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斯崇文

作品数:207 被引量:1,715H指数:25
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项北京市科委重大项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学机械工程文化科学更多>>

文献类型

  • 169篇期刊文章
  • 38篇会议论文

领域

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  • 4篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 150篇肝炎
  • 111篇乙型
  • 110篇病毒
  • 106篇乙型肝炎
  • 72篇慢性
  • 60篇慢性乙型
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  • 29篇抗病毒治疗
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  • 26篇病毒性
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  • 23篇病毒性肝炎
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  • 17篇白细胞介素

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 11篇2003
  • 25篇2002
  • 26篇2001
  • 11篇2000
  • 11篇1999
  • 6篇1998
  • 12篇1997
  • 8篇1996
207 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝组织HBV DNA在抗病毒治疗中的变化与作用被引量:1
2007年
目的探讨肝组织HBV DNA在抗病毒治疗中的变化及其作用。方法71例HBeAg阳性的慢性乙肝患者分别接受序贯治疗、拉米夫定和干扰素抗病毒治疗,总疗程为48周,随访24周。检测治疗前、后肝组织HBV DNA。用限制性片段长度多态性方法进行HBV基因分型。结果应答者肝组织HBV DNA基线值明显低于其它组患者(P=0.0013),治疗48周后其对数均值从5.9±1.0降至4.5±1.2,明显低于无应答或反跳患者(P=0.0073)。治疗48周肝组织HBV DNA对数浓度<5的患者,肝组织HBV DNA对数均值从5.8±1.0降至3.8±0.9,明显低于治疗48周肝组织HBV DNA对数浓度>5的患者(P=0);但停药24周后,两组患者血HBV DNA及ALT均值均无统计学差异(P>0.05)。停药24周后出现反跳的患者,其治疗前、后各项指标与持续应答者无统计学差异(P>0.05)。C基因型(61例)和B基因型(10例)慢乙肝患者肝组织HBV DNA含量治疗前、后无统计学差异。结论抗病毒治疗可明显抑制肝组织HBV DNA的含量,肝组织HBV DNA低水平患者易获得较好的疗效。肝细胞内HBV DNA的消失可能是判断抗病毒治疗终点的理想指标。C、B基因型慢乙肝患者肝组织HBV DNA含量无明显差异,抗病毒治疗疗效相近。
陆海英庄立伟于岩岩斯崇文李俊陈新月韩忠厚陈勇
关键词:序贯治疗拉米夫定肝组织学
感染乙型肝炎病毒不同基因型和亚型患者的临床特点分析被引量:29
2007年
目的明确乙肝病毒不同基因型和亚型在国内的分布及其与病情的相关性。方法收集来自国内8个地区884例慢性乙型肝炎病毒感染者的血清和临床资料,用PCR—RFLP方法鉴定病毒基因型和亚型,分析不同基因(亚)型与病情间的相关性。结果乙肝病毒B(20.77%)和C(78.22%)基因型为最常见,仅1例为D基因型;所有B基因型均为Ba亚型,C基因型中仅发现C2和C1亚型。北方地区患者多感染C基因型(83.62%)/C2亚型(90.32%)。B基因型患者的年龄明显小于C基因型患者(P〈0.000)。不同年龄段B基因型和C基因型比较发现,感染B基因型的患者在30岁以下、30~50岁和50岁以上年龄段中所占比例逐渐下降,感染C基因型的患者比例呈现相反趋势(P=0.000)。C1和C2亚型患者的年龄相近。各基因型在肝硬化、慢乙肝和无症状携带者中的分布无差别。B和C基因型(C1和C2亚型)患者的病毒量之间无差别。B基因型患者的肝脏炎症和纤维化评分明显低于C型患者(P〈0.05)。结论北方地区以C基因型和C2亚型为主。B基因型患者的年龄明显小于C基因型。B和C基因型(C1和C2亚型)患者的肝脏炎症和病毒量之间无差别。B基因型患者的肝脏炎症和纤维化评分明显小于C型患者。
赵鸿李俊李兴丰斯崇文于敏公维波于岩岩王贵强
关键词:乙型肝炎病毒基因型基因亚型
第三次全国单磷酸阿糖腺苷临床应用学术研讨会纪要被引量:8
2000年
仉洪田斯崇文田庚善崔振宇
关键词:单磷酸阿糖腺苷乙型肝炎肝纤维化
慢性乙型肝炎的治疗目标、终点和策略被引量:21
2006年
斯崇文
