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张晶

作品数:8 被引量:8H指数:1
供职机构:复旦大学附属华山医院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴瘤
  • 3篇异常综合征
  • 3篇增生
  • 3篇增生异常综合...
  • 3篇神经系
  • 3篇神经系统
  • 3篇中枢神经
  • 3篇中枢神经系统
  • 3篇综合征
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓增生
  • 3篇骨髓增生异常
  • 3篇骨髓增生异常...
  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇预后
  • 2篇原发中枢神经...

机构

  • 8篇复旦大学

作者

  • 8篇许小平
  • 8篇张晶
  • 5篇陈波斌
  • 4篇林之光
  • 4篇马燕
  • 3篇朱晨
  • 3篇林果为
  • 2篇关明
  • 2篇王倩
  • 2篇康惠
  • 2篇庄琳
  • 1篇黄波
  • 1篇樊妮

传媒

  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株
本发明属微生物动物细胞系领域。设计稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株及其建立方法和用途,本发明以人骨髓增生异常综合征转白细胞系SKM‑1为母系细胞,通过携带GFP基因的慢病毒进行转染,以有限稀释法获得GF...
许小平庄琳王倩马燕张晶朱晨
文献传递
原发中枢神经系统淋巴瘤预后因素的研究
康惠陈波斌许小平关明林之光张晶林果为
稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株
本发明属微生物动物细胞系领域。设计稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株及其建立方法和用途,本发明以人骨髓增生异常综合征转白细胞系SKM-1为母系细胞,通过携带GFP基因的慢病毒进行转染,以有限稀释法获得GF...
许小平庄琳王倩马燕张晶朱晨
文献传递
F47.以发热待查起病的淋巴瘤66例临床分析
张晶陈波斌许小平林之光黄波宋瑾林果为
文献传递
高三尖杉酯碱联合硼替佐米协同诱导SKM-1细胞凋亡及其机制研究
目的:探索HHT与硼替佐米是否具有抑制MDS转白细胞系SMK-1细胞增殖和诱导细胞凋亡的效应及其潜在机制.方法:CCK-8比色法检测HHT和硼替佐米对SKM-1细胞活力的影响;BrdU/7AAD双染标记流式细胞术检测细胞...
张晶陈波斌许小平
F59.原发中枢神经系统淋巴瘤临床特征及预后相关因素的研究
康惠陈波斌许小平关明林之光张晶林果为
文献传递
甲氨喋呤单用及与其他化疗药物联合治疗原发中枢神经系统的弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效比较被引量:8
2014年
目的比较伊达比星(idarubicin,IDA)、替尼泊苷(teniposide,Vm26)、利妥昔单抗(rituximab,R)分别联合甲氨喋呤(methotrexate,MTX)及单用MTX作为一线化疗方案治疗原发中枢神经系统的弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效。方法对2007年1月至2012年12月的原发中枢神经系统淋巴瘤患者进行回顾性研究,共纳入68例的弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma of central nervous system,CNS DLBCL)患者,收集人口学资料和临床资料。使用χ2检验、Kaplan-Meier法等统计学方法,比较MTX单用及分别联合IDA、Vm26或R 4个治疗组的缓解率、总体反应率、无失败生存期等预后指标。结果单用MTX组共20例患者,4次化疗后,7例达到了完全缓解(complete response,CR),4例部分缓解(partial response,PR),无失败生存期(failurefree survival,FFS)为15个月。MTX+IDA组共22例患者,15例达到CR,2例PR,FFS为30个月。MTX+Vm26组共20例患者,10例CR,7例PR,FFS为20个月。MTX+R组共6例患者,4例CR。FFS为12个月。结论 MTX+IDA治疗CNS DLBCL患者疗效明显优于单用MTX。
樊妮陈波斌朱晨许小平林之光马燕张晶
骨髓增生异常综合征造血干/祖细胞基因表达异常的研究进展
2015年
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组累及一系或多系血细胞的异质性克隆性疾病,其发病机制仍不明确,目前尚无有效的靶向药物能阻止其疾病进展。MDS起源于造血干细胞,近年来许多研究报道MDS患者骨髓CD34+细胞复杂的异常基因表达在MDS的发生、发展中发挥着关键作用,且与患者的预后和生存密切相关,如DLK1、核糖体转录本(ribosomal transcripts,RP)基因、Toll样受体(toll-like receptor,TLR)基因、EPA-1和干扰素刺激基因(interferon-stimulated genes,ISG)。由于疾病的异质性,骨髓CD34+细胞中异常的基因表达谱还与特定的FAB亚型或细胞遗传学分组密切相关。为阐明MDS的发病机制、寻找治疗靶点,本文对低危、高危患者和携带常见遗传学异常MDS患者的造血干/祖细胞异常基因表达谱新进展作一综述。
张晶马燕许小平
关键词:骨髓增生异常综合征基因表达异常
共1页<1>
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