张晶
- 作品数：52 被引量：229H指数：9
- 供职机构：福建省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省医学创新课题国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- ALK融合基因阳性晚期肺腺癌克唑替尼耐药后治疗的效果分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性晚期肺腺癌经克唑替尼治疗失败后不同治疗方案的效果和不良反应。方法收集本院2014年1月至2017年10月诊治的ALK融合基因阳性经克唑替尼治疗耐药的晚期肺腺癌患者65例,其中接受ALK抑制剂治疗13例,全身化疗52例(培美曲塞联合铂类23例、紫杉醇联合铂类10例、长春瑞滨联合铂类3例、吉西他滨联合铂类5例、培美曲塞单药5例和多西他赛单药6例),2个周期后分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC4.0版标准评价疗效和不良反应,根据随访数据分析不同治疗方案的预后情况。结果全组均可评价疗效,客观有效率(RR)为46.2%,疾病控制率(DCR)为73.8%。使用2代ALK抑制剂者的RR优于全身化疗者(76.9%vs.38.5%,P=0.013);全身化疗者中,含培美曲塞方案的RR优于不含培美曲塞方案(53.6%vs.20.8%,P=0.016),含铂方案的DCR优于不含铂单药治疗(80.5%vs.36.4%,P=0.013)。全组中位无进展生存期(PFS)为4.0个月(95%CI:3.2~4.8个月),使用2代ALK抑制剂者的中位PFS为10.0个月,优于全身化疗者的4.0个月(P=0.003)。全组中位总生存期(OS)为19.0个月(95%CI:17.4~20.6个月),使用2代ALK抑制剂者的中位OS为25.0个月,优于全身化疗者的18.5个月(P=0.012);EGOG评分0~1分的中位OS为19.5个月,优于2分的17.0个月(P=0.004);临床分期为ⅢB期的中位OS为26.5个月,优于Ⅳ期的18.5个月(P=0.046)。结论 ALK融合基因阳性晚期肺腺癌患者克唑替尼耐药后,给予2代ALK抑制剂的治疗效果较好,EGOG评分0~1分和临床分期ⅢB期患者的生存期更长。
- 吴标庄武黄诚郑晓彬尹一张晶蒋侃苗茜
- 关键词：肺腺癌化学治疗药物耐药
- 贝伐单抗联合化疗治疗晚期多程治疗失败后的非小细胞肺癌临床观察被引量：22
- 2012年
- 背景与目的:晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者多程治疗失败后,目前尚无标准的化疗方案。本研究旨在观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期NSCLC多程治疗失败后的疗效和安全性。方法:2010年1月—2011年2月经病理证实符合入选标准的35例晚期NSCLC患者,接受贝伐单抗联合化疗方案治疗。化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.0)评价疗效。按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价不良反应。结果:35例患者中,30例完成2个周期以上的化疗,32例病例可评价疗效,总体PR 7例,SD 18例,PD 7例,RR为21.9%(7/32),DCR为78.1%(25/32);中位PFS为3个月,中位OS为8个月。与贝伐单抗相关的不良反应以高血压、蛋白尿和出血多见,其中多为Ⅰ、Ⅱ级,Ⅲ、Ⅳ级少见。结论:贝伐单抗联合化疗对晚期多程治疗失败后的NSCLC有一定的抗肿瘤活性和较高的疾病控制率,安全性较高,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法。
- 黄诚张晶柯明耀倪敏王馨崔同建吴标
- 关键词：贝伐单抗非小细胞肺癌联合化疗
- 获得易瑞沙慈善赠药的60例患者的临床分析
- ：探讨易瑞沙二线治疗获益半年以上晚期非小细胞肺癌患者的临床特点与生存的关系.方法：回顾性分析60例获得易瑞沙慈善赠药患者的临床特点及PFS与OS.结果：本组病人女性占75％,非吸烟占88％,腺癌占95％,该组病例中位PF...
- 张晶黄诚吴标徐振武
- 关键词：肺癌易瑞沙生存期疗效评价
- 培美曲塞联合铂类一线治疗晚期肺腺癌临床观察
- 目的 探讨培美曲塞联合铂类一线治疗晚期肺腺癌患者的近期疗效和毒副反应.方法 选择经病理学或细胞学确诊的初治晚期肺腺癌患者32例,化疗方案:培美曲塞500mg/m2第1天+卡铂(AUC=5)第1天或培美曲塞500mg/m2...
- 王丽莉张晶吴标朱凯林金兰赵申黄诚
- 多西紫杉醇在非小细胞肺癌二线治疗中疗效及剂量的研究
- ：观察多西紫杉醇在非小细胞肺癌二线治疗中疗效和安全性并探索合适的剂量. 方法：2009年1月至2011年2月26例经病理证实的符合入选标准的晚期非小细胞肺癌患者,接受多西紫杉醇75mg/m2单药化疗,并根据骨髓毒性...
