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溶瘤性1型单纯疱疹病毒对阿霉素富集的小鼠乳腺癌ALDHbr肿瘤干细胞敏感: 目的：目前认为肿瘤干细胞与肿瘤进展,复发,转移及传统治疗抵抗有关.本研究的主要目的是检测溶瘤性1型单纯疱疹病毒(HSV1)能否清除化疗后残余的小鼠乳腺癌肿瘤干细胞.方法：用具有荧光的aldefluor底物结合流式细胞仪的...; 庄秀芬葛科立张叔人刘滨磊; 关键词：乳腺癌肿瘤干细胞溶瘤病毒阿霉素单纯疱疹病毒

构建单纯疱疹病毒易感的鼠黑色素瘤细胞系B16R^HSV: 2012年; 目的构建溶瘤性单纯疱疹病毒（oHSV）易感的C57／BL小鼠黑色素瘤细胞系B16R^HSV，同时仍保留其在小鼠体内诱导肿瘤生长的能力。方法以人黑色素瘤细胞系A375的基因组DNA为模板，采用聚合酶链反应（PCR）扩增出疱疹病毒侵入介体（HVEM），将扩增产物克隆到pGEM—TEasy载体中并测序。将测序正确的HVEM基因克隆入pcDNA3质粒载体，产生pcDNA3-HVEM。以pcDNA3-HVEM质粒载体转染C57／BL小鼠黑色素瘤细胞系B16-F10，使用含有G418的完全培养基筛选可能的阳性克隆，并通过免疫磁珠筛选出表达HVEM的细胞，命名为B16R^HSV。用表达绿色荧光蛋白（GFP）的oHSV（oHSV^GFP）与B16R^HSV细胞体外共培养，观察细胞病变效应和GFP的表达情况。分别以相同剂量的B16-F10和B16R^HSV细胞接种于C57／BL小鼠右侧背部皮下，观察这两种细胞诱导小鼠体内形成肿瘤的能力。结果在荧光显微镜下可观察到B16R^HSV细胞表达绿色荧光并出现细胞病变效应，证明B16R””细胞能够被oHSV感染并在细胞内繁殖，而其亲代细胞B16-F10则不能。B16R^HSV和B16-FI0细胞接种于小鼠5d后，两组小鼠均可观察到肿瘤生长，且肿瘤生长情况基本一致。用oHSV^GFP治疗两种细胞的荷瘤鼠，仅在B16R^HSV细胞荷瘤的小鼠体内显示出明显的溶瘤效应。结论构建的B16R^HSV是对oHSV易感、保持体内成瘤性的小鼠黑色素瘤细胞系。; 庄秀芬周爱萍施桂兰韩香萍李洁张郁张友会张叔人刘滨磊; 关键词：单纯疱疹病毒属黑色素瘤小鼠

107例乳腺癌患者综合治疗的疗效及预后分析被引量：8: 2010年; 目的:回顾性研究107例乳腺癌患者综合治疗的疗效、预后及其影响因素。方法:收集2000年1月至2003年12月在我科行术后放射治疗的107例乳腺癌患者的临床及病理资料,探讨患者年龄、绝经情况、肿瘤大小、腋淋巴结转移情况、TNM分期、激素受体表达、内分泌治疗疗效与预后的相关性。结果:本组病例平均总生存时间(Overall survival,OS)及无病生存时间(Disease-freesurvival,DFS)分别是90.3月和74.8月。与乳腺癌患者预后有关的因素是肿瘤大小、腋淋巴结转移数目及TNM分期(P值均<0.05);而患者年龄、绝经状况、激素受体表达和内分泌治疗与否对乳腺癌患者的预后无显著性影响(P值均>0.05)。结论:原发肿瘤大小、腋淋巴结转移情况及TNM分期与乳腺癌患者的预后密切相关,而年龄、绝经状况、激素受体状态和内分泌治疗与否与患者预后无明显相关。; 庄秀芬张幸平郭慧琳张玲甘露邓红彬; 关键词：乳腺癌预后

溶瘤病毒HSV1-hGM——CSF治疗阿霉素抵抗的小鼠乳腺癌肿瘤干细胞的实验研究: 目的:肿瘤干细胞与肿瘤的化疗抵抗有关，本研究主要探索溶瘤病毒HSV1-hGM-CSF对化疗富集小鼠4T1乳腺癌干细胞的杀伤作用，以及分析溶瘤病毒联合化疗治疗荷瘤鼠的效果，为指导临床应用奠定基础。　　方法:用Aldef...; 庄秀芬; 关键词：乳腺癌肿瘤干细胞溶瘤病毒阿霉素

