王亚华
- 作品数：20 被引量：38H指数：4
- 供职机构：石河子大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种紫花牡荆素肺靶向脂质体及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种紫花牡荆素肺靶向脂质体及其制备方法与应用。本发明提供的靶向脂质体由脂质体和转铁蛋白组成；所述转铁蛋白连接于所述脂质体的羧基，所述脂质体的羧基由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺?聚乙二醇?羧基提供。本发明提供的载药脂质...
- 应雪张春春王亚华轩亚茹唐辉
- 紫花牡荆素与EGCG联合应用对肺腺癌A549细胞的增殖抑制及凋亡作用被引量：3
- 2018年
- 目的：研究紫花牡荆素（casticin,CAS）与表没食子儿茶素没食子酸酯[（-）-Epigallocatechin gallate,EGCG]联合用药对肺腺癌A549细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用。方法：培养肺腺癌A549细胞,取对数生长期细胞活性〉95%的细胞进行实验。SRB法考察CAS（0.5,1,5,10,15,20μmoL·L^-1）联合EGCG（1,5,10,15,20,25μmoL·L^-1）对A549细胞的增殖抑制作用;激光共聚焦显微镜观察CAS＋EGCG联合用药在A549细胞中的分布行为;流式细胞仪检测CAS＋EGCG联合用药对A549细胞的凋亡作用;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测CAS＋EGCG用药对A549细胞中B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）,Bcl-2相关X蛋白（Bax）表达的干预作用。结果：不同浓度各药物在24,48 h对肺腺癌A549细胞增殖的抑制率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;各浓度CAS＋EGCG用药对肺腺癌A549细胞增殖的抑制率均高于同浓度CAS或EGCG单独用药（P〈0.05）。培养至24 h时,5μmoL·L-1CAS与10μmoL·L^-1EGCG联合用药对肺腺癌A549细胞的增殖抑制率呈协同作用。培养至48 h时,0.5μmoL·L-1CAS与1μmoL·L^-1EGCG,1μmoL·L^-1CAS与5μmoL·L^-1EGCG,15μmoL·L^-1CAS与20μmoL·L^-1EGCG,20μmoL·L^-1CAS与25μmoL·L^-1EGCG联合用药对肺腺癌A549细胞的增殖抑制率呈相加作用;通过激光共聚焦显微镜观察,CAS（5μmoL·L^-1）联合EGCG（10μmoL·L^-1）组进入A549细胞的数量高于同浓度CAS或EGCG单独用药。流式细胞仪检测表明,给药后将细胞培养至24 h时,各浓度CAS＋EGCG用药对肺腺癌A549细胞凋亡率高于相同CAS或EGCG浓度下单独用药（P〈0.05）。Western blot检测显示,与单用药组相比,CAS＋EGCG联合用药可增强Bax蛋白的表达量以及减少Bcl-2蛋白的表达量（P〈0.01）。结论：与单用药相比,CAS＋EGCG联合用药能够显著增强对A549细胞抑制及诱导凋亡作用,且诱导凋亡作用机制与Bcl-2和Bax蛋白相关。
- 李霞应雪闫荷露王亚华徐浩伦刘雪滢唐辉
- 关键词：紫花牡荆素表没食子儿茶素没食子酸酯凋亡抗增殖作用
- 替莫唑胺复方脂质体的制备及其体外抗肿瘤作用的评价
- 2016年
- 目的:研究替莫唑胺复方脂质体的制备工艺,并评价其体外抗肿瘤作用。方法:采用薄膜分散法制备复方脂质体,对处方进行优化;同时对脂质体进行粒径、Zeta电位表征;并采用磺酰罗丹明B蛋白(SRB)法考察脂质体对C6胶质瘤细胞的抗增殖作用。结果:采用最优处方,制备的复方脂质体中替莫唑胺和表没食子儿茶素没食子酸酯的包封率分别为(20.87±0.22)%和(85.86±0.31)%;平均粒径和Zeta电位分别为(170.1±0.42)nm和(-8.22±0.66)mV;制备得到的复方脂质体对C6细胞具用较强的抑制作用。结论:本方法制备的脂质体方法简单,粒径均一,且体外抗肿瘤作用强。
