张春春
- 作品数：10 被引量：26H指数：4
- 供职机构：石河子大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表阿霉素与替莫唑胺联合应用对C6脑胶质瘤细胞增殖及凋亡作用被引量：2
- 2016年
- 目的探讨表阿霉素(EPI)与替莫唑胺(TMZ)联合用药对C6脑胶质瘤细胞和细胞肿瘤球的增殖抑制及诱导凋亡作用。方法培养C6脑胶质瘤细胞,取对数生长期细胞活性>95%的细胞进行实验。取C6脑胶质瘤细胞接种于96孔细胞培养板中培养,24 h后加入各药液10μl至细胞培养孔中,细胞培养孔中EPI浓度梯度为0.05、0.10、0.50、1.00、5.00、10.00μmol/L,TMZ的浓度梯度为0.1、0.5、1.0、5.0、10.0、20.0μmol/L,继续培养24h和48 h。采用酶标仪在540 nm波长处测定每孔吸光度(OD)值,计算各孔C6脑胶质瘤细胞的抑制率。取C6脑胶质瘤细胞接种于6孔板中,加入EPI、TMZ、EPI+TMZ(EPI终浓度为0.50、1.00、5.00μmol/L,TMZ终浓度为1.0、5.0、10.0μmol/L),继续培养24 h和48 h,经流式细胞仪检测EPI和TMZ联合对C6脑胶质瘤细胞的凋亡作用。培养C6脑胶质瘤细胞肿瘤球,加入EPI、TMZ、EPI+TMZ,EPI终浓度为5.00μmol/L,TMZ的终浓度为10.0μmol/L,分别于给药后0、1、3、7 d于倒置显微镜下观察肿瘤球的形态、球体是否有裂解、球核是否有坏死等现象。结果不同浓度的各药物在24、48 h对C6脑胶质瘤细胞增殖的抑制率比较,差异有统计学意义(P<0.05);各浓度EPI+TMZ联合用药对C6脑胶质瘤细胞增殖的抑制率均高于相同EPI或TMZ浓度下单独用药,差异均有统计学意义(P<0.05)。培养至24 h时,1.00μmol/L EPI与5.0μmol/L TMZ联合用药对C6脑胶质瘤细胞的增殖抑制率呈协同作用;培养至48 h时,0.50μmol/L EPI与1.0μmol/L TMZ联合用药对C6脑胶质瘤细胞的增殖抑制率呈协同作用。培养至24、48 h时,阴性对照、各浓度的EPI、TMZ及EPI+TMZ对C6脑胶质瘤细胞凋亡率的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经EPI、TMZ及其联合用药后肿瘤球体积明显受到抑制,表现为体积缩小,表面细胞裂解;联合用药较单独用药后肿瘤球球体致密性减小,裂解程度增大。结论 EPI和TMZ联合用药对C6胶质瘤细胞具有协同抑
- 轩亚茹应雪张春春王亚华闫荷露李霞
- 关键词：神经胶质瘤表柔比星替莫唑胺细胞增殖
- 一种紫花牡荆素肺靶向脂质体及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种紫花牡荆素肺靶向脂质体及其制备方法与应用。本发明提供的靶向脂质体由脂质体和转铁蛋白组成；所述转铁蛋白连接于所述脂质体的羧基，所述脂质体的羧基由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺?聚乙二醇?羧基提供。本发明提供的载药脂质...
