张沪跃
- 作品数：11 被引量：7H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 化合物檗谷碱及其制备方法和用途
- 本发明属药物合成技术领域，具体涉及式(I)所示结构的化合物檗谷碱及其制备方法和用途。本发明以谷维素(3)和小檗碱衍生物(2)为反应起始物，在适当的条件下进行链接反应，得到檗谷碱(1)，该化合物进入人体后，在胃中较稳定，进...
- 张沪跃
- 文献传递
- 高收率合成醋酸群勃龙被引量：2
- 2002年
- 目的 由雌甾 4,9 二烯 3 ,1 7 二酮 (1 )经五步合成醋酸群勃龙 (6)。方法 雌甾 4,9 二烯 3 ,1 7 二酮(1 )在对甲苯磺酸的催化下与甲醇作用 ,得 3 ,3 二甲氧基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 1 7 酮 (2 ) ,化合物 (2 )用钾硼氢还原 ,得 3 ,3 二甲氧基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 1 7β 醇 (3) ,不经分离 ,用硫酸催化水解 ,得 1 7β 羟基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 3 酮 (4) ,化合物 (4)用DDQ脱氢 ,得 1 7β 羟基 雌甾 4,9,1 1 三烯 3 酮 (群勃龙 ,5) ,再经乙酰化反应 ,得醋酸群勃龙 (6)。总收率为 63 .1 % ,(6)的纯度为 99.6 %。结果 此法以高收率合成了醋酸群勃龙。结论 该合成法具有工业生产价值。
- 张沪跃陈燕施蛟胡欢
- 关键词：脱氢反应
- 一种制备罗库溴铵的方法
- 本发明属药物化学合成领域，涉及化合物1－[17β－乙酰氧基－3α－羟基－2β－(4－吗啡啉基)－雄甾烷－16β－基]－1－(2－丙烯基)吡咯溴化物(罗库溴铵)的制备方法。本发明以2α，3α，16α，17α－双环氧－5α－...
- 张沪跃周志贵
- 文献传递
- 一种降低大规模格氏反应危险性的方法
- 本发明属有机化学合成领域，涉及格氏反应(Grignard Reaction)的操作技术，具体涉及大规模格氏反应操作的改进，降低大规模格氏反应危险性的方法。本方法在大规模制备格氏试剂时先加入少量预先实验室合成的格氏试剂，然...
- 张沪跃
- 文献传递
- 17β－取代－1－甲基－5α－雄甾－1－烯－3－酮及其衍生物的制备方法
- 本发明属化学合成领域，涉及化合物17β－取代－1－甲基－5α－雄甾－1－烯－3－酮(美替诺龙)及其衍生物的制备方法。本发明以17β－乙酰氧基－5α－雄甾－1－烯－3－酮为原料，经环氧、氢解、缩酮化、氧化、格氏反应5步反应...
- 张沪跃陈燕
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- 用远端功能化技术合成制备地塞米松的中间体3α,17α-二羟基-16α-甲基-5α-孕甾-9(11)-烯-20-酮被引量：3
- 2001年
- 张沪跃太田哲男樋田壮真古川功
- 关键词：氯化反应
- 檗谷素及其衍生物以及合成方法
- 本发明属化合物药物合成领域，涉及檗谷素及其衍生物以及其制备方法。本发明以谷维素和小檗碱衍生物为反应起始物，在适当的条件下进行链接反应，得到式1和式2檗谷素及其衍生物化合物，所述的化合物其脂溶性明显提高，在体内分解后产生的...
- 张沪跃洪裕斌
- 文献传递
- 美替诺龙醋酸酯的合成被引量：2
- 2002年
- 目的 由 17β 乙酰氧基 5α雄甾 1 烯 3 酮 (1)经 5步反应合成蛋白同化激素美替诺龙醋酸酯 (17β 乙酰氧基 1 甲基 5α雄甾 1 烯 3 酮 ,6 )。方法 17β 乙酰氧基 5α雄甾 1 烯 3 酮 (1)在酸的存在下与NBS反应 ,得2 β 溴 1α ,17β 二羟基 5α 雄甾烷 3 酮 17 醋酸酯 (2 ) ,化合物 (2 )用H2 /活性镍催化氢解 ,得 1α ,17β 二羟基 5α 雄甾烷 3 酮 17 醋酸酯 (3) ,然后在对甲苯磺酸的催化下化合物 (3)与甲醇作用 ,得 3,3 二甲氧基 5α 雄甾烷 1α ,17β 二醇 17 醋酸酯 (4 )。化合物 (4 )经铬酐 硫酸氧化 ,得 17β 乙酰氧基 3,3 二甲氧基 5α 雄甾烷 1 酮 (5 ) ,再经格氏反应和乙酰化反应 ,制得 17β 乙酰氧基 1 甲基 5α 雄甾 1 烯 3 酮 (美替诺龙醋酸酯 ,6 )。由化合物 1到 6的总收率为 48.7%。结果 此法以较高收率合成了美替诺龙醋酸酯。
- 张沪跃范金财黄莉
- 关键词：蛋白同化激素
- 化合物5α－雄甾烷－1α,3β,17β－三醇17－醋酸酯和衍生物,及其制备方法
- 本发明属有机化学合成领域，涉及5α－雄甾烷－1α，3β，17β－三醇17－醋酸酯和衍生物，及其制备方法。本发明以17β－乙酰氧基－1α，2α－环氧－5α－雄甾烷－3－酮为原料，经催化氢化反应制得5α－雄甾烷－1α，3β，...
- 张沪跃陈燕
- 文献传递
- 17－甲基－5α－雄甾－16－烯－3－酮及其制备方法
- 本发明属有机化学合成领域，涉及化合物甲烯雄酮(17－甲基－5α－雄甾－16－烯－3－酮)及其制备方法。本发明以美雄诺龙(甲氢龙，Mestanolone，17β－羟基－17α－甲基－5α－雄甾烷－3－酮)为原料，经脱水反应...
- 张沪跃陈燕
- 文献传递
