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王亭忠

作品数：69 被引量：218H指数：9
供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金西安交通大学校科研和教改项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 59篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 61篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 19篇衰竭
  • 18篇干细胞
  • 17篇心肌
  • 16篇心力衰竭
  • 15篇细胞
  • 12篇肌细胞
  • 11篇骨髓间充质
  • 10篇间充质干细胞
  • 10篇骨髓间充质干...
  • 10篇充质干细胞
  • 9篇比索洛尔
  • 8篇动脉
  • 8篇骨髓
  • 7篇蛋白
  • 7篇心衰
  • 7篇心脏
  • 7篇子通道
  • 7篇离子通道
  • 6篇心室
  • 6篇血管

机构

  • 55篇西安交通大学...
  • 10篇西安交通大学
  • 8篇西安交通大学...
  • 4篇成都市第六人...
  • 4篇宁夏医科大学
  • 4篇环境与疾病相...
  • 3篇新疆医科大学
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇教育部
  • 2篇西安高新医院
  • 2篇西安市第一医...
  • 1篇北京大学
  • 1篇青岛大学
  • 1篇陕西省人民医...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇西安市中心医...

作者

  • 66篇王亭忠
  • 57篇马爱群
  • 14篇韩克
  • 10篇卢群
  • 9篇杜媛
  • 7篇魏峰
  • 7篇席雨涛
  • 7篇蒋文慧
  • 7篇倪雅娟
  • 6篇李溪
  • 6篇卓小桢
  • 6篇王贺
  • 6篇张静
  • 4篇白晓君
  • 4篇胡志
  • 4篇郑小璞
  • 4篇白鸿远
  • 4篇王建丽
  • 3篇宋冰雪
  • 3篇刘昱

传媒

  • 15篇西安交通大学...
  • 8篇山西医科大学...
  • 3篇心脏杂志
  • 3篇中国分子心脏...
  • 2篇英国医学杂志...
  • 2篇陕西医学杂志
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇中国循证心血...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国科学（C...
  • 1篇中华心律失常...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇生理学报
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇广西医学
  • 1篇贵阳医学院学...