- 张晶黄诚吴标蒋侃徐振武
- 关键词：非小细胞肺癌多西紫杉醇临床疗效生活质量
- 伊立替康联合洛铂治疗复发广泛期小细胞肺癌临床观察被引量：17
- 2011年
- 目的观察伊立替康联合洛铂治疗复发的广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效及毒副反应。方法选取2007年8月至2010年8月在福建省肿瘤医院住院的复发广泛期小细胞肺癌患者40例,予以洛铂35mg/m2第1天,伊立替康100mg/m2第1、8天,每21d为一周期,每个周期结束复查CT评价疗效,观察其疗效及毒副反应。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)14例,疾病稳定(SD)12例,疾病进展(PD)14例,客观缓解率(ORR)35%,疾病控制率(DCR)65%,中位无进展生存期(PFS)4.2个月,中位生存期(OS)7.9个月,主要毒副反应为血液学毒性、恶心、呕吐及腹泻,全组无毒性相关死亡。结论伊立替康联合洛铂可用于治疗复发广泛期小细胞肺癌,不良反应可以耐受。
- 蒋侃黄诚吴标张晶
- 关键词：伊立替康洛铂小细胞肺癌复发
- S1节拍化疗联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：2
- 2020年
- 目的:回顾性的讨论分析我中心S1节拍化疗联合多西他赛治疗晚期一线治疗失败的非小细胞肺癌病例。方法:收集2016年1月—2018年12月我院收治的48例接受口服S1节拍化疗联合多西他赛治疗晚期一线治疗失败的NSCLC的临床资料,进行回顾性分析。结果:中位随访时间为14(5~29)个月。患者的中位治疗周期数为2(1~8)个,无患者达到完全缓解,6例(12.5%)患者达部分缓解,20例(41.7%)达疾病稳定,22例(45.8%)为疾病进展。患者的有效率为12.5%,疾病控制率为54.2%。中位疾病无进展时间(Progression-free survival,PFS)为4个月。治疗的耐受性一般,有严重毒性反应发生。结论:口服S1节拍化疗联合多西他赛可作为治疗晚期NSCLC选择性人群的治疗方案,但需要进一步探讨其最佳的使用剂量和联合方式。
- 胡卉华张晶徐海鹏林动王强许凌何志勇
- 关键词：非小细胞肺癌节拍化疗
- 奈达铂联合吉西他滨治疗晚期复治肺鳞癌临床观察
- 目的:观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期复治肺鳞癌的疗效和毒性反应。方法26例经病理组织学和或细胞学检查确诊晚期肺鳞癌,均为复治患者,其中男性20例,女性6例;年龄40-75岁,中位年龄64岁;TNM分期:ⅢB期6例,Ⅳ期2...
- 张晶蒋侃吴标黄诚
- 关键词：肺鳞癌毒性反应
- 诺维本加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌20例观察被引量：1
- 2000年
- 目的 观察抗肿瘤新药诺维本 (NVB)加顺铂 (DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效。 方法 2 0例 期 NSCL C病人 (腺癌 12例 ,鳞癌 8例 ;9例初治 ,11例复治 )用 NVB- DDP治疗 2个周期以上。 结果 完全缓解 1例 ,部分缓解 9例 ,无变化 8例 ,进展 2例 ,总有效率 5 0 %。主要毒性为骨髓抑制及静脉炎。 结论 以 NVB- DDP联合化疗治疗晚期 NSCL C有效率高 ,毒性可以耐受 ,值得进一步观察探讨。
- 张晶黄诚许凌何勇徐振武
- 关键词：非小细胞肺癌诺维本顺铂
- EGFR基因状态对晚期非小细胞肺癌一线化疗的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:评价EGFR突变状态对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线化疗近期疗效、无疾病进展时间(PFS)的影响。方法:同期非随机对照研究,依照入选标准,入组67例初治晚期NSCLC EGFR野生型患者及51例初治晚期NSCLC EGFR敏感突变型患者,分别观察客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及无疾病进展时间(PFS)。结果:EGFR野生型与EGFR敏感突变型的晚期NSCLC一线化疗的近期有效率分别为16.4%和28.6%,差异无统计学意义(P>0.05),疾病控制率分别为61.2%和81.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。PFS分别为3个月与5个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗仍然是EGFR敏感突变型的晚期NSCLC一线治疗的重要选择,在DCR及PFS方面,明显优于EGFR野生型晚期NSCLC。
- 张晶吴标蒋侃黄诚林贤东
- 关键词：EGFR突变非小细胞肺癌化疗
