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草莓新品种‘艳丽’: 2015年; 2009年,沈阳农业大学以从美国引进的草莓‘08-A-01’为母本,以日本草莓品种‘栃乙女’为父本进行杂交,2011年5月选出优株,代号10-5-3。2012—2013年进行复选,并且在辽宁省、山西省、北京市等地进行区域试验,表现为果形漂亮、光泽度好、品质优良、丰产、植株健壮,与双亲相比,具有明显的品质优、果形好、抗病性强等优点。2014年3月通过辽宁省非主要农作物品种备案委员会备案并命名。; 李贺; 关键词：草莓品种农作物品种

山楂过氧化物酶基因的克隆及在烟草中异位表达分析被引量：7: 2015年; 【目的】从山楂(Crataegus pinnatifida)中克隆过氧化物酶(POD)编码基因,通过转基因验证其在木质素合成中的作用,为揭示山楂内果皮形成分子机制奠定基础。【方法】利用RT-PCR技术从山楂克隆基因,以p RI 101-AN为构建基因过量表达载体的基础载体,通过农杆菌介导的遗传转化方法将目的基因导入烟草。【结果】从山楂中克隆出编码序列长度为996 bp的POD72基因,命名为Cp POD72。山楂POD72与木本和草本植物POD72的氨基酸序列一致性均较高。构建了Cp POD72基因的过量表达载体,通过农杆菌介导的转化获得了66个烟草转化植株。RT-PCR检测结果显示Cp POD72基因在烟草转基因植物中异位表达,组织化学染色分析表明转Cp POD72基因烟草植株中木质素含量增加。【结论】Cp POD72基因可能参与木质素合成。; 代红艳闫玉娇李晓明李贺张志宏; 关键词：山楂过氧化物酶基因木质素转基因烟草异位表达

高瓦斯综放采空区瓦斯与火协同防治平衡点研究被引量：11: 2019年; 为了解决高瓦斯综放采空区瓦斯与火协同防治问题,采用数值模拟的方法,构建采空区上隅角埋管抽采与注氮防灭火条件下的物理模型,引入可以均衡二者矛盾的“平衡点”概念,选取配风量、瓦斯抽采量和注氮量为试验因素,以氧化带最大宽度为试验指标,基于Design Expert软件中的Box-Behnken响应曲面设计,建立3因素3水平试验方案,通过现场观测和FLUENT数值模拟综合确定试验指标的不同取值,建立响应曲面模型,优化得到最佳工艺参数。研究结果表明:模型的P值为0.009 5,二次回归模型显著,失拟项为0.050 1,不显著,回归模型准确可靠;一次项对氧化带最大宽度的影响程度排序为配风量>瓦斯抽采量>注氮量,且2个影响因素之间无交互作用。利用该模型计算出亭南煤矿206综放工作面瓦斯与火协同防治的“平衡点”,即配风量为1 168.10 m 3/min、瓦斯抽采量为162.94 m 3/min、注氮量为800.01 m 3/h。模拟结果与现场实测结果基本一致,可以指导类似条件下的矿井实践。; 贾宝山李贺李贺王鹏胡海永赵海波; 关键词：BOX-BEHNKEN设计响应曲面

一种草莓成花促进基因FaLFY5、表达载体、构建方法及应用: 本发明公开了一种草莓成花促进基因FaLFY5和含有该基因的表达载体，所述草莓成花促进基因FaLFY5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述表达载体是将如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列插入植物表达载体pCA...; 刘月学邹冬梅张志宏马跃张丽杰李贺; 文献传递

部分山楂栽培品种的形态学性状比较研究: 对大旺、甜水、辽红、聂家峪1号、磨盘5个品种进行形态学比较研究,结果表明:5个山楂品种于4月中下旬进入萌芽期,5月中旬左右进入初花期,盛花期2～3d,果实于9月中旬至10月上旬成熟.各品种果实生长呈双'S'型。果面颜色均...; 代红艳李贺刘阳张志宏; 关键词：山楂形态学性状果实发育栽培品种; 文献传递

利用PCR和RT-PCR检测草莓镶脉病毒的比较研究被引量：4: 2014年; 草莓镶脉病毒（Strawberry vein banding virus，SVBV）是一种双链DNA病毒，属于花椰菜花叶病毒属，病毒粒子呈球形，直径为45nm[1]。SVBV基因组全长7876bp，包括7个开放阅读框，其编码的蛋白分子量分别为37．8、18．3、16．6、56．0、81．1、59．0和12．6kDa心]。; 宋成林官春月代红艳刘月学马跃李贺张志宏; 关键词：草莓镶脉病毒 RT-PCR检测 PCR 植物研究