- 王亚华应雪轩亚茹闫荷露张春春李霞唐辉
- 关键词：替莫唑胺高效液相色谱法处方优化包封率体外抗肿瘤作用
- 白藜芦醇脂质体对C6胶质瘤细胞的抑制作用分析被引量：7
- 2017年
- 目的:制备白藜芦醇脂质体并对其体外抗肿瘤作用进行评价。方法:通过薄膜分散-硫酸铵梯度法制备白藜芦醇脂质体,使用粒度仪对脂质体进行表征;确定C6胶质瘤细胞对数生长期;通过磺酰罗丹明B蛋白(SRB)法评价游离白藜芦醇及其脂质体对C6胶质瘤细胞的抗增殖作用,利用流式法考察白藜芦醇及其脂质体对C6胶质瘤的凋亡作用,以及C6胶质瘤细胞对白藜芦醇和其脂质体的摄取作用。结果:白藜芦醇脂质体的平均粒径(139.97±0.64)nm,Zeta电位(-7.00±0.74)m V;游离白藜芦醇和白藜芦醇脂质体对C6胶质瘤细胞的抑制率最高分别可达(73.30±0.56)%和(91.70±0.60)%,差异有统计学意义(P<0.05);游离白藜芦醇和白藜芦醇脂质体对C6胶质瘤细胞的诱导凋亡率分别为(20.03±0.85)%和(27.18±0.96)%,差异有统计学意义(P<0.05);C6胶质瘤细胞对游离白藜芦醇和白藜芦醇脂质体的摄取率分别为(67.79±1.19)%和(77.61±1.67)%。结论:相比于游离的白藜芦醇,白藜芦醇脂质体对C6胶质瘤细胞的抗增殖作用更明显,具有更强的诱导C6胶质瘤细胞凋亡作用。白藜芦醇脂质体可以更多地被C6胶质瘤细胞摄取,这在一定程度上促进了其对C6胶质瘤细胞的抗增殖作用和诱导凋亡能力。说明白藜芦醇脂质体具有较强的体外抗C6胶质瘤作用。
- 徐浩伦应雪王亚华闫荷露李霞唐辉陈文田星
- 关键词：白藜芦醇脂质体抗肿瘤C6胶质瘤细胞
- 一种脂质体药物及其制备方法
- 本发明公开了一种脂质体药物及其制备方法。本发明治疗脑肿瘤具有双重活性成分的脂质体药物，其活性成分由靶向脂质体包载脂溶性活性药物和水溶性活性药物组成；所述靶向脂质体为脂质体的表面上氨基被4-氨基苯-α-D-吡喃甘露糖苷修饰...
- 应雪轩亚茹王亚华朱佳
- 文献传递
- 表阿霉素与替莫唑胺联合应用对C6脑胶质瘤细胞增殖及凋亡作用被引量：2
- 2016年
- 目的探讨表阿霉素(EPI)与替莫唑胺(TMZ)联合用药对C6脑胶质瘤细胞和细胞肿瘤球的增殖抑制及诱导凋亡作用。方法培养C6脑胶质瘤细胞,取对数生长期细胞活性>95%的细胞进行实验。取C6脑胶质瘤细胞接种于96孔细胞培养板中培养,24 h后加入各药液10μl至细胞培养孔中,细胞培养孔中EPI浓度梯度为0.05、0.10、0.50、1.00、5.00、10.00μmol/L,TMZ的浓度梯度为0.1、0.5、1.0、5.0、10.0、20.0μmol/L,继续培养24h和48 h。采用酶标仪在540 nm波长处测定每孔吸光度(OD)值,计算各孔C6脑胶质瘤细胞的抑制率。取C6脑胶质瘤细胞接种于6孔板中,加入EPI、TMZ、EPI+TMZ(EPI终浓度为0.50、1.00、5.00μmol/L,TMZ终浓度为1.0、5.0、10.0μmol/L),继续培养24 h和48 h,经流式细胞仪检测EPI和TMZ联合对C6脑胶质瘤细胞的凋亡作用。培养C6脑胶质瘤细胞肿瘤球,加入EPI、TMZ、EPI+TMZ,EPI终浓度为5.00μmol/L,TMZ的终浓度为10.0μmol/L,分别于给药后0、1、3、7 d于倒置显微镜下观察肿瘤球的形态、球体是否有裂解、球核是否有坏死等现象。结果不同浓度的各药物在24、48 h对C6脑胶质瘤细胞增殖的抑制率比较,差异有统计学意义(P<0.05);各浓度EPI+TMZ联合用药对C6脑胶质瘤细胞增殖的抑制率均高于相同EPI或TMZ浓度下单独用药,差异均有统计学意义(P<0.05)。培养至24 h时,1.00μmol/L EPI与5.0μmol/L TMZ联合用药对C6脑胶质瘤细胞的增殖抑制率呈协同作用;培养至48 h时,0.50μmol/L EPI与1.0μmol/L TMZ联合用药对C6脑胶质瘤细胞的增殖抑制率呈协同作用。培养至24、48 h时,阴性对照、各浓度的EPI、TMZ及EPI+TMZ对C6脑胶质瘤细胞凋亡率的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经EPI、TMZ及其联合用药后肿瘤球体积明显受到抑制,表现为体积缩小,表面细胞裂解;联合用药较单独用药后肿瘤球球体致密性减小,裂解程度增大。结论 EPI和TMZ联合用药对C6胶质瘤细胞具有协同抑