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 9篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 9篇2005
  • 3篇2004
共 69 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
干细胞分化及其调控机制研究进展
2004年
本文就干细胞分化的内源性调控、外源性调控、反馈调控和其他调控因素作一综述 ,并提出干细胞分化调控机制的研究策略。
王亭忠马爱群
关键词：干细胞分化
冠状动脉痉挛的病例分析及初步分子遗传学研究
陈姝萍王亭忠刘平马爱群
绿色荧光蛋白基因转染骨髓间质干细胞被引量：6
2005年
目的建立以增强型绿色荧光蛋白基因示踪骨髓间质干细胞的方法.方法采用密度梯度离心法分离、培养兔骨髓间质干细胞,以脂质体介导法转染增强型绿色荧光蛋白基因的表达质粒,荧光显微镜观察基因表达及转染效率.结果绿色荧光蛋白在基因转染12 h后开始表达,48～72 h达高峰,并在1周内有较强的表达,以后逐渐减弱,4周左右仍有少量表达,转染效率与质粒、脂质体的浓度有关,外缘基因导入后不影响骨髓间质干细胞的生长和增殖.结论脂质体介导的绿色荧光蛋白基因转染骨髓间质干细胞后能安全、有效地表达,转染效率为20%～30%,是一种较为理想的干细胞示踪方法.
蒋文慧马爱群王亭忠董安平赵晓鸽许正云耿涛郑小璞
关键词：病理学与病理生理学基因转染绿色荧光蛋白基因骨髓间质干细胞脂质体
心血管离子通道病相关性研究
马爱群白晓君白玲席雨涛吴格茹雷鸣雷新军黄欣杜媛王亭忠周熙惠张艳敏
该课题在国家级、省部级基金支持下，对心血管的先天性离子通道病和后天性离子通道并分别进行了研究。发现了一个新的SCN5A突变点，命名为R878C（GenBank 注册号：DQ086162）。SCN5A突变是家族性SSS的一...
关键词：
关键词：心血管
钠离子通道阻断剂抑制骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的分化被引量：1
2013年
背景:研究发现人和动物的多种间充质干细胞均存在河豚毒素敏感性钠离子通道,但钠离子通道是否会影响间充质干细胞向心肌细胞分化尚无共识。目的:观察钠离子通道特异性阻断剂河豚毒素对骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的影响。方法:利用Percoll’s密度梯度离心法结合差速贴壁法分离大鼠骨髓间充质干细胞,用主动脉逆行生物酶灌流法分离大鼠成体心肌细胞。将DAPI标记的大鼠骨髓间充质干细胞与成体心肌细胞混合培养,应用0,10,100μmol/L的河豚毒素进行干预,1周后观察骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的分化情况。结果与结论:免疫荧光细胞化学染色显示,大鼠骨髓间充质干细胞和成体心肌细胞混合培养1周后,骨髓间充质干细胞显著表达心肌特异性蛋白结蛋白和肌球蛋白,而10,100μmol/L的河豚毒素均可完全抑制结蛋白和肌球蛋白在骨髓间充质干细胞中的表达。提示钠离子通道是骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的必要条件。
郝春媛马爱群王亭忠刘瑞
关键词：干细胞骨髓间充质干细胞钠离子通道心肌样细胞
I_(to)、I_(K1)通道亚单位mRNA在兔左心室外膜、中层及内膜的表达
2014年
目的:观察兔左心室内膜、中层、外膜瞬时外向钾电流(Ito)和内向整流钾电流(IK1)亚单位的表达,探讨左室复极跨室壁异质性的分子机制。方法:采用Real-time PCR法测定18只健康雄性兔的左心室外膜、中层内膜瞬时外向钾电流(Ito)α亚基(Kv4.3和Kv1.4)和内向整流钾电流(IK1)α亚基(Kir2.1)的mRNA表达水平,并行统计学分析。结果:Kv4.3 mRNA在左室内膜的表达最少,与外膜、中层相比差异有统计学意义(P<0.01);Kv1.4 mRNA在左室中层的表达最少,与外膜相比有差异(P<0.05);Kir2.1 mRNA水平在左室外膜、中层、内膜的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Itoα亚基Kv4.3和Kv1.4 mRNA在左心室外膜、中层、内膜表达存在差异性,可能与左室复极跨室壁异质性有关。
李溪马爱群王亭忠卢群
关键词：钾通道心内膜电生理学亚单位
胰岛素对人心肌细胞QT间期及诱发心律失常的影响被引量：1
2022年
目的探讨胰岛素对人诱导多潜能干细胞来源的心肌细胞(hiPSC-CMs)QT间期及诱发心律失常的影响。方法免疫荧光染色及流式细胞术分析hiPSC-CMs纯度,微电极阵列(MEA)检测胰岛素干预hiPSC-CMs前后的电生理改变,包括心率(HR)、阈电位时程(FPD,类似心电图QT间期)、FPDc(经HR校正的FPD)、锋电位与传导速率(CV);观察E4031干预hiPSC-CMs诱发FPDc延长及心律失常的情况;在胰岛素干预hiPSC-CMs基础上,再给予E4031处理,观察胰岛素对E4031诱发FPDc延长及心律失常的改善情况。结果hiPSC-CMs高表达心肌特异性标志物cTnT,hiPSC-CMs纯度为97.1%;胰岛素干预hiPSC-CMs 5 d后,与未干预组比较,干预组HR增快(11.9±3.3)%,FPD缩短(22.7±2.8)%,FPDc缩短(15.6±1.6)%,锋电位增加了(39.1±7.9)%,CV无明显变化;10 nmol/L的E4031可使hiPSC-CMs的FPDc延长(37.8±9.0)%,30 nmol/L的E4031可诱发心律失常;经胰岛素预处理后,10 nmol/L的E4031使hiPSC-CMs的FPDc延长(21.8±3.1)%(与胰岛素未处理组相比,FPDc缩短,P<0.05),30 nmol/L的E4031未诱发出心律失常。结论胰岛素可缩短hiPSC-CMs的QT间期,并显著降低药物诱发hiPSCCMs的QT间期延长及心律失常风险。
