蒋侃
- 作品数：24 被引量：101H指数：6
- 供职机构：福建省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省医学创新课题国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 程序性细胞死亡配体1在非小细胞肺癌手术切除标本及配对组织芯片中的表达分析被引量：4
- 2019年
- 目的:观察非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)手术大标本及其配对微阵列组织标本(tissue microarrays,TMA)中程序性死亡受体1(programmed deathligand 1,PD-L1)表达状态,探索PD-L1表达的一致性及其临床意义。方法:采用免疫组化检测PD-L1(SP142)在129例NSCLC手术切除标本及配对TMA标本中肿瘤细胞(tumor cells,TC)及微环境浸润性免疫细胞(immune cells,IC)中的表达,分析PD-L1表达的一致性及其与临床病理特征之间的相关性。结果:PD-L1表达在手术标本和配对TMA测定之间经常表现出不一致,总体不一致率为41.9%,k值等于0.235(一致性差), IC的不一致率远高于TC。总体阴性标本(TC0/IC0)显示出中度的不一致性(49.6%),100例(77.5%)在手术标本和配对TMA中均被认为是TC0;然而,只有74例(57.4%)显示出IC0的一致性。有3例手术标本判读为IC3,但在配对TMA中未观察到IC3。与低评分组(TC1/IC1)相比,高PD-L1评分组(TC3/TC2/IC3/IC2)具有更好的一致性。不同组织学亚型不一致率之间存在趋势差异,肺鳞癌不一致率为33.3%,k值等于0.108;肺腺癌不一致率为48.5%,k值等于0.134(一致性差);PD-L1表达情况与患者总生存情况并无关联。结论:TMA中的PD-L1(SP142)表达低估了手术标本中的PD-L1状态。手术标本与配对TMA中发现了假阳性和假阴性结果。两种类型标本的不一致表达是肿瘤空间异质性的结果,可以对目前一些PD-L1免疫检查点抑制剂临床试验中的PD-L1表达与有效率不一致结果做出解释。使用目前临床可获取的病理小标本筛选PD-L1抑制剂优势人群还面临着较大的挑战。
- 苗茜林根徐海鹏吴标郑晓彬蒋侃力超
- 关键词：PD-L1手术切除标本非小细胞肺癌
- VEGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展
- 2017年
- 血管生成在肿瘤的发生和发展中起了重要的作用。抗血管生成已成为肿瘤治疗的一个重要手段,贯穿肿瘤治疗的全过程。血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)是小分子抗肿瘤血管生成的药物。本文介绍国内外已上市和正处于研发阶段的VEGFR-TKIs,其单药、与化疗药物联用、与靶向药物联用的治疗模式提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观缓解率(ORR),延长了无进展生存期(PFS),但在延长总生存期(OS)方面未见优势。并且,VEGFR-TKIs的不良反应较大。如何提高疗效,减少不良反应,将是今后研究的方向。
- 蒋侃黄诚
- 关键词：非小细胞肺癌
- 多西紫杉醇在非小细胞肺癌二线治疗中疗效及剂量的研究
- ：观察多西紫杉醇在非小细胞肺癌二线治疗中疗效和安全性并探索合适的剂量. 方法：2009年1月至2011年2月26例经病理证实的符合入选标准的晚期非小细胞肺癌患者,接受多西紫杉醇75mg/m2单药化疗,并根据骨髓毒性...
- 张晶黄诚吴标蒋侃徐振武
- 关键词：非小细胞肺癌多西紫杉醇临床疗效生活质量
- 伊立替康联合洛铂治疗复发广泛期小细胞肺癌临床观察被引量：17
- 2011年
- 目的观察伊立替康联合洛铂治疗复发的广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效及毒副反应。方法选取2007年8月至2010年8月在福建省肿瘤医院住院的复发广泛期小细胞肺癌患者40例,予以洛铂35mg/m2第1天,伊立替康100mg/m2第1、8天,每21d为一周期,每个周期结束复查CT评价疗效,观察其疗效及毒副反应。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)14例,疾病稳定(SD)12例,疾病进展(PD)14例,客观缓解率(ORR)35%,疾病控制率(DCR)65%,中位无进展生存期(PFS)4.2个月,中位生存期(OS)7.9个月,主要毒副反应为血液学毒性、恶心、呕吐及腹泻,全组无毒性相关死亡。结论伊立替康联合洛铂可用于治疗复发广泛期小细胞肺癌,不良反应可以耐受。
- 蒋侃黄诚吴标张晶
- 关键词：伊立替康洛铂小细胞肺癌复发
- 奈达铂联合吉西他滨治疗晚期复治肺鳞癌临床观察
- 目的:观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期复治肺鳞癌的疗效和毒性反应。方法26例经病理组织学和或细胞学检查确诊晚期肺鳞癌,均为复治患者,其中男性20例,女性6例;年龄40-75岁,中位年龄64岁;TNM分期:ⅢB期6例,Ⅳ期2...