- 轩亚茹应雪张春春王亚华闫荷露李霞
- 关键词：神经胶质瘤表柔比星替莫唑胺细胞增殖
- 紫花牡荆素对肺癌A549细胞增殖及凋亡的影响被引量：5
- 2016年
- 目的探讨紫花牡荆素对肺癌A549细胞（简称肺癌细胞）增殖及凋亡的影响,为其用于临床治疗肺癌提供依据。方法取对数生长期的肺癌细胞,分别加入终浓度为0.1、0.5、1、5、10、25、50、100μmol/L紫花牡荆素溶液,分别作用24、48 h,采用SRB法检测增殖抑制率,计算50%抑制浓度（IC50）。取对数生长期的肺癌细胞,分别加入最终浓度为0、5、15μmol/L紫花牡荆素溶液,Hoechst33258染色后共聚焦显微镜下观察细胞凋亡形态;采用流式细胞术检测细胞周期时相分布。结果随紫花牡荆素浓度升高,作用24、48 h的肺癌细胞增殖抑制率均呈上升趋势。经0.5～100μmol/L紫花牡荆素作用48 h的肺癌细胞增殖抑制率均明显高于同一浓度作用24 h的肺癌细胞（P均〈0.05）。紫花牡荆素作用24、48 h时的IC50分别为14.74、8.16μmol/L。随紫花牡荆素浓度升高,作用24 h的肺癌细胞核染色质固缩偏向一边、核裂解和细胞碎片等细胞凋亡形态学改变越来越明显;与同浓度紫花牡荆素作用24 h比较,作用48 h的肺癌细胞凋亡形态学改变更明显。经0、5、15μmol/L紫花牡荆素作用24、48 h的肺癌细胞凋亡率均逐渐升高,处于G1、S期的比例均逐渐降低,处于G2/M期的比例均逐渐升高（P均〈0.05）。与同一浓度紫花牡荆素作用24 h的肺癌细胞比较,经5、15μmol/L紫花牡荆素作用48 h的肺癌细胞凋亡率均升高,处于G1、S期的比例均降低,处于G2/M期的比例均升高（P均〈0.05）。结论紫花牡荆素可将肺癌细胞阻滞于G2/M期,具有增殖抑制作用和凋亡促进作用,并呈时间、浓度依赖性。
- 张春春轩亚茹王亚华闫荷露李霞唐辉应雪
- 关键词：肺癌A549细胞紫花牡荆素细胞增殖细胞周期
- 一种用于治疗脑肿瘤的功能性脂质体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种用于治疗脑肿瘤的功能性脂质体及其制备方法和应用。所述靶向脂质体由脂质体和4‑氨基苯基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷组成；4‑氨基苯基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷连接于脂质体的氨基上，脂质体的氨基由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑...
- 应雪王亚华闫荷露李霞唐辉
- 文献传递
- 替莫唑胺壳聚糖微球的构建及对C6细胞抑制作用的评价被引量：1
- 2014年
- 目的:考察替莫唑胺壳聚糖微球的制备工艺,并对C6脑胶质瘤细胞的抑制作用进行了研究。方法:采用紫外分光光度法测定微球中替莫唑胺的含量,以壳聚糖为载体,采用乳化-化学交联法制备替莫唑胺壳聚糖微球;以替莫唑胺包封率为评价指标进行微球制备工艺的筛选;显微镜观察微球形态学特征;SRB法考察替莫唑胺壳聚糖微球体外抗肿瘤作用。结果:所制得微球形态圆整,粒径分布均匀,平均粒径为(217±1.19)nm,包封率为27.6±0.37%,对C6胶质瘤细胞具有显著的抑制作用。结论:本法制备替莫唑胺壳聚糖微球的工艺稳定,且对C6胶质瘤细胞具有显著的抑制作用。
- 袁苗苗张春春王亚华朱佳轩亚茹应雪
- 关键词：替莫唑胺壳聚糖微球SRB
- 一种具有MAN和WGA修饰的双重靶向脂质体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有MAN和WGA修饰的双重靶向脂质体及其制备方法和应用。本发明提供的双重靶向脂质体，由脂质体和其表面的修饰物组成，所述脂质体表面的修饰物为4‑氨基苯‑α‑D‑吡喃甘露糖苷和麦胚凝集素。本发明还保护一种载...
- 应雪徐浩伦轩亚茹王亚华唐辉
- 文献传递
