于岩岩
- 作品数：183 被引量：1,395H指数：19
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市科委重大项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 肝硬化临床研究进展
- 2024年
- 多种慢性肝病均可导致肝纤维化和假小叶形成,导致肝硬化(liver cirrhosis,LC),成为沉重的疾病负担。全球约有1.23亿LC患者^([1,2]),我国有700万LC及数亿LC高危人群,包括约2.7亿非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)、6500万慢性HBV感染.
- 徐京杭于岩岩徐小元
- 关键词：肝硬化病因
- 急性空肠弯曲菌肠炎的临床特征及耐药性分析
- 目的:分析急性空肠弯曲菌肠炎的临床特征及耐药性特点。为北京地区的急性空肠弯曲菌肠炎流行病学研究、临床诊断及合理用药提供依据。方法:回顾性分析2005～2009年夏秋季142例急性空肠弯曲菌肠炎患者的临床特点;Kirby-...
- 陈杰孙新婷于岩岩
- 关键词：抗菌治疗耐药性分析
- 文献传递
- 肝组织HBV DNA在抗病毒治疗中的变化与作用被引量：1
- 2007年
- 目的探讨肝组织HBV DNA在抗病毒治疗中的变化及其作用。方法71例HBeAg阳性的慢性乙肝患者分别接受序贯治疗、拉米夫定和干扰素抗病毒治疗,总疗程为48周,随访24周。检测治疗前、后肝组织HBV DNA。用限制性片段长度多态性方法进行HBV基因分型。结果应答者肝组织HBV DNA基线值明显低于其它组患者(P=0.0013),治疗48周后其对数均值从5.9±1.0降至4.5±1.2,明显低于无应答或反跳患者(P=0.0073)。治疗48周肝组织HBV DNA对数浓度<5的患者,肝组织HBV DNA对数均值从5.8±1.0降至3.8±0.9,明显低于治疗48周肝组织HBV DNA对数浓度>5的患者(P=0);但停药24周后,两组患者血HBV DNA及ALT均值均无统计学差异(P>0.05)。停药24周后出现反跳的患者,其治疗前、后各项指标与持续应答者无统计学差异(P>0.05)。C基因型(61例)和B基因型(10例)慢乙肝患者肝组织HBV DNA含量治疗前、后无统计学差异。结论抗病毒治疗可明显抑制肝组织HBV DNA的含量,肝组织HBV DNA低水平患者易获得较好的疗效。肝细胞内HBV DNA的消失可能是判断抗病毒治疗终点的理想指标。C、B基因型慢乙肝患者肝组织HBV DNA含量无明显差异,抗病毒治疗疗效相近。
- 陆海英庄立伟于岩岩斯崇文李俊陈新月韩忠厚陈勇
- 关键词：序贯治疗拉米夫定肝组织学
- 感染乙型肝炎病毒不同基因型和亚型患者的临床特点分析被引量：29
- 2007年
- 目的明确乙肝病毒不同基因型和亚型在国内的分布及其与病情的相关性。方法收集来自国内8个地区884例慢性乙型肝炎病毒感染者的血清和临床资料，用PCR—RFLP方法鉴定病毒基因型和亚型，分析不同基因（亚）型与病情间的相关性。结果乙肝病毒B（20．77％）和C（78．22％）基因型为最常见，仅1例为D基因型；所有B基因型均为Ba亚型，C基因型中仅发现C2和C1亚型。北方地区患者多感染C基因型（83．62％）／C2亚型（90．32％）。B基因型患者的年龄明显小于C基因型患者（P〈0．000）。不同年龄段B基因型和C基因型比较发现，感染B基因型的患者在30岁以下、30～50岁和50岁以上年龄段中所占比例逐渐下降，感染C基因型的患者比例呈现相反趋势（P=0．000）。C1和C2亚型患者的年龄相近。各基因型在肝硬化、慢乙肝和无症状携带者中的分布无差别。B和C基因型（C1和C2亚型）患者的病毒量之间无差别。B基因型患者的肝脏炎症和纤维化评分明显低于C型患者（P〈0．05）。结论北方地区以C基因型和C2亚型为主。B基因型患者的年龄明显小于C基因型。B和C基因型（C1和C2亚型）患者的肝脏炎症和病毒量之间无差别。B基因型患者的肝脏炎症和纤维化评分明显小于C型患者。