- 应雪张春春王亚华轩亚茹唐辉
- 替莫唑胺壳聚糖微球的构建及对C6细胞抑制作用的评价被引量：1
- 2014年
- 目的:考察替莫唑胺壳聚糖微球的制备工艺,并对C6脑胶质瘤细胞的抑制作用进行了研究。方法:采用紫外分光光度法测定微球中替莫唑胺的含量,以壳聚糖为载体,采用乳化-化学交联法制备替莫唑胺壳聚糖微球;以替莫唑胺包封率为评价指标进行微球制备工艺的筛选;显微镜观察微球形态学特征;SRB法考察替莫唑胺壳聚糖微球体外抗肿瘤作用。结果:所制得微球形态圆整,粒径分布均匀,平均粒径为(217±1.19)nm,包封率为27.6±0.37%,对C6胶质瘤细胞具有显著的抑制作用。结论:本法制备替莫唑胺壳聚糖微球的工艺稳定,且对C6胶质瘤细胞具有显著的抑制作用。
- 袁苗苗张春春王亚华朱佳轩亚茹应雪
- 关键词：替莫唑胺壳聚糖微球SRB
- 紫花牡荆素壳聚糖微球的制备及体外释药性能考察被引量：4
- 2016年
- 目的:制备紫花牡荆素壳聚糖微球,优化其制备工艺,并考察其体外释放性质。方法:以山梨糖醇酐单油酸酯和聚山梨酯-80为乳化剂,液体石蜡为油相,戊二醛作交联剂,采用乳化交联法制备紫花牡荆素壳聚糖微球。利用Design-Expert8.0.6软件优化紫花牡荆素壳聚糖微球的制备工艺,扫描电镜观察目标微球形态,动态透析法检测目标微球的体外释药性能。结果:紫花牡荆素壳聚糖微球最佳制备工艺条件为油水相比例6∶1,交联时间3 h,转速1 400 r·min^(-1);目标微球形态较圆整、粒径分布较为均匀,平均粒径7.92μm,载药量29.20%,包封率39.23%。紫花牡荆素壳聚糖微球在4 h的药物累计释放率26.75%,之后释药平缓,释放变慢,48 h的药物累计释放率95%。微球在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.4)中的释放遵循Higuchi方程。结论:优化的制备工艺简单易行。紫花牡荆素壳聚糖微球载药量较高,具有一定的缓释作用。
- 郝巧龙李霞张春春轩亚茹高尚辉张梅唐辉应雪
- 关键词：紫花牡荆素壳聚糖微球载药量星点设计-效应面法
- 替莫唑胺联合姜黄素对C6胶质瘤细胞凋亡的作用被引量：10
- 2016年
- 目的:研究替莫唑胺联合姜黄素用药对C6胶质瘤细胞的抑制作用和诱导凋亡作用。方法:SRB法考察替莫唑胺联合姜黄素对C6细胞的抑制作用;流式细胞法检测联合用药对C6细胞的凋亡作用;激光共聚焦扫描显微镜观察联合用药对细胞的诱导作用及在细胞中的定位作用。结果:SRB法结果显示替莫唑胺联合姜黄素在48 h时对C6细胞的抑制率为(91.22±0.51)%,显著高于24 h的抑制率(83.66±0.18)%(P<0.05);流式细胞仪检测结果表明,替莫唑胺(10μmol/L)联合姜黄素(5μmol/L)用药时C6细胞的早期凋亡率为(33.15±0.79)%;通过激光共聚焦扫描显微镜观察,姜黄素联合替莫唑胺组诱导C6细胞的凋亡细胞数量多于游离药物组。结论:替莫唑胺联合姜黄素用药能够抑制C6细胞的生长,同时可诱导C6细胞的凋亡。
- 王亚华应雪张春春轩亚茹闫荷露李霞
- 关键词：替莫唑胺姜黄素C6胶质瘤细胞凋亡抑制率
- 紫花牡荆素对肺癌A549细胞增殖及凋亡的影响被引量：5
- 2016年
- 目的探讨紫花牡荆素对肺癌A549细胞（简称肺癌细胞）增殖及凋亡的影响,为其用于临床治疗肺癌提供依据。方法取对数生长期的肺癌细胞,分别加入终浓度为0.1、0.5、1、5、10、25、50、100μmol/L紫花牡荆素溶液,分别作用24、48 h,采用SRB法检测增殖抑制率,计算50%抑制浓度（IC50）。取对数生长期的肺癌细胞,分别加入最终浓度为0、5、15μmol/L紫花牡荆素溶液,Hoechst33258染色后共聚焦显微镜下观察细胞凋亡形态;采用流式细胞术检测细胞周期时相分布。结果随紫花牡荆素浓度升高,作用24、48 h的肺癌细胞增殖抑制率均呈上升趋势。经0.5～100μmol/L紫花牡荆素作用48 h的肺癌细胞增殖抑制率均明显高于同一浓度作用24 h的肺癌细胞（P均〈0.05）。紫花牡荆素作用24、48 h时的IC50分别为14.74、8.16μmol/L。随紫花牡荆素浓度升高,作用24 h的肺癌细胞核染色质固缩偏向一边、核裂解和细胞碎片等细胞凋亡形态学改变越来越明显;与同浓度紫花牡荆素作用24 h比较,作用48 h的肺癌细胞凋亡形态学改变更明显。经0、5、15μmol/L紫花牡荆素作用24、48 h的肺癌细胞凋亡率均逐渐升高,处于G1、S期的比例均逐渐降低,处于G2/M期的比例均逐渐升高（P均〈0.05）。与同一浓度紫花牡荆素作用24 h的肺癌细胞比较,经5、15μmol/L紫花牡荆素作用48 h的肺癌细胞凋亡率均升高,处于G1、S期的比例均降低,处于G2/M期的比例均升高（P均〈0.05）。结论紫花牡荆素可将肺癌细胞阻滞于G2/M期,具有增殖抑制作用和凋亡促进作用,并呈时间、浓度依赖性。
