李娜
- 作品数：74 被引量：294H指数：9
- 供职机构：河北医科大学第三医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- DMD、BMD患者骨骼肌、皮肤立毛肌肌营养不良蛋白同时欠损被引量：2
- 2006年
- 目的研究、对比肌营养不良蛋白(dystrophin)在杜兴型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和贝克型肌营养不良(Becker muscular dystrophy,BMD)患者活检骨骼肌、皮肤立毛肌中的表达。方法用肌营养不良蛋白三个不同区域的单克隆抗体(Dystrophin-N、-C、-R)对11例DMD患者,5例BMD患者和3例其他神经肌病患者同时行活检骨骼肌、皮肤免疫组织化学染色分析。结果与对照例相比,11例DMD患者抗Dystro-phin-N、-C、-R单克隆抗体免疫组织化学染色显示:骨骼肌肌纤维膜Dystrophin-N、-C、-R呈完全欠损;皮肤立毛肌Dystrophin-N、-R完全欠损,Dystrophin-C轻微表达。5例BMD患者抗Dystrophin-N、-C、-R单克隆抗体免疫组织化学染色显示:肌营养不良蛋白在骨骼肌肌纤维膜和皮肤均呈不完全欠损。结论DMD和BMD患者肌营养不良蛋白在骨骼肌肌纤维膜、皮肤立毛肌呈完全/不完全欠损,与骨骼肌活检相同,皮肤活检也是分子病理学诊断DMD、BMD简便、易行、可靠的方法。
- 刘亚玲胡静袁军辉李娜梅丽张祥宏刘彦
- 关键词：肌营养不良蛋白
- 层黏连蛋白α2缺失型先天性肌营养不良一例
- 2008年
- 先天性肌营养不良（congenital muscular dystrophy，CMD）是一组出生时或出生后数月内发病的遗传性肌肉疾病，临床表现为近端肌无力、肌张力减低，可伴发育迟缓、关节挛缩及神经系统受累；骨骼肌活体组织检查呈肌营养不良性改变。
- 胡静沈宏锐李娜赵哲袁军辉
- 关键词：先天性肌营养不良层黏连蛋白缺失型神经系统受累活体组织检查近端肌无力
- PU-313 Laing型远位肌病2例临床病理分析
- 赵哲胡静李娜沈宏锐袁军辉邴琪
- 白细胞介素—1与缺血性脑血管病被引量：3
- 1997年
- 已经证明缺血性脑血管病的发病过程中有免疫机制的参与。白细胞介素—1是介导白细胞间相互作用的因子之一,具有多种生物学功能,除其一般特性外,还可作用于血管内皮细胞,参与动脉粥样硬化及血栓形成。本文就白细胞介素—1在上述方面的作用作一综述。
- 王建茹李娜
- 关键词：白细胞介素1血管内皮细胞脑血管病
- 56例杜氏肌营养不良行走早、晚期患儿的护理被引量：2
- 2011年
- 总结56例杜氏肌营养不良患儿行走期的护理体会。护理要点是重视患儿的心理护理,坚持功能锻炼,观察和预防激素的不良反应,进行活动和饮食的宣教,加强出院指导和随访。本组定期复诊和坚持锻炼的46例中,只有1例进入卧床早期。
- 陈银红胡静李娜宁艳婷刘海燕
- 关键词：儿童护理
- 进展性卒中的相关因素研究被引量：48
- 2001年
- 目的 :寻找引起进展性卒中的危险因素。方法 :回顾性分析了 5 8例进展性卒中患者 ,对其血压、血糖、血脂水平、病情严重程度以及有无血管狭窄等情况进行了相关分析研究。结果 :15 8例进展性卒中患者伴高血压(Hypertension,HT)者 46例 ,其中 18例收缩压低于 15 0 mm Hg,13例脉压差小于 30 mm Hg,明显高于对照组 (P <0 .0 0 1)。 2 31例合并有糖尿病 (Diabetes Millium,DM) ,对照组仅仅 18例 ,两组比较差异显著 (P <0 .0 0 0 1)。 32 1例 SIP患者行 TCD或 /和 MRA检查者 14例显示有不同程度的颅内外血管狭窄 ,这部分患者脉压差下降以及由此导致的低灌流与进展性卒中有关。其中 12例 MD患者行 MRA或 TCD检查 ,均发现有小血管显影不良或狭窄 ,6例有大血管病变。 4影像学检查显示分水岭梗塞或顶深部侧脑室体旁梗塞多提示大血管病变 ,尤其是 MCA起始部或主干支狭窄 ,常预示进展性卒中的可能。结论 :进展性卒中的危险因素多与高血压 ,糖尿病以及是否并发颅内外大血管狭窄或闭塞有关。而患者的收缩压下降、脉压差小也易引起 SIP。SIP患者影像学上的特殊表现常提示此类患者侧枝循环建立不完善 ,故在抗凝治疗的同时 ,一定要保证充足的脑灌注压 ,切记不要过分降低血压 ,尤其疑为大血管病变者。
- 刘俊艳董玉娟李娜任士卿李育臣王建茹刘好文王冰
- 关键词：进展性卒中梗塞脑出血
- 95例癫痫患者的临床类型、脑电图、CT分析
- 2004年
- 王建茹李娜徐辰杨丽
- 关键词：癫痫脑电描记术体层摄影术X线计算机
- 肌无力、肌萎缩为首发症状的获得性免疫缺陷综合征一例
- 2010年
- 获得性免疫缺陷综合征（acquired immune deficiency syndrome，AIDS）为人类免疫缺陷病毒（human immunodefiency virus，HIV）感染致病，因CD4＋T淋巴细胞受损引起细胞免疫缺陷，从而继发感染和肿瘤。以肌无力、肌萎缩就诊的AIDS患者少见，现报道1例。
- 沈宏锐刘亚玲李娜赵哲胡静
- 关键词：肌无力肌萎缩首发症状CD4+T淋巴细胞细胞免疫缺陷
- 肌聚糖病3例临床、病理分析
- 目的分析肌聚糖病临床、骨骼肌病理特点,探讨肌聚糖蛋白与相关蛋白的关系。方法分析2007- 2008年于我院就诊的3例肌聚糖病患者临床资料,知情同意后行开放式骨骼肌活检,快速液氮/异戊烷冷冻,肢带型肌营养不良283例作为对...
- 赵哲胡静沈宏锐李娜袁军辉邴琪
- 文献传递
- 20例松软儿综合征的临床和病理分析
- 目的探讨松软儿综合征的临床和病理特点,提高诊断水平。方法分析2005～2008年于我科就诊的20例松软儿综合征患儿的临床资料,知情同意后根据电生理结果对患儿分别行骨骼肌活检或腓肠神经活检病理分析。结果(1)20例患儿中脊...
- 赵哲胡静李娜沈宏锐袁军辉邴琪
- 文献传递
