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李红光

作品数:21 被引量:97H指数:6
供职机构:西安市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 8篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 5篇食品
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 4篇饮用
  • 4篇饮用水
  • 4篇饮用水中
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光法
  • 4篇农药
  • 4篇农药残留
  • 4篇萃取
  • 4篇残留量
  • 3篇叶类
  • 3篇叶类蔬菜
  • 3篇荧光法测定
  • 3篇中毒
  • 3篇色谱法
  • 3篇蔬菜

机构

  • 21篇西安市疾病预...
  • 2篇西安市公安局
  • 1篇陕西师范大学

作者

  • 21篇李红光
  • 12篇李永波
  • 7篇陈艳
  • 7篇左蓓
  • 5篇徐清
  • 5篇孙巧莺
  • 4篇秦国富
  • 2篇李蓉
  • 2篇任磊
  • 1篇黄河青
  • 1篇章竹君
  • 1篇袁永新
  • 1篇刘恩绪
  • 1篇宋雅丽
  • 1篇李金松
  • 1篇李恒新
  • 1篇黄河清
  • 1篇管蓉
  • 1篇张荣超
  • 1篇陈光慈

传媒

  • 5篇中国卫生检验...
  • 4篇环境与健康杂...
  • 3篇职业与健康
  • 2篇实用医技杂志
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇河南预防医学...
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇啤酒科技

