邹新琢
- 作品数：73 被引量：66H指数：4
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市现代生物与新药产业发展基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 消旋反式菊酸α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄酯的合成被引量：3
- 1990年
- 含氟拟除虫菊酯的合成是近年来新型高效拟除虫菊酯研究工作的方向之一。该类化合物由于具有高效、低毒、广谱、低残留、无致癌、致畸作用,有的还具有低鱼毒,杀螨的特性,因此倍受注目。西德拜尔公司开发的百治菊酯(Baythroid)(1)便是其中一种高效杀虫剂。
- 邹新琢顾可权
- 关键词：拟除虫菊酯含氟
- 功夫菊酸4-甲基含氟苄酯的合成及混合效应被引量：3
- 2006年
- 为了研究功夫菊酸4-甲基含氟苄酯的混合氟效应,合成了(±)-cis-功夫菊酸2-氟-4-甲基苄酯和3-氟-4-甲基苄酯。测试了它们的杀虫活性,结果表明两个异构体的混合物对抗性品系的昆虫活性比单一异构体的活性高。
- 滕海霞管细霞徐字金邹新琢
- 关键词：拟除虫菊酯
- 一种羧酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种羧酸酯的制备方法，该方法是在低共熔物中、室温条件下加入羧酸、卤代烃和碱后，在40～120℃的条件下进行反应，反应时间1～2小时，得到所述羧酸酯,反应收率95~100%。本发明使用氯化胆碱和尿素的组合的低共...
- 邹新琢赵玉林程浩
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- 奥托肉豆蔻脂素化合物及制备方法和用途
- 本发明公开了一种奥托肉豆蔻脂素化合物及制备方法和用途，其化合物具有式Ⅰ结构，制备方法：从胡椒醛出发，经1,3-丙二硫醇的保护、和2-(5H)-呋喃酮反应并环化、去保护、还原和酰基化反应合成得到了奥托肉豆蔻脂素类化合物。本...
- 邹新琢李忠洲刘明耀逄秀凤于薇薇程浩苏慧李新军韩冰冰周斌
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- 光学活性甲苄菊酯的合成及其结构与活性关系的研究被引量：4
- 1989年
- 本文改进了Goffinet方法,完成了(±)-trans菊酸的拆分;改进了Campbel?方法,只用一种拆分剂(奎宁)完成了对(±)-cis菊酸的拆分。用IR、~1HNMR、旋光度测定等方法确定了各甲苄菊酯光学异构体的结构。生物试验表明结构与活性有如下关系:1,各异构体中以1R-酯的杀虫活性为高,尤其(-)-(1R,3R)-trans甲苄菊酯对全部测试昆虫均显示较高的杀虫活性;2,昆虫不同,各异构体的活性次序也略有差异。
- 顾可权邹新琢
- 关键词：光学活性杀虫剂
- 杂环烯酮腙化合物和制备方法及抗结核菌的应用
- 本发明公开了一类杂环烯酮腙化合物，具有式（Ⅰ）结构：<Image file="807951DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="16" imgContent="undefined" imgFormat=...
- 邹新琢王翠翠赵升李中洲姚璐璐
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- 从苯乙酮连续制备α-氟代苯乙酮的方法
- 本发明公开了一种从苯乙酮连续制备α-氟代苯乙酮的方法，该方法包括：第一步反应在醇溶剂中进行：依次加入醇溶剂、苯乙酮、硅胶和溴代海因，在10～100℃的温度下，薄层层析跟踪反应，至苯乙酮反应完毕后停止加热，抽滤除去硅胶，蒸...
- 邹新琢朱伟李中洲姚璐璐
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- 从苯乙酮一锅法直接制备α－氟代苯乙酮的方法
- 本发明公开了一种从苯乙酮一锅法直接制备α－氟代苯乙酮的方法，该方法是：先制备低共熔物，在10～100℃的温度条件，依次加入苯乙酮类化合物和α－卤代试剂反应3～5小时；再加入亲核氟化试剂在50～150℃的温度条件，反应5～...
- 邹新琢陈梓湛朱伟
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- 两种卤代菊酸含氟对甲氧甲基苄酯的合成及其杀虫活性被引量：15
- 2003年
- 报道了两种含氟对甲氧甲基苄酯类拟除虫菊酯新化合物 ,即三氟甲基氯菊酸含氟对甲氧甲基苄酯和二溴菊酸含氟对甲氧甲基苄酯的合成 .
- 邹新琢杜劲梅
- 关键词：杀虫活性
- 一种6‑苄基‑5,7‑二氧代‑1,2,3,4‑四氢‑吡咯并[3,4－b]吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种6‑苄基‑5,7‑二氧代‑1,2,3,4‑四氢‑吡咯并[3,4－b]吡啶的制备方法，该方法是将(1R,6S)‑顺式8‑苄基‑7,9‑二氧代‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷在有机溶剂中用二氯海因催化下...
- 邹新琢田朝爽
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