- 赵鸿李俊李兴丰斯崇文于敏公维波于岩岩王贵强
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型基因亚型
- 肝，拒绝频举杯
- 2013年
- 中国的酒文化源远流长，喜丧婚嫁，生意往来，亲朋聚会，都少不了酒的助兴诗仙李白更泼墨挥毫，写下“人生得意须尽欢，莫使金樽空对月”；“钟鼓馔玉不足贵，但愿长醉不复醒”；“五花马，千金裘，呼儿将出换美酒，与尔同销万古愁”，盛情邀酒．小饮怡情，大饮伤身，虽深明此理，但面对酒，许多人仍难以自控，生活中没有酒便食不知味，寐不觉香，健康渐行渐远，甚至一醉不再醒来……酗酒之于健康，危害几多？治疗可有良方？
- 于岩岩
- 关键词：食不知味美酒健康
- 非侵入性肝纤维化诊断模型对慢性乙肝病毒感染者肝纤维化的诊断价值被引量：5
- 2010年
- 目的探讨6种非侵入性模型(APRI、Hepascore、Fibroindex、SLFG、S指数和Hui模型)对慢性乙肝病毒(HBV)感染者肝纤维化的诊断价值。方法对128例慢性HBV感染者行肝活检及血清学指标检测,根据Scheuer分期标准,将肝纤维化分期设定两个判定点,显著纤维化(S2～S4期)和广泛纤维化(S3～S4期)。以肝活检病理结果为金标准,绘制受试者工作特征曲线(ROC),计算曲线下面积(AUC),评价6种诊断模型对慢性乙型肝炎患者显著纤维化及广泛纤维化的诊断价值。结果各非侵入性诊断模型区别显著纤维化(S0S1与S2S3S4)的AUROC范围为Fi-broindex0.852(95%CI:0.703～0.890,P﹤0.01)至Hepascore0.671(95%CI:0.572～0.769,P﹤0.01);区别严重纤维化(S0S1S2与S3S4)的AUROC范围为Fibroindex0.780(95%CI:0.698～0.863,P﹤0.01)至Hepascore0.682(95%CI:0.589～0.776,P﹤0.01);诊断准确率集中于60%～80%。结论运用无创性诊断模型评价慢性乙型肝炎肝纤维化严重程度具有敏感、准确和可重复性,可监测和评估慢性乙型肝炎肝纤维化的动态变化。
- 尹胜杰霍娜徐京杭郑金鑫王晋生孙谢文陈新月斯崇文于岩岩
- 关键词：肝纤维化肝活检慢性乙型肝炎非侵入性诊断
- 自身免疫性肝病
- 于岩岩
- 复合干扰素再治疗慢性丙型肝炎过程中HCV RNA基线载量及定量变化对疗效预测的意义
- 2004年
- 目的 观察复发及无应答慢性丙型肝炎患者干扰素治疗过程中HCVRNA定量及其变化与疗效的关系。方法 选择 3 2例干扰素治疗后复发或无应答的慢性丙型肝炎患者 ,用复合干扰素 15 μg ,每周 3次 ,皮下注射 ,疗程 2 4周 ,检测治疗前、治疗中 1、2、3天和第 1、4、8、12、2 4周及停药后随访 6个月的HCVRNA定量变化 ,判断治疗结束时应答率及随访 6月后持续应答率及其与治疗前后病毒水平动态变化的关系。结果 3 1例患者完成治疗 ,持续应答与无应答及完全应答与无应答治疗前病毒载量有明显差异 (P <0 .0 5 ) ,获持续应答者中早期病毒血症的下降较非持续应答者明显 (P <0 .0 5 ) ,治疗前基线ALT水平不影响应答 (P <0 .0 5 ) ,主要副作用为发热及白细胞下降。结论 复发或无应答的慢性丙型肝炎干扰素治疗过程中 。
- 李晓娟于岩岩斯崇文
- 关键词：丙型肝炎
- 慢性活动性EB病毒感染合并组织细胞增生性坏死性淋巴结炎1例报告被引量：8
- 2017年
- 慢性活动性EB病毒（EBV）感染主要表现为反复发作的传染性单核细胞增多症样症状,可伴有嗜血细胞综合征、肺间质病变、恶性淋巴瘤等少见的并发症。组织细胞增生性坏死性淋巴结炎是以持续性高热、区域性浅表淋巴结肿大为主要表现的非感染性、非特异性自限免疫性疾病。慢性活动性EBV感染合并组织细胞增生性坏死性淋巴结炎比较少见,现报道如下。
- 许俊辉陆海英于岩岩
- 关键词：组织细胞坏死性淋巴结炎病例报告
- 疑诊SARS合并病毒性脑膜脑炎一例
- 2003年
- 李晓娟于岩岩万华
- 关键词：SARS病毒性脑膜脑炎病因学流行病学
