李忠洲
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- 奥托肉豆蔻脂素类化合物分子的设计、合成及其构效关系研究
- 以依托泊苷为代表的半合成鬼臼毒素是临床上重要的抗癌药物。它们对小细胞肺癌、睾丸癌、急性白血病以及恶性淋巴肿瘤等多种癌症均具有较好的疗效,但也存在毒性大、水溶性差、耐药性等问题。另一方面,鬼臼毒素这一天然生药资源日益减少,...
- 李忠洲
- 关键词：鬼臼毒素绝对构型选择性氧化反应
- 文献传递
- 氰化钠和醛及苦杏仁粗酶一锅法合成手性氰醇
- 2012年
- 直接使用固体氰化钠代替易挥发的HCN为氰源,用来源于苦杏仁的(R)-醇腈酶粗酶催化和醛的反应,并加入足量的HOAc来抑制非酶促反应和手性氰醇产物的外消旋化,一锅法合成了手性氰醇.考察了酸、(R)-醇腈酶粗酶、水、氰化钠和反应温度等因素对反应的影响.大部分反应底物的产物的产率及ee值都大于95%.该方法简单、安全、低成本、高对映选择性和收率,具有很好的应用价值.
- 郑祖彪姚璐璐李忠洲李新军邹新琢
- 关键词：氰化钠一锅法
- 用二溴海因将苄醇选择性氧化为苯甲醛和苯甲酸甲酯类化合物的方法
- 本发明公开了一种用二溴海因将苄醇类化合物选择性氧化为苯甲醛和苯甲酸甲酯类化合物的方法，该方法以苄醇类化合物作为反应物、二溴海因作为氧化剂、以醇作为溶剂，控制二溴海因和苄醇的摩尔比，能够将苄醇选择性氧化为相应的苯甲酸甲酯；...
- 邹新琢朱伟赵玉林李忠洲
- 用二溴海因将苄醇选择性氧化为苯甲醛和苯甲酸甲酯类化合物的方法
- 本发明公开了一种用二溴海因将苄醇类化合物选择性氧化为苯甲醛和苯甲酸甲酯类化合物的方法，该方法以苄醇类化合物作为反应物、二溴海因作为氧化剂、以醇作为溶剂，控制二溴海因和苄醇的摩尔比，能够将苄醇选择性氧化为相应的苯甲酸甲酯；...
- 邹新琢朱伟赵玉林李忠洲
- 文献传递
- 奥托肉豆蔻脂素化合物及制备方法和用途
- 本发明公开了一种奥托肉豆蔻脂素化合物及制备方法和用途，其化合物具有式Ⅰ结构，制备方法：从胡椒醛出发，经1,3-丙二硫醇的保护、和2-(5H)-呋喃酮反应并环化、去保护、还原和酰基化反应合成得到了奥托肉豆蔻脂素类化合物。本...
- 邹新琢李忠洲刘明耀逄秀凤于薇薇程浩苏慧李新军韩冰冰周斌
- 文献传递
- 使用DBDMH和Et_(3)N·3HF的苯乙酮一锅法α-亲核氟代被引量：3
- 2012年
- 报道一种通过溴代和氟代的一锅法操作,从苯乙酮直接制备α-氟代苯乙酮的新方法.使用1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)作为溴代试剂,三乙胺三氟化氢作为氟代试剂,除了p-和m-硝基苯乙酮之外,α-氟代苯乙酮以82%～87%的收率被获得.本方法使用的试剂价廉、收率较高、操作简单方便,有较高的应用价值.
- 朱伟李忠洲姚璐璐郑祖彪邹新琢
- 关键词：苯乙酮一锅法
- 奥托肉豆蔻脂素化合物及制备方法和用途
- 本发明公开了一种奥托肉豆蔻脂素化合物及制备方法和用途，其化合物具有式Ⅰ结构，制备方法：从胡椒醛出发，经1,3‑丙二硫醇的保护、和2‑(5H)‑呋喃酮反应并环化、去保护、还原和酰基化反应合成得到了奥托肉豆蔻脂素类化合物。本...
- 邹新琢李忠洲刘明耀逄秀凤于薇薇程浩苏慧李新军韩冰冰周斌
- 文献传递
- 杂环酮腙与类似物的合成及其对结核杆菌的抑制活性被引量：1
- 2015年
- 22个新的杂环酮腙及其类似物被合成,其对结核分枝杆菌菌株H37Rv的抑菌活性被测定.这些化合物都显示出抑菌活性.其中,化合物(1E,4E)-1,5-二(5'-溴-2'-噻吩基)-1,4-戊二烯-3-酮-(1',4',5',6'-四氢嘧啶基)腙(1d)的MIC90为2μg/m L,显示出最高的抑菌活性;同时该化合物对单耐异烟肼菌株242、耐多药菌株2312和广泛耐药菌株1220的MIC90值分别为0.25,1.0和0.5μg/m L,也表现出很好的抑菌作用.
- 李忠洲赵升李新军王翠翠姚璐璐金瑞良邹新琢
- 关键词：结核分枝杆菌抑菌活性
- 一种S-木薯羟腈裂解酶的提取方法及其在手性合成乙酸氰醇酯中的应用
- 本发明公开了一种S-木薯羟腈裂解酶的提取方法及其在手性合成乙酸氰醇酯中的应用，其方法是将木薯叶作为酶源，经破碎，加入一定浓度盐水溶液作为粗酶的提取液，经过滤除去滤渣后，再加入有机溶剂析出固体，经过滤获得<I>S</I>-...
- 邹新琢郑祖彪訾艳李忠洲
- 文献传递
