁香油和丁香茎叶油质量标准已收载于2015年版《中国药典》。结论:本研究起草的丁香油质量标准,符合中国国情现状,能有效地控制药用辅料丁香油的质量。
- 王珵施晔林玲
- 关键词：丁香油气相色谱薄层鉴别
- 二维柱切换高效液相色谱法测定维生素D含量的仪器连接方式的探讨被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨二维柱切换高效液相色谱法测定维生素D含量的仪器连接的新方式。方法:通过多次试验,对影响维生素D含量测定的仪器连接的关键因素(捕集柱,定量环,紫外检测器等)进行考察,分析比较不同仪器连接方式的优缺点。结果:探讨建立了《中国药典》2020年版四部通则0722维生素D测定法第四法中第一维检测器与六通阀连接的新位点,由六通阀1号位置前端移至2号位置后端。结论:本研究的二维柱切换高效液相色谱法的仪器连接方式,提高了检测方法的准确度,减少了误差,为药品质量提高提供了依据。
- 王珵施洁明张立雯董顺玲
- 关键词：维生素D
- 注射用盐酸头孢替安有关物质测定方法的改进被引量：1
- 2019年
- 目的:改进注射用盐酸头孢替安的有关物质测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为PhenomenexC18色谱柱,流动相A为0.05mol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH值7.6~7.8),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为254nm,进样量为20μL。结果:在该条件下头孢替安峰与各有关物质峰分离良好。检测限为63ng·mL^-1。三批供试品单个最大杂质分别为0.6%、0.7%和0.6%,杂质总量分别为3.8%、3.4%和3.6%。结论:优化后的方法采用梯度洗脱法,较等度洗脱法提高了杂质分离度和检出率;对供试品溶液进行了比较,简化了试验操作步骤;优化了系统适用性试验条件,为其产品质量提高提供了依据。
- 王珵徐憬林泽鹏林玲
- 关键词：注射用盐酸头孢替安高效液相色谱
- 二维柱切换高效液相色谱法测定美白类化妆品中氢醌和苯酚被引量：3
- 2022年
- 目的:建立二维柱切换高效液相色谱法测定化妆品中氢醌、苯酚的分析方法。方法:二维色谱柱均为C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),捕获柱为2条串联的C_(16)色谱柱(20 mm×4.0 mm,5μm),10 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH3.5)-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长280 nm,进样量2μL。结果:氢醌和苯酚线性范围分别为5.570~111.5μg·mL^(-1)(r=0.9997)和5.410~108.1μg·mL^(-1)(r=0.9996),方法提取回收率分别为91.9%~92.6%和94.4%~94.7%,精密度试验的RSD分别为3.9%~4.1%和0.9%~2.1%,检测下限分别为0.70μg·g^(-1)和0.69μg·g^(-1)。市场随机抽取40批美白类化妆品样品(包含乳剂、霜剂、水剂等)均单次进样即可快速完成样品分析,无基质干扰。结论:本法测定美白类化妆品中氢醌、苯酚含量的专属性好,方法快速、准确,可用于复杂基质的美白类化妆品中氢醌、苯酚的测定。
- 王珵王嘉庆张立雯
- 关键词：氢醌苯酚分析方法
- RP-HPLC法同时测定维生素AD小丸中维生素A棕榈酸酯和维生素D2的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立同时测定维生素AD小丸中维生素A棕榈酸酯和维生素D_2含量的反相高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex C_(18)色谱柱,甲醇为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长265 nm,进样量10μL,按内标法计算维生素A棕榈酸酯和维生素D_2的含量。结果:维生素A棕榈酸酯和维生素D_2线性范围分别为522.3~208 9.4 IU·mL^(-1)(r=0.999 9)和51.88~207.5 IU·mL^(-1)(r=0.999 9),平均回收率分别为100.3%和103.4%,定量限分别为1.979 IU·mL^(-1)和3.179 IU·mL^(-1)。结论:本方法操作简单、快速、准确,可同时测定维生素AD微珠中维生素A棕榈酸酯和维生素D_2的含量。
- 王珵张济敏林玲
- 关键词：维生素D2高效液相色谱