关键词:失代偿期肝硬化慢性HBV携带者HBV感染者血清流行病学调查乙型肝炎相关性
非侵入性肝纤维化诊断模型对慢性乙肝病毒感染者肝纤维化的诊断价值被引量:5
2010年
目的探讨6种非侵入性模型(APRI、Hepascore、Fibroindex、SLFG、S指数和Hui模型)对慢性乙肝病毒(HBV)感染者肝纤维化的诊断价值。方法对128例慢性HBV感染者行肝活检及血清学指标检测,根据Scheuer分期标准,将肝纤维化分期设定两个判定点,显著纤维化(S2~S4期)和广泛纤维化(S3~S4期)。以肝活检病理结果为金标准,绘制受试者工作特征曲线(ROC),计算曲线下面积(AUC),评价6种诊断模型对慢性乙型肝炎患者显著纤维化及广泛纤维化的诊断价值。结果各非侵入性诊断模型区别显著纤维化(S0S1与S2S3S4)的AUROC范围为Fi-broindex0.852(95%CI:0.703~0.890,P﹤0.01)至Hepascore0.671(95%CI:0.572~0.769,P﹤0.01);区别严重纤维化(S0S1S2与S3S4)的AUROC范围为Fibroindex0.780(95%CI:0.698~0.863,P﹤0.01)至Hepascore0.682(95%CI:0.589~0.776,P﹤0.01);诊断准确率集中于60%~80%。结论运用无创性诊断模型评价慢性乙型肝炎肝纤维化严重程度具有敏感、准确和可重复性,可监测和评估慢性乙型肝炎肝纤维化的动态变化。
尹胜杰霍娜徐京杭郑金鑫王晋生孙谢文陈新月斯崇文于岩岩
关键词:肝纤维化肝活检慢性乙型肝炎非侵入性诊断
抗CD95单克隆抗体诱导的活化T细胞凋亡时转录因子nur77的表达
1999年
以抗CD95的特异性单克隆抗体(CH-11)诱导人T细胞Jurkat细胞系发生凋亡,Jurkat细胞在发生凋亡过程中出现典型的DNA梯形片段化,以荧光染料(PI)标记的流式细胞学技术对于发生凋亡的细胞进行定量测定,证实发生凋亡的细胞百分比在各个时间点上为6.1%~43.5%之间。以电泳泳动迁移率(EMSA)对于发生凋亡的细胞核中转录因子nur77的表达进行了研究,发现以抗CD95单克隆抗体诱导的活化T细胞发生凋亡时,nur77转录因子表达水平有显著提高。研究结果对了解细胞凋亡时的信号转导与分子生物学机制具有重要意义。
成军斯崇文王勤环刘妍刘妍洪卫国杨继珍
关键词:CD95细胞凋亡T细胞转录因子
复合干扰素再治疗慢性丙型肝炎过程中HCV RNA基线载量及定量变化对疗效预测的意义
2004年
目的 观察复发及无应答慢性丙型肝炎患者干扰素治疗过程中HCVRNA定量及其变化与疗效的关系。方法 选择 3 2例干扰素治疗后复发或无应答的慢性丙型肝炎患者 ,用复合干扰素 15 μg ,每周 3次 ,皮下注射 ,疗程 2 4周 ,检测治疗前、治疗中 1、2、3天和第 1、4、8、12、2 4周及停药后随访 6个月的HCVRNA定量变化 ,判断治疗结束时应答率及随访 6月后持续应答率及其与治疗前后病毒水平动态变化的关系。结果  3 1例患者完成治疗 ,持续应答与无应答及完全应答与无应答治疗前病毒载量有明显差异 (P <0 .0 5 ) ,获持续应答者中早期病毒血症的下降较非持续应答者明显 (P <0 .0 5 ) ,治疗前基线ALT水平不影响应答 (P <0 .0 5 ) ,主要副作用为发热及白细胞下降。结论 复发或无应答的慢性丙型肝炎干扰素治疗过程中 。
李晓娟于岩岩斯崇文
关键词:丙型肝炎
人白细胞介素-2基因表达载体的构建及抗乙肝病毒作用被引量:9
1995年
构建了人白细胞介素-2(IL-2)基因重组逆转录病毒表达载体pZIPhulL-,以DNA-磷酸钙共沉淀技术转染包装细胞系PA317,以G418筛选,得到分泌假病毒颗粒滴度达到106CFU/ml的细胞克隆。以8为感染倍数感染2.2.15细胞系,IL-2分泌表达水平为6I/m1,可显著抑制HBsAg的分泌表达,对HBeAg也有一定的抑制作用。但不含IL-2基因的逆转录病毒载体pZIPSV(X)的假病毒颗粒感染2.2.15细胞以后对乙肝病毒无显著影响。以6IU/ml的重组人IL-2也不能抑制HBsAg及HBeAg的表达。在细胞水平上,实现了人IL-2转基因表达及抗乙肝病毒的基因治疗。
成军斯崇文王勤环于敏
关键词:基因治疗HBV白细胞介素2逆转录病毒
慢性乙型肝炎抗病毒治疗的进展
全世界乙型肝炎病毒(HBV)携带者约3.5亿人。最近研究证明,持续HBV高載量是慢性乙肝病情进展和发展为肝硬化和肝细胞性肝癌(HCC)的主要病因。本文主要就慢性乙型肝炎的抗病毒治疗、抗HBV治疗存在的问题及今后的研究进行...
斯崇文
关键词:慢性乙型肝炎抗病毒治疗临床疗效
文献传递
慢性病毒性肝炎病人Tac蛋白变化及其意义探讨
1991年
用间接免疫荧光法检测28例慢性病毒性肝炎病人外周血单个核细胞Tac蛋白之表达,发现各型慢肝病人Tac蛋白之表达均明显低于正常人,且与其LAK细胞活性之低下呈正相关,而认为,Tac表达不良可能是其LAK细胞活性低下之主要原因。提示慢肝病人存在免疫缺损,如提高其Tac蛋白之表达则可能提高其免疫治疗之疗效。
王勤环斯崇文席宏丽于敏田秀兰
关键词:病毒性肝炎白细胞介素2
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