- 张晶蒋侃吴标黄诚
- 关键词：肺鳞癌毒性反应
- EGFR突变状态对晚期非小细胞肺癌一线化疗的影响
- 背景:在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,目前的研究显示,不同组织学类型,化疗的疗效存在显著差异,非鳞癌是培美曲塞疗效良好的预测因素。EGFR基因敏感突变是EGFR-TKI治疗的预测因子,但不同的EGFR基因状态对...
- 张晶吴标蒋侃黄诚林贤东
- 关键词：非小细胞肺癌化学疗法表皮生长因子受体基因突变
- 晚期肺癌患者疼痛与营养的相关性研究
- 目的：探讨晚期肺癌患者疼痛控制与营养状态之间的相关性.方法：收集2016年2月至2016年12月在本院住院的晚期肺癌疼痛患者82例,观察并随访患者的疼痛、营养NRS总分及营养状态的改变.根据疼痛控制状态与营养状态的改变进...
- 蒋侃黄诚庄武林根吴标
- 关键词：晚期肺癌疼痛控制营养支持
- 含吉西他滨方案治疗NK/T细胞淋巴瘤被引量：3
- 2015年
- 目的观察含吉西他滨方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效和毒副反应。方法 31例经病理确诊NK/T细胞淋巴瘤采用GEMOX方案(9例)或GDP方案(22例)化疗。结果 31例患者的总有效率为71.0%(22/31),主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少和血小板减少发生率均为12.9%(4/31)。结论含吉西他滨方案是NK/T细胞淋巴瘤的有效治疗方案,且患者耐受性较好。
- 陈宁斌吴晖陈英杨瑜何鸿鸣陈道光林剑扬郑艳彬邹思平王杰松陈秀容蒋侃
- 关键词：NK/T细胞淋巴瘤吉西他滨化疗疗效
- 吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：10
- 2013年
- 目的评价吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 38例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨和顺铂联合恩度治疗,吉西他滨1000mg/m2,第1,8天,顺铂75mg/m2,第2天,恩度注射液7.5mg/m2加入500ml生理盐水中,滴注时间3～4小时,第1～14日,每21天为一周期。结果 38例患者入组,部分缓解13例,疾病稳定17例,疾病进展8例,客观有效率为34.2%,疾病控制率为78.9%。本组中位无进展生存期为4.6个月,95%CI为2.600～6.600个月,中位生存期为13.5个月,95%CI为9.599～17.401个月,1年生存率42.1%。结论吉西他滨和顺铂联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌,有较好的疗效和安全性,具有较好临床应用前景。
- 陈胜佳庄武邹思平蒋侃吴标
- 关键词：吉西他滨顺铂重组人血管内皮抑素恩度非小细胞肺癌
- ALK融合基因阳性晚期肺腺癌克唑替尼耐药后治疗的效果分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性晚期肺腺癌经克唑替尼治疗失败后不同治疗方案的效果和不良反应。方法收集本院2014年1月至2017年10月诊治的ALK融合基因阳性经克唑替尼治疗耐药的晚期肺腺癌患者65例,其中接受ALK抑制剂治疗13例,全身化疗52例(培美曲塞联合铂类23例、紫杉醇联合铂类10例、长春瑞滨联合铂类3例、吉西他滨联合铂类5例、培美曲塞单药5例和多西他赛单药6例),2个周期后分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC4.0版标准评价疗效和不良反应,根据随访数据分析不同治疗方案的预后情况。结果全组均可评价疗效,客观有效率(RR)为46.2%,疾病控制率(DCR)为73.8%。使用2代ALK抑制剂者的RR优于全身化疗者(76.9%vs.38.5%,P=0.013);全身化疗者中,含培美曲塞方案的RR优于不含培美曲塞方案(53.6%vs.20.8%,P=0.016),含铂方案的DCR优于不含铂单药治疗(80.5%vs.36.4%,P=0.013)。全组中位无进展生存期(PFS)为4.0个月(95%CI:3.2~4.8个月),使用2代ALK抑制剂者的中位PFS为10.0个月,优于全身化疗者的4.0个月(P=0.003)。全组中位总生存期(OS)为19.0个月(95%CI:17.4~20.6个月),使用2代ALK抑制剂者的中位OS为25.0个月,优于全身化疗者的18.5个月(P=0.012);EGOG评分0~1分的中位OS为19.5个月,优于2分的17.0个月(P=0.004);临床分期为ⅢB期的中位OS为26.5个月,优于Ⅳ期的18.5个月(P=0.046)。结论 ALK融合基因阳性晚期肺腺癌患者克唑替尼耐药后,给予2代ALK抑制剂的治疗效果较好,EGOG评分0~1分和临床分期ⅢB期患者的生存期更长。
- 吴标庄武黄诚郑晓彬尹一张晶蒋侃苗茜
- 关键词：肺腺癌化学治疗药物耐药