草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析被引量：10: 2012年; 【目的】从草莓(Fragaria×ananassa)中克隆APETALA1(AP1)同源基因,并分析其在不同组织、器官及不同花发育阶段的表达水平,探讨其在草莓植株成花进程中的作用。【方法】根据其它物种AP1同源基因的保守序列设计简并引物,以草莓幼叶和花芽为试材,克隆得到AP1的基因片段,在此基础上利用RACE的方法分离获得其cDNA全长。利用实时定量RT-PCR分析草莓不同组织、器官及不同花发育阶段中AP1同源基因的表达水平。利用染色体步移的方法分离启动子序列。【结果】从草莓品种‘花姬’中克隆出AP1同源基因的cDNA全长序列,命名为FaAP1;其CDS长度为735 bp,编码245个氨基酸,与玫瑰AP1-1的氨基酸序列同源性最高,达到92%,与拟南芥AtAP1的氨基酸序列同源性为64.00%。FaAP1编码的氨基酸全长序列符合MADS-box基因家族特征,包含MADS-box、I-间插域、K-box域和C-末端几个结构域,是MIKC类型的MADS-box基因家族的成员。实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织、不同花器官及不同花发育阶段中FaAP1的表达量存在差异。其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含一些特异作用元件。【结论】从草莓中分离出的FaAP1基因,在花分生组织形成和花器官发育中有一定的调控作用。; 邹冬梅刘月学张志宏李贺马跃代红艳; 关键词：草莓启动子

草莓新品种‘艳丽’: 2015年; 2009年以从美国引进的草莓资源‘08-A-01’为母本，以‘枥乙女’为父本进行杂交，获得杂交种子450余粒。经冷藏处理后于2010年3月催芽播种，8月选取三叶一心杂种实生苗280株定植，2011年5月选出优株，代号10-5-3。2012--2013年进行复选，并且在多地进行区试，表现为果形漂亮，光泽度好，品质优良，丰产，植株健壮，抗病性强等优点。; 李贺代红艳刘月学马跃吴迪张志宏; 关键词：草莓杂种实生苗催芽播种冷藏处理枥乙女

草莓日光温室促成栽培新品种秀丽的选育被引量：5: 2011年; 秀丽是我们以吐德拉作母本、枥乙女作父本杂交育成的草莓日光温室促成栽培新品种。一级序果为圆锥形或楔形,二级序果和三级序果为圆锥形或长圆锥形;一、二级序果平均单果重27.0g,最大单果重38.0 g;果面红色,有光泽;果肉红色,髓心白色,无空洞,汁液多,风味酸甜,有香味;可溶性固形物含量10.00%,可溶性糖含量7.70%,可滴定酸含量0.80%,维生素C含量640.00 mg/kg,果面硬度0.43 kg/cm2;在沈阳地区日光温室促成栽培,12月中下旬果实开始成熟,1月中下旬大量成熟。2010年1月通过辽宁省非主要农作物品种备案。; 李贺高秀岩杜国栋刘月学马跃张志宏; 关键词：草莓秀丽日光温室促成栽培抗病

草莓FveRPM1基因的鉴定及功能分析被引量：3: 2022年; RPM1属于CC-NBS-LRR类蛋白激酶,在植物抗病反应中起重要作用,其功能在拟南芥、水稻等植物中有深入研究,但在草莓上还鲜有报道。以草莓为试材,克隆FveRPM1基因的编码区序列,发现其长度为2748bp,编码915个氨基酸,属于膜表达蛋白。进化关系分析显示草莓FveRPM1与苹果MdRPM1的亲缘关系最近,而与乌拉尔图小麦TuRPM1的亲缘关系较远。利用RTqPCR技术检测了FveRPM1基因在草莓不同器官、不同激素浓度及病菌处理下的表达量,结果表明:FveRPM1基因在草莓根中高表达,而在新叶中的表达量最低;不同浓度的MeJA和SA分别处理Ruegen草莓12h后FveRPM1基因的表达水平明显上升,其中1μmol·L^(-1)的MeJA处理12h后FveRPM1基因的表达量最高,为对照的13.2倍,而0.1μmol·L^(-1)的SA处理12h后FveRPM1基因的表达量最高,为对照的14倍;灰霉病菌处理能显著增加FveRPM1基因的表达量,同时也能显著增强POD、CAT和SOD的活性。利用农杆菌介导的草莓果实瞬时转化试验,将构建好的FveRPM1基因的过表达载体和干扰载体分别转入艳丽和月华草莓白果期果实中,待果实转红时接种灰霉病菌后发现,过表达FveRPM1基因能够增强草莓果实对灰霉病的抗性,而沉默该基因则降低了草莓果实对灰霉病的抗性,并且FveRPM1基因过表达果实的SOD酶活性最强,FveRPM1基因沉默果实的SOD酶活性最弱,CAT酶活性表现相同的规律,说明FveRPM1基因参与草莓果实对灰霉病的防御响应。研究结果为利用分子手段进行草莓抗病育种奠定一定的理论基础。; 关宇涵王雨沙李晓明李贺; 关键词：草莓灰霉病

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李贺

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