江飙
- 作品数：26 被引量：41H指数：3
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家自然科技资源平台'微生物菌种资源'项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 一种修饰的抗狂犬病病毒HEP-Flury株M蛋白及其单克隆抗体的制备和应用
- 本发明公开了经修饰的狂犬病病毒的基质蛋白基因MN，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；该基质蛋白基因MN表达得到的经修饰的狂犬病病毒的基质蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述狂犬病病毒为狂犬病病毒（r...
- 郭霄峰何飞龙江飙田钦梅明珠杨先锋
- 文献传递
- 广州株O157：H7主要毒力基因克隆与序列分析
- 目的了解大肠杆O157:H7广州株(GZ)所携带毒力基因的特点。方法采用PCR方法扩增目的基因、TA克隆、测序和序列分析。结果本文报道广州株(GZ)O157:H7 pO157质粒溶血素基因(hly C、A、B、D),志贺...
- 薛素强朱文冠江飙王艳郭霄峰
- 文献传递
- 广州株O157：H7主要毒力基因克隆与序列分析
- 目的：了解广州株(GZ)O157：H7携带毒力基因特点。
方法:采用PCR方法扩增目的基因，TA克隆、测序和进行序列分析。
结果:本文报道广州株(GZ)0157：H7 pO157质粒溶血素基因(hly...
- 薛素强朱文冠王艳江飙郭霄峰
- 关键词：基因克隆氨基酸残基毒力基因
- 文献传递
- 狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
- 为制备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体,以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆,获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。...
- 郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白抗原表位单克隆抗体
- 全序列密码子优化对狂犬病病毒基质蛋白原核表达的影响
- 采用PCR方法由HEP-Flury株全长质粒中扩增狂犬病病毒基质蛋白序列M,另采用全序列合成方法将其序列中稀有密码子替换为大肠杆菌偏嗜密码子,得到优化后序列MN。将以上两个序列双酶切后定向克隆至原核表达载体pET-32a...
- 江飙郑佳琳张东霞郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒基质蛋白密码子优化原核表达
- 狂犬病病毒基质蛋白的原核表达及其单克隆抗体的制备
- 狂犬病病毒（rabies virus，RV）是一种能引起人和动物高度致死性疾病的嗜神经病毒，属弹状病毒科狂犬病毒属，基因组从3’端至5’端依次排列5种结构蛋白，即核蛋白(N)、基质蛋白(M)、磷酸蛋白(P)、糖蛋白(G)...
- 江飙
- 关键词：狂犬病病毒基质蛋白原核表达单克隆抗体抗体制备
- 狂犬病毒HEP-Flury株基质蛋白的原核表达及纯化被引量：2
- 2010年
- 为原核表达狂犬病毒(RV)基质蛋白(M),本研究以RV的HEP-Flury株全长重组质粒为模板扩增M基因,双酶切后定向克隆至原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE-M并转化至宿主菌E.coli M15(pREP4),在IPTG的诱导下表达。SDS-PAGE电泳分析显示M蛋白为25ku。Western blot检测证明,重组蛋白可被鼠抗His单克隆抗体及鼠抗狂犬病毒多克隆抗体特异识别。本研究为狂犬病诊断方法的建立奠定了基础。
- 江飙郑佳琳邝贞结梁红茹徐蕙郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒基质蛋白原核表达
- 狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体的制备
- 备狂犬病病毒糖蛋白抗原表位富集区单克隆抗体，以原核表达的部分糖蛋白免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合，所获得的杂交瘤细胞经间接ELISA法筛选和有限稀释法克隆，获得3株能稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。通过...
- 郑佳琳江飙张东霞施赫赫郭霄峰
- 文献传递
- 狂犬病灭活疫苗免疫佐剂的比较试验被引量：2
- 2009年
- 本文利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用铝佐剂、蜂胶和油乳剂制成3种狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验。试验表明,油乳剂和蜂胶佐剂狂犬病灭活疫苗免疫组效价较高。蜂胶狂犬病灭活疫苗二次免疫产生的抗体水平明显高于首免,油乳剂狂犬病灭活疫苗首免抗体水平与蜂胶狂犬病灭活疫苗二免产生的抗体水平相当。携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,油乳剂是作为该狂犬病毒株的最适佐剂。
- 孙招金刘晓慧江飙陈晶施赫赫郭霄峰
- 关键词：狂犬病疫苗佐剂抗体水平
- 表达犬细小病毒VP2蛋白的嵌合狂犬病病毒生物学特性的研究被引量：3
- 2009年
- 为获得狂犬病病毒和犬细小病毒的二联疫苗,本研究运用分子生物学技术在狂犬病病毒基因组的G基因与L基因之间插入犬细小病毒VP2基因,通过反向遗传操作系统拯救获得了含犬细小病毒VP2基因的嵌合狂犬病病毒HEP-Flury(VP2),并研究了该病毒的生物学特性。结果表明,嵌合狂犬病病毒HEP-Flury(VP2)可以在BHK-21细胞上稳定繁殖,在传代10次后,外源基因VP2能高效表达;以HEP-Flury(VP2)免疫小鼠,可以诱导免疫小鼠产生抗狂犬病病毒和抗犬细小病毒的抗体。
- 牛学锋刘晓慧孙招金施赫赫陈晶江飙孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒犬细小病毒疫苗