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 7篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
西安市市售叶类蔬菜有机氯和拟除虫菊酯类农药残留情况分析被引量:5
2010年
目的了解西安市市售叶类蔬菜有机氯和拟除虫菊酯类农药残留情况。方法 2007—2008年分4个季度分别在西安市的5个大型蔬菜批发市场和5家大型超市采集8种市售叶类蔬菜,用气相色谱法对蔬菜的15种农药进行检测,依据GB2763—2005《食品中农药最大残留限量》对检测结果评定。结果样品农药检出率为9.8%(465/4725),农药超标率为1.2%(57/4725),其中4个季度蔬菜的农药检出率差异有统计学意义(χ2=45.52,P<0.05),但超标率差异无统计学意义(χ2=20.01,P>0.05),在市场和超市采集的蔬菜的农药检出率(χ2=8.56,P>0.05)和超标率(χ2=7.98,P>0.05)差异无统计学意义,有机氯类农药的检出率(χ2=23.53,P<0.05)和超标率(χ2=19.76,P<0.05)均高于拟除虫菊酯类农药,不同种蔬菜的农药检出率(χ2=114,P<0.05)和超标率(χ2=44,P<0.05)差异有统计学意义,其中韭菜、芹菜的农药检出率和超标率相对较高。结论大部分西安市市售叶类蔬菜的有机氯和拟除虫菊酯类农药残留符合GB2763—2005标准要求。
李永波李红光陈艳孙巧莺左蓓
关键词:叶类蔬菜
尿氟含量测定的尿比重校正系数
2005年
李红光陈光慈
关键词:氟化物中毒尿氟尿比重
气相色谱法同时测定叶菜中15种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量被引量:10
2008年
目的:建立气相色谱法测定叶类蔬菜中15种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的分析方法。方法:蔬菜捣碎用乙腈提取,盐析,用氮吹仪吹干,正己烷溶解,Florisil柱净化,滤液再次氮吹近干,正己烷定容,采用DB-1毛细管柱分离,ECD检测器测定。结果:15种有机氯和拟除虫菊酯类农药能较好地分离,峰面积与其浓度均具有良好线性,低水平的加标回收率在71.5%~128.8%之间,高水平的加标回收率大部分在70.7%~123.1%之间,相对标准偏差均小于20%。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,可以满足叶类蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯类农药检测的需要。
李永波李红光陈艳孙巧莺左蓓徐清刘婷婷
关键词:气相色谱法叶类蔬菜
饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的气相色谱测定法被引量:1
2006年
目的建立测定饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量毛细管气相色谱法。方法采用DB-5毛细管柱和电子捕获检测器测定,外标法定量。结果样品加标回收率三氯甲烷为95.07%~104.80%,四氯化碳为89.94%~96.17%,相对标准偏差(RSD)小于2.06%。结论该方法简便、快速,适合饮用水中氯仿和四氯化碳含量的测定。
李红光卢彩霞李永波
关键词:饮用水氯仿四氯化碳
生活饮用水中痕量砷和汞的氢化物双道原子荧光测定法被引量:3
2005年
目的研究同时测定生活饮用水中痕量砷和汞的方法.方法采用AFS-230双道原子荧光分光光度计建立同时测定生活饮用水中痕量砷和汞的方法.结果经多因素研究,当负高压270 V,砷灯电流75mA,辅阴极25 mA,汞灯电流10mA,原子化器高度7mm,炉温200℃时,砷、汞标准曲线r均大于0.999,分别对其高、中、低3个浓度进行6次回收试验,平均加标回收率为95.0%~102.5%;最低检出限砷0.42 ng/m1、汞1.77 ng/ml.结论该方法操作简便、灵敏、快速,干扰少,可实现自动化检测,适用于国家卫生标准关于生活饮用水中砷和汞的测定,便于推广及应用.
黄河清任磊李红光
关键词:氢化物原子荧光法
四季豆引起食物中毒的调查分析及实验室检查被引量:1
2008年
2007年1月14日,灞桥区卫生监督所接到电话报告,某单位有74名员工中午12:00在其职工食堂就餐后,陆续有29人出现不同程度的头晕、恶心、呕吐等症状,现已送往医院就诊。接报后,灞桥区卫生监督所立即前往进行调查和采样,并将所采样品即刻送往实验室进行检验。查明中毒原因后,经医院治疗,病人于1月15日全部病愈出院。
潘英李红光
关键词:四季豆皂素食物中毒
免疫亲和柱净化-柱前衍生-HPLC荧光法测定粮油食品中的黄曲霉毒素被引量:7
2014年
目的建立粮油食品中4种黄曲霉毒素AFG1,AFB1,AFG2,AFB2的免疫亲和柱净化,柱前衍生高效液相色谱-荧光检测法。方法样品经甲醇-水(70+30)超声提取30 min后,提取液用定性滤纸过滤,然后吸取一定量的提取液稀释后用免疫亲和柱净化,收集一定量的甲醇洗脱液于衍生瓶中,60℃条件下氮吹仪吹干,再用正己烷和三氟乙酸在40℃条件下衍生15 min后氮吹仪吹干,然后用水+甲醇(45+55)溶解,C18色谱柱分离,高效液相色谱-荧光检测器测定,外标法定量。结果在优化条件下,4种黄曲霉毒素的分离效果良好,AFG1,AFB1,AFG2,AFB2的检出限分别为0.03μg/kg、0.03μg/kg、0.01μg/kg、0.01μg/kg,回收率为81.9%~97.6%,80.7%~98.3%,57.6%~80.3%,69.3%~106.4%,RSD均低于4.8%。结论该方法简单、快速、灵敏、准确、重现性好,可满足粮油食品中黄曲霉毒素AFG1,AFB1,AFG2,AFB2检测的需要。
李永波陈艳何丰瑞秦国富李红光左蓓
关键词:免疫亲和柱粮油食品黄曲霉毒素
3种毛细管色谱柱在水中氯仿和四氯化碳测定中的应用被引量:1
2007年
目的探讨DB-5、Rtx-1和DB-1毛细管柱在测定饮用水中的氯仿和四氯化碳中应用的可行性。方法利用氯仿和四氯化碳在水中的弱溶解性,采用静止顶空气相色谱法进行分析,使用DB-5、Rtx-1和DB-1毛细管柱和电子捕获监测器(ECD)测定,外标法定量。结果用这3种毛细管柱测定氯仿和四氯化碳时,保留时间均小于3min;氯仿和四氯化碳平均加标回收率分别为92.06%~104.95%,78.33%~103.22%;氯仿和四氯化碳的RSD分别为2.06%~2.71%,1.76%~5.59%。结论这3种毛细管柱均可以满足测定要求。
李永波管蓉李红光
关键词:毛细管柱氯仿四氯化碳
西安市公共卫生检验工作如何适应卫生体制改革被引量:3
2006年
为了适应卫生体制改革的需要,体现卫生执法的公正性,西安市及市属各区县也和全国一样,逐步将原卫生防疫站分离成为卫生监督所和疾病预防控制中心,原防疫站的检验科整体划归疾病预防控制中心。新的检验科除了承担原有的卫生检验任务以外,还增加了地方病、性病、结核病、临床检验等业务工作。检验工作的科室设置、人员结构、服务对象、检验内容等均发生了重大变化。检验科室的定位也由此而发生了改变,在疾病的控制和预防领域扮演着更加重要的角色。如何适应新形势下检验工作的需要,就成为当前急待解决的问题,本人写此文从以下几个方面浅谈:放弃幻想转变观念重新定位;加强队伍建设实基础、苦练内功;加强环境改造、加大仪器设备投入;合理配置资源、发挥规模效应;通过实验室认证认可、提高管理和技术水平;加强实验室质量控制、提高检验的准确度。
李红光朱会莲
关键词:卫生体制改革
固相萃取-气质联用法测定食用菌与生姜中的多组分农药残留被引量:6
2013年
目的建立一种固相萃取.气相色谱质谱联用法测定食用菌与生姜中的49种农药残留的方法,并对74份食用菌和22份生姜进行了分析测定。方法鲜食用菌和生姜用乙腈提取,干食用菌用丙酮提取,提取液浓缩后采用固相萃取拄净化,DB-1701毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)对农药进行分离,GC/MS检测进样口温度250℃,载气为氦气,恒流1.0ml/min,不分流进样,进样1斗l;离子监测扫描(SIM)离子源温度230℃,接口温度280℃,电子能量70eV,溶剂延迟4min.。结果49种农药在0.25~2.00μg/ml质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.9890~0.9997,在8和80μg/kg两个浓度水平的加标回收率为66.5%~143.8%,RSD为2.2%~10.8%,检出限为0.1~10.0μg/kg。结论本方法简单、快速、可靠,能够满足鲜食用菌与生姜中49种农药残留量的检测分析要求。
秦国富李永波李红光
关键词:固相萃取生姜农药残留食品安全
共3页<123>
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