施赫赫
- 作品数：36 被引量：27H指数：3
- 供职机构：广东省医学实验动物中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 微卫星DNA标记技术对融水小型猪遗传结构的分析
- 目的应用微卫星DNA标记技术分析融水小型猪群体遗传结构。方法选用北京市地方标准封闭群实验用小型猪的遗传质量监测提供的25个微卫星位点对广东省医学实验动物中心小型猪研究基地的30头融水小型猪F1代基因组DNA进行PCR扩增...
- 刘科施赫赫唐小江
- 关键词：卫星DNA
- 狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
- 为制备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体,以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆,获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。...
- 郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白抗原表位单克隆抗体
- DAP玻璃化冷冻液对小鼠2-细胞胚胎的冷冻保存被引量：2
- 2015年
- 目的探索和优化小鼠2-细胞胚胎冷冻效果,建立小鼠胚胎冷冻保存技术以及超低温保存模型动物胚胎实验室所需的相关技术。方法选择3个品系(C57BL/6、Apo E-/-、NOS3-/-)SPF级4周龄雌性小鼠,运用超数排卵、体外受精、玻璃化冷冻法,以及二细胞期胚胎复苏、体外培养等技术方法,观察上述实验效果。结果 C57BL/6、Apo E-/-、NOS3-/-3个品系小鼠超数排卵平均值分别为42.98个/只、27.93个/只、23.11个/只,体外受精2-细胞期胚胎率分别为68.79%、32.70%、23.08%,胚胎冷冻复苏后胚胎回收率72.77%、80.87%、83.33%,存活率分别为56.92%、54.84%、70%,存活胚胎体外培养发育到囊胚比率分别为72.37%、60.78%、25%。结论选择4周龄小鼠,按预定相同的技术方法做超数排卵、体外受精、胚胎冻存、胚胎复苏,呈现出较好效果,C57BL/6小鼠优于基因工程小鼠,基本建立起小鼠2-细胞胚胎冷冻保存技术。
- 刘科施赫赫杨林代路路夏冠玲王刚
- 关键词：小鼠玻璃化冷冻冷冻保存
- 狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
- 备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体，以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合，所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆，获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。通过...
- 郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
- 文献传递
- 猪狂犬病的确证
- ＜正＞目的了解广东省某一猪场发生狂犬病猪只的感染状况。方法采集疑似狂犬病发病猪的大脑、小脑以及海马回,制成切片,用姬姆沙染色,在光学显微镜下检测狂犬病病毒包涵体。用抗狂犬病病毒N蛋白荧光抗体染色,在荧光显微镜下检测特异荧...
- 刘祥茵邓衔柏施赫赫范小龙张莹郑声陶郭霄峰
- 关键词：狂犬病包涵体
- 文献传递
- 表达犬细小病毒VP2蛋白的嵌合狂犬病病毒生物学特性的研究被引量：3
- 2009年
- 为获得狂犬病病毒和犬细小病毒的二联疫苗,本研究运用分子生物学技术在狂犬病病毒基因组的G基因与L基因之间插入犬细小病毒VP2基因,通过反向遗传操作系统拯救获得了含犬细小病毒VP2基因的嵌合狂犬病病毒HEP-Flury(VP2),并研究了该病毒的生物学特性。结果表明,嵌合狂犬病病毒HEP-Flury(VP2)可以在BHK-21细胞上稳定繁殖,在传代10次后,外源基因VP2能高效表达;以HEP-Flury(VP2)免疫小鼠,可以诱导免疫小鼠产生抗狂犬病病毒和抗犬细小病毒的抗体。
- 牛学锋刘晓慧孙招金施赫赫陈晶江飙孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒犬细小病毒疫苗
- 猪源狂犬病病毒N和G基因的序列分析
- 目的：通过对新分离的猪源狂犬病病毒(GD-SH01)N基因和G基因进行序列分析，解析它们与其它狂犬病病毒N和G基因的差异。方法：提取猪源狂犬病病毒(GD—SH01)的总RNA，采用RT-PCR的方法扩增N基因和G基因，并...
- 张莹刘祥茵杨先峰黄永亮施赫赫傅秋玲阳佑天郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒基因克隆
- 一种携带两个G基因和VP2基因的重组狂犬病病毒及其应用
- 本发明公开了一种携带两个G基因和VP2基因的重组狂犬病病毒rHEP‑Flury(dG‑VP2)。该重组病毒是以狂犬病病毒HEP‑Flury株为骨架，将将SEQ ID NO.1所示的VP2基因插入HEP‑Flury，再插入...
- 郭霄峰施赫赫罗均牛学锋
- 文献传递
- 表达犬细小病毒VP2基因的重组狂犬病病毒生物学特性研究
- 目的：研究表达犬细小病毒VP2基因的重组狂犬病病毒生物学特性。方法：将本课题组构建成功的重组狂犬病病毒rHEP-Flury(vP2-3.0)、rHEP-F1ury(dG-VP2)进行基因鉴定和G蛋白、VP2蛋白表达的鉴定...
- 施赫赫牛学锋刘祥茵黄永亮阳佑天罗永文林颖仪刘慧思郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒基因重组生物学特性攻毒保护试验
- 广东珠三角地区犬细小病毒分离与鉴定被引量：1
- 2012年
- 为了解珠三角地区犬细小病毒(CPV)的流行情况及研制有效的疫苗,本研究开展了CPV流行病学调查,并将32份疑似CPV感染犬的粪便样品处理后接种F81细胞进行病毒分离,并对分离株进行鉴定。鉴定结果显示:32份样品中有19份样品提取液在F81细胞上可以产生明显的细胞病变;HA效价可达到1∶256。回归动物试验显示分离株可以导致犬出现明显的CPV感染症状,PCR鉴定也进一步确定所分离的病毒为CPV。通过VP2基因同源性分析显示分离株与国内主要的流行基因亚型CPV-2a的同源性达98%以上。
- 黄永亮施赫赫冯顺意王怡飞米政实刘慧思徐晓娟张莹吴晓薇牛学锋郭霄峰
- 关键词：犬细小病毒
