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熊红

作品数:8 被引量:10H指数:2
供职机构:上海市徐汇区中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇淋巴
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇急性
  • 3篇预后
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇淋巴细胞白血...
  • 3篇化疗
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇髓细胞
  • 2篇髓细胞白血病
  • 2篇酰胺
  • 2篇敏感性
  • 2篇化疗敏感
  • 2篇化疗敏感性
  • 2篇急性淋巴细胞
  • 2篇急性淋巴细胞...
  • 2篇急性淋巴细胞...

机构

  • 4篇上海市徐汇区...
  • 3篇上海交通大学...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇苏州大学
  • 1篇上海市松江区...

作者

  • 8篇熊红
  • 7篇赵冰冰
  • 3篇赵维莅
  • 3篇王黎
  • 2篇王艳煜
  • 1篇吴丽莉
  • 1篇刘振宇
  • 1篇沈志祥
  • 1篇薛胜利
  • 1篇赵夏
  • 1篇李艳青
  • 1篇邹志兰
  • 1篇虞莉娜
  • 1篇韩佳

传媒

  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇内科理论与实...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
20例骨髓增生异常综合征患者骨髓微环境细胞因子表达及间充质干细胞染色体核型研究被引量:1
2014年
骨髓微环境是个复杂的网络系统,包括骨髓微循环、多种基质细胞成分及其分泌的细胞因子,是造血干细胞赖以生存的“土壤”.一旦微环境受损,将会导致造血干细胞的功能缺陷[1].本研究中,我们检测20例骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓中各细胞因子水平,并分析骨髓间充质干细胞(MSC)的染色体核型,探讨骨髓微环境在MDS发生和发展中的作用.
熊红韩佳李艳青邹志兰虞莉娜赵冰冰
关键词:骨髓微环境细胞因子表达染色体核型细胞因子水平
急性髓细胞白血病化疗敏感性测评试剂盒及其应用
本发明涉及急性髓细胞白血病化疗敏感性测评试剂盒及其应用。本发明提供了急性髓细胞白血病化疗敏感性测评标志物,联合患者血清月桂酰胺和白三烯B4二甲酰胺水平建立了急性髓细胞白血病化疗敏感性的预测模型,能够对急性髓细胞白血病化疗...
王艳煜熊红谭光国赵冰冰李艳青刘肸
文献传递
强化化疗方案治疗成年人B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(非特指型)的疗效分析被引量:3
2014年
目的 探讨环磷酰胺(CTX)+长春新碱(VCR)+阿霉素(ADM)+地塞米松(Dex)强化化疗方案(hyper CVAD)治疗非特指型成年人B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(B-LBL/ ALL)的疗效、不良反应及影响患者生存及预后的相关因素.方法 收集2008年1月至2013年11月于上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科治疗的51例初治为B-LBL/ALL患者为研究对象.按照骨髓内B淋巴母细胞所占比例,将其分为A组(n=6,骨髓内B淋巴母细胞<25%,采取hyper CVAD化疗方案治疗);B组[n=45,骨髓内B淋巴母细胞≥25%,采取VCR+ Dex+ CTX+泼尼松(Pred) (VDCP)/VCR+ Dex+ CTX+左旋门冬酰胺酶L-(ASP)+Pred(VDCLP)联合hyper CVAD化疗方案治疗].对51例患者再按照巩固治疗方案是否应用门冬酰胺酶(ASP),进一步分为应用ASP亚组(n=27)与未用ASP亚组(n=24).对ASP过敏、肝功能异常或不愿意使用ASP者,则纳入未用ASP亚组,否则,则纳入应用ASP亚组.对两组及两亚组患者的疗效及总生存(OS)率进行相关统计学分析.本研究遵循的程序符合上海交通大学医学院附属瑞金医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准.两组及两亚组患者年龄、性别、美国东部肿瘤协作组(ECOG)制定的体能状态评分、起病时合并B症状、白细胞(WBC)计数>30×109/L率及乳酸脱氢酶(LDH)升高率等分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结果 A组6例患者经hyper CVAD方案化疗后,完全缓解(CR)率为83.3%(5/6);对B组45例患者应用VDCP/VDCLP联合hyper CVAD方案化疗后,CR率为95.6%(43/45).随访至终点时,本组51例患者的中位生存时间为40个月,1年和3年OS率分别为80.7%和63.5%.对影响预后的相关因素的分析结果显示,WBC计数>30×109 /L[OR=7.117,95 %CI(1.543~32.837);P=0.012],ECOG评分为3~4分[OR=20.638,95%CI(4.108~103.668);P=0.000 1],治疗未获CR[O
赵冰冰熊红赵夏吴丽莉赵维莅王黎
关键词:淋巴母细胞抗肿瘤联合化疗方案门冬酰胺酶成年人
老年急性淋巴细胞白血病预后因素和治疗被引量:1
2015年
急性淋巴细胞白血病(ALL)是常见的成人急性白血病之一,其治疗效果近年来尚无显著改善,虽然诱导治疗的首次缓解率可达到89%-90%,但3-5年的无病生存率仅为10%-30%,约有50%以上的患者1-2年内复发。老年ALL预后尤其不良,英格兰北部和美国报道提示所有60岁以上老年ALL患者采取足够积极的治疗,2年总生存率约20%,5年总生存率约为12%,