- 张春春轩亚茹王亚华闫荷露李霞唐辉应雪
- 关键词：肺癌A549细胞紫花牡荆素细胞增殖细胞周期
- 大鼠脑胶质瘤模型的建立及意义被引量：1
- 2016年
- 目的建立稳定可靠、简便易行的大鼠脑胶质瘤模型,为深入研究脑胶质瘤提供理想的动物模型。方法选择24只大鼠作为模型组,采用立体定向仪,将1×106个/10μL的C6脑胶质瘤细胞悬液接种于大鼠大脑右侧尾状核区,建立脑胶质瘤动物模型。选择6只大鼠作为正常组,颅内钻孔后不接种C6脑胶质瘤细胞。模型组随机选择6只,比较两组生长状况、活动饮食情况及体质量变化。模型组剩余大鼠分别于建模第7、14、21天各随机处死6只,病理解剖观察肿瘤体积变化及脏器转移情况;取模型组建模第7天的脑组织,正常组同期处死,取脑组织行HE染色,观察肿瘤组织病理学变化。结果正常组生长状况良好,活动饮食均正常,体质量逐渐升高。模型组荷瘤后逐渐出现精神萎靡、反应迟钝、食欲不振、腹泻、出血甚至死亡,体质量逐渐下降。与建模第7天比较,建模第14、21天肿瘤体积体明显增大(P均<0.05),且建模第21天肿瘤体积明显大于建模第14天(P<0.05)。模型组脑组织HE染色后可见肿瘤细胞呈纺锤形,核大深染,核分裂相多见,生长活跃,密集成群,排列紊乱;正常组脑组织HE染色后可见细胞分布均匀,无异常现象。结论成功建立大鼠脑胶质瘤模型;该模型成瘤周期短,肿瘤细胞生长稳定,可为脑胶质瘤的基础研究提供理想的动物模型。
- 轩亚茹张春春王亚华彭曦闫荷露李霞应雪唐辉
- 关键词：脑胶质瘤病理特征
- 一种紫花牡荆素肺靶向脂质体及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种紫花牡荆素肺靶向脂质体及其制备方法与应用。本发明提供的靶向脂质体由脂质体和转铁蛋白组成；所述转铁蛋白连接于所述脂质体的羧基，所述脂质体的羧基由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑羧基提供。本发明提供的载药脂质...
- 应雪张春春王亚华轩亚茹唐辉
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- 替莫唑胺复方脂质体的制备及其体外抗肿瘤作用的评价
- 2016年
- 目的:研究替莫唑胺复方脂质体的制备工艺,并评价其体外抗肿瘤作用。方法:采用薄膜分散法制备复方脂质体,对处方进行优化;同时对脂质体进行粒径、Zeta电位表征;并采用磺酰罗丹明B蛋白(SRB)法考察脂质体对C6胶质瘤细胞的抗增殖作用。结果:采用最优处方,制备的复方脂质体中替莫唑胺和表没食子儿茶素没食子酸酯的包封率分别为(20.87±0.22)%和(85.86±0.31)%;平均粒径和Zeta电位分别为(170.1±0.42)nm和(-8.22±0.66)mV;制备得到的复方脂质体对C6细胞具用较强的抑制作用。结论:本方法制备的脂质体方法简单,粒径均一,且体外抗肿瘤作用强。
- 王亚华应雪轩亚茹闫荷露张春春李霞唐辉
- 关键词：替莫唑胺高效液相色谱法处方优化包封率体外抗肿瘤作用
- 姜黄素复方脂质体的制备及质量评价被引量：4
- 2015年
- 目的:制备姜黄素-奎纳克林脂质体,优化其处方工艺并评价其质量,为姜黄素的药物开发提供参考。方法:采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备姜黄素-奎纳克林脂质体,HPLC测定姜黄素和奎纳克林的含量,流动相分别为甲醇-水(含0.3%冰乙酸)(70∶30)和乙腈-水(含0.6%冰乙酸和1.5%三乙胺)(50∶50),流速分别为1.0,1.5 m L·min-1,检测波长依次为423,269 nm。以包封率为评价指标,通过单因素试验优选姜黄素-奎纳克林脂质体的处方工艺,考察脂质体的粒径和Zeta电位。结果:最优处方为磷脂-胆固醇摩尔比(2∶1),姜黄素-膜材(1∶40),奎纳克林-膜材(1∶48),硫酸铵浓度250 mmol·L-1。脂质体中姜黄素和奎纳克林平均包封率分别为(95.33±0.85)%和(94.13±0.49)%,粒径(117.73±0.15)nm,Zeta电位(-8.56±0.22)m V,多分散系数0.12±0.01。结论:姜黄素-奎纳克林脂质体的粒径均一、包封率高、稳定性良好,具有一定缓释作用。
- 朱佳轩亚茹张春春王亚华闫荷露李霞应雪
- 关键词：姜黄素脂质体包封率