谢学刚魏峰张玉顺张玉顺王星烨王亭忠霍建华
关键词：心肌细胞QT间期心律失常胰岛素
同种异体骨髓间充质干细胞在大鼠体内心肌缺血微环境中的分化及存活被引量：4
2014年
目的观察大鼠同种异体骨髓间充质干细胞(MSCs)在体内心肌缺血微环境中,向心肌细胞分化过程中主要心肌特异性标志物的分化表达及存活。方法采用左冠状动脉前降支(LAD)结扎术建立大鼠急性心肌梗死(MI)模型(n=62),将绿色荧光蛋白(GFP)转染标记的MSCs,于心外膜下注射到心肌梗死周边区;免疫荧光染色观察移植后3、5、7、9d移植的MSCs的存活情况及其主要特异性标志物(MYH、Cx43、cTnI、α-actin)蛋白的表达;应用激光捕获显微切割技术分离心肌组织中GFP标记的MSCs群,应用Real-time PCR法测定其MYH、Cx43、cTnI、α-actin相对于未移植的MSCs的mRNA表达,对移植后9 d的移植区域行TUNEL凋亡染色。结果免疫荧光染色观察到移植的MSCs于移植后3 d开始持续表达MYH、Cx43,于移植后5 d开始持续表达cTnI,未观察到α-actin的表达;Real-time PCR法结果显示,移植的MSCs上MYH于移植后5、7 d的表达量较3 d的明显增多(P<0.05),Cx43、cTnI于移植后7 d的表达量较5 d的均增加(P<0.05),于移植后9 d MSCs几乎观察不到,TUNEL凋亡染色示移植的MSCs发生了凋亡。结论移植的MSCs在大鼠体内心肌缺血微环境下向心肌细胞分化的过程中能够表达部分主要心肌特异性标志物,但其不能长时间、有效的存活。
张静魏峰吴忠东王亭忠倪雅娟马爱群
关键词：骨髓间充质干细胞MYHCX43CTNIΑ-ACTIN
比索洛尔对容量超负荷心力衰竭大鼠心室肌细胞钙调节蛋白的影响被引量：6
2017年
目的观察容量超负荷心力衰竭大鼠心室肌细胞钙调节蛋白心肌浆网Ca2+-ATPase 2a(SERCA2a)、钠钙交换体1型(NCX1)的表达变化及富马酸比索洛尔干预对其的影响。方法成年雄性SD大鼠72只,随机分为对照组16只、假手术组16只、心力衰竭组20只和干预组20只,后2组采用腹主动脉-下腔静脉穿刺造瘘法制作容量超负荷心力衰竭模型。术后8周,干预组给予富马酸比索洛尔(1mg/kg,1次/d)灌胃,连续4周。术后12周后,采用RT-PCR和Western blot检测各组大鼠心室肌细胞SERCA2a、NCX1mRNA及蛋白表达。结果心力衰竭组较假手术组SERCA2amRNA和蛋白(0.57±0.15 vs 0.96±0.03,0.20±0.17 vs 0.85±0.19)表达明显降低、NCX1mRNA和蛋白(2.26±0.36 vs 0.99±0.24,1.66±0.14 vs 0.28±0.05)表达明显升高;干预组较心力衰竭组SERCA2amRNA和蛋白(1.15±0.12 vs 0.57±0.15,1.11±0.20 vs 0.20±0.17)表达明显升高、NCX1mRNA和蛋白(1.03±0.26 vs 2.26±0.36,0.32±0.06 vs 1.66±0.14)表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论富马酸比索洛尔干预可部分逆转容量超负荷心力衰竭大鼠心室肌细胞钙调节蛋白表达的改变。
吕晓燕马爱群王亭忠冯占斌袁博刘美林
关键词：比索洛尔心力衰竭肌浆网
超容量负荷与压力负荷对新西兰兔心功能的影响及评价被引量：6
2011年
目的探讨超容量负荷联合压力负荷条件下新西兰兔心衰模型的建立,并评价超容量负荷与压力负荷对新西兰兔心功能的影响。方法将37只新西兰兔随机分为联合组、腹窄组、主闭组和对照组。术后8周分别采用心动超声图、血流动力学及血浆B型钠尿肽(BNP)测定来评价心功能。结果①血流动力学结果显示联合组心率、主动脉收缩压、主动脉舒张末压、脉压、左室收缩末压、左室舒张末压明显高于对照组、主闭组、腹窄组(P<0.05)。②心动超声显示联合组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室后壁厚度、室间隔厚度、短轴缩率、E/A比值均明显高于对照组,左室射血分数明显低于对照组、主闭组、腹窄组(P<0.05)。③联合组BNP水平较对照组、主闭组、腹窄组明显升高(P<0.05)。④联合组心脏/体重、湿肺/体重明显高于对照组、主闭组、腹窄组(P<0.05)。结论可通过超容量负荷联合压力负荷建立新西兰兔心衰模型;超容量负荷和压力负荷对心功能的影响不同。
李溪王亭忠卢群韩克卓小桢王贺马爱群
关键词：心力衰竭动物模型心功能血流动力学B型钠尿肽
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