赵冰冰熊红
关键词:急性淋巴细胞白血病老年预后因素
B幼淋巴细胞白血病1例并文献复习
2019年
B幼淋巴细胞白血病(B-prolymphocytic leukemia,B-PLL)是一种非常罕见的成熟B淋巴细胞增殖性疾病,仅占所有白血病的1%左右,在淋巴细胞白血病中所占比例不足2%,主要发生于60岁以上老年人,中位发病年龄接近69岁,男性略多于女性。B-PLL临床表现大多呈侵袭性,包括脾肿大和白细胞计数升高,外周血淋巴细胞计数增高,以幼淋巴细胞比例超过55%为特征,并且临床预后不佳〔1〕。B-PLL和其他几种B淋巴细胞增殖性疾病如慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphoblastic leukemia,CLL)、套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)及毛细胞性白血病(hairy cell leukemia,HCL)等在临床表现及实验室检查方面常常难以鉴别。现报告1例B-PLL患者的临床资料,并通过文献复习总结B-PLL的诊断标准,以提高临床医师对该病的诊疗水平。
赵冰冰熊红赵维莅沈志祥王黎
关键词:利妥昔单抗
急性髓细胞白血病化疗敏感性测评试剂盒及其应用
本发明涉及急性髓细胞白血病化疗敏感性测评试剂盒及其应用。本发明提供了急性髓细胞白血病化疗敏感性测评标志物,联合患者血清月桂酰胺和白三烯B4二甲酰胺水平建立了急性髓细胞白血病化疗敏感性的预测模型,能够对急性髓细胞白血病化疗...
王艳煜熊红谭光国赵冰冰李艳青刘肸
文献传递
急性淋巴细胞白血病基于二代测序的基因突变表达谱及其与预后的关系
2020年
目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)的基因突变表达谱及基因突变对患者预后的影响。方法收集2016年6月至2017年6月于苏州大学附属第一医院就诊的128例初治ALL患者DNA标本,采用靶向特异的二代测序技术,针对恶性血液疾病相关的51种基因突变进行分析,描述其发生频谱。由于基因突变频谱因疾病亚型而异,基因突变涉及8类通路,包括DNA甲基化、染色体修饰、转录调节、肿瘤抑制、信号转导、RNA剪接、黏着复合物及其他通路。通过Kaplan-Meier法、Cox回归模型分析临床因素及突变基因对患者总生存(OS)和无复发生存(RFS)的影响。结果二代测序结果显示,128例患者中86例(67.2%)发生至少1种基因突变,27例(21.1%)患者发生≥3种基因突变;突变率较高的基因为JAK(10.9%,14/128)、NOTCH1(10.1%,13/128)、KRAS(8.6%,11/128)、SETD2(7.0%,9/128)、CSMD1(7.0%,9/128)、ETV6(7.0%,9/128)、RUNX1(7.0%,9/128),其中急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者中突变率较高的基因为KRAS(9.4%,10/106)、CSMD1(7.5%,8/106)、JAK(7.5%,8/106)、PTPN11(6.6%,7/106)、SETD2(5.7%,6/106)、TET2(5.7%,6/106)、TP53(5.7%,6/106)、PAX5(5.7%,6/106),急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者中突变率较高的基因为NOTCH1(54.5%,12/22)、PHF6(27.3%,6/22)、JAK(27.3%,6/22)、RUNX1(22.7%,5/22)、ETV6(18.2%,4/22)。128例ALL患者基因突变总发生频次181次,其中信号转导、转录调节、肿瘤抑制和染色体修饰相关的调节基因突变发生较多,在T-ALL和B-ALL中均如此。在临床特征上,男性患者更易发生多种基因共突变(P=0.002),参与肿瘤抑制通路的基因突变在男性患者中更好发(P=0.054);年龄大的患者参与转录调节和DNA甲基化调节通路的基因更易发生突变(P=0.067,P=0.009);T-ALL较B-ALL更易发生基因突变(P=0.002),也更容易出现基因共突变(P<0.01),且以参与信号转导、转录调节、肿瘤抑制和染色体修饰的基因发生突变为主(均P<0.05)。Cox回归单因素分析
储小玲陆军帅熊红薛胜利
关键词:突变急性淋巴细胞白血病信号通路预后
ICE治疗84例复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及预后分析被引量:5
2017年
目的·研究ICE(异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷)方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的有效性及相关预后因素。方法·回顾性分析2004年7月—2016年6月收治的84例初发进展期及复发难治性DLBCL患者的临床资料,给予ICE方案化疗,采用Kaplan-Meier方法计算总生存期,并采用Cox回归方法进行多因素分析。结果·84例患者中26例达完全缓解,11例达部分缓解,客观缓解率为44.0%;获得缓解所需的化疗疗程的中位数为3个(1~6个)。1年总体生存率为49.5%,2年总体生存率为30.0%,中位生存期为12.2个月。单因素分析显示早期复发或进展(P=0.041)、IPI中高危/高危(P=0.024)及NCCN-IPI中高危/高危(P=0.002)是影响患者生存的不良因素,化疗后缓解与延长患者生存显著相关(P=0.000);多因素分析提示NCCN-IPI中高危/高危为影响患者生存的独立危险因素,化疗后缓解为延长患者生存的独立预后指标。结论·ICE方案可作为复发难治性DLBCL患者的有效挽救性治疗方案。
赵冰冰张慕晨郝杰刘振宇熊红赵维莅王黎
关键词:预后
共1页<1>
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