新型溶瘤病毒oHSV2^hGM-CSF的构建及其抗肿瘤作用被引量：11: 2012年; 目的构建表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（hGM-CSF）的2型溶瘤单纯疱疹病毒（oHSV2^hGM-CSF），初步验证其体外溶瘤效果及其对小鼠B16R黑色素瘤模型的体内疗效。方法采用PCR、分子克隆及同源重组技术，从HG52野生病毒株的基因组中剔除ICP34．5和ICP47基因，并插入hGM．CSF表达序列，构建oHSV2^hGM-CSF。将HeLa、Eca．109和PG等16种肿瘤细胞分别接种到24孔板，用1型溶瘤单纯疱疹病毒（oHSV2^hGM-CSF）或oHSV2^hGM-CSF”（感染复数=1）感染24、48h后，显微镜下观察细胞病变。以表达HSV感染受体的C57BL／6小鼠黑色素瘤细胞B16R为动物模型，当肿瘤生长至7-8mm’时，瘤内分别注射2．3×10^6PFU的oHSV2^hGM-CSF和oHSV2^hGM-CSF，共3次，每次间隔3d，同时测量肿瘤大小，并观察生存期。结果PCR检测和DNA序列分析结果证实，各目的基因已被剔除，hGM-CSF表达盒插入到ICP34．5的基因位点。oHSV2^hGM-CSF和oHSV2^hGM-CSF感染肿瘤细胞24h后，即能观察到细胞病变，且溶瘤谱较广，oHSV2^hGM-CSF感染的肿瘤细胞合胞体现象多于oHSV2^hGM-CSF感染者；感染48h后，oHSV2^hGM-CSF对HeLa、HepG2、SK-Mel-28、B16R、U87-MG细胞的溶瘤效果优于oHSV2^hGM-CSF。动物实验显示，肿瘤接种后第15天，PBS组、oHSV2^hGM-CSF’治疗组和oHSV2^hGM-CSF。”治疗组小鼠的肿瘤体积分别为（374．74-128．24）mm’、（128．23±45．32）mm。和（10．06±5．10）mm3，oHSV2^hGM-CSF明显延缓了荷瘤小鼠肿瘤的生长。PBS组小鼠在接种B16R细胞22d后全部死亡；oHSV2^hGM-CSF治疗组和oHSV2^hGM-CSF治疗组小鼠在接种B16R细胞110d时，存活率分别为60％和80％（P〉0．05）。与PBS组相比，oHSV2^hGM-CSF治疗组和oHSV2^hGM-CSF治疗组小鼠的生存期明显延长（P〈0．01）。结论oHSV2^hGM-CSF对人肿瘤细胞溶瘤谱较广，对荷B16R黑色素瘤瘤内注射有较好的抗肿瘤神府目．右掂砰的开学前景．; 施桂兰庄秀芬韩香萍李洁张郁张叔人刘滨磊; 关键词：溶瘤病毒疱疹病毒2型

新型溶瘤病毒oHSV2hGM-CSF体外溶瘤作用及其对B16R黑色素瘤的治疗效应: 背景:溶瘤性单纯疱疹病毒(Oncolytic HSV,简称为oHSV)具有强效、特异、广谱、安全及易于生产制备等特点。oHSV1已进入临床Ⅰ-Ⅲ期试验阶段,oHSV2则研究较少。虽有文献报道oHSV2对肿瘤细胞的杀伤活性...; 施桂兰庄秀芬张叔人刘滨磊; 关键词：细胞病变抗肿瘤免疫; 文献传递

乳腺癌抗血管生成治疗研究进展被引量：1: 2009年; 20世纪70年代，美国著名学者Folkman首次提出“肿瘤生长依赖于血管生成”及“通过抑制血管生成便可抑制肿瘤生长”的著名学说^[1]。乳腺癌是世界范围内严重危害妇女健康的主要恶性肿瘤之一，其发病率近年来呈逐年上升的趋势，对其进行深入研究具有深刻的社会意义和现实意义。大量研究证明^[2,3]，乳腺癌组织中血管生成与肿瘤细胞的增殖、转移和预后密切相关。; 庄秀芬张幸平; 关键词：抗血管生成治疗乳腺癌组织抑制肿瘤生长抑制血管生成妇女健康

107例乳腺癌患者综合治疗的疗效及预后分析: 目的：研究107例乳腺癌患者综合治疗的疗效、预后及其影响因素。方法：收集2000年1月至2003年12月在重庆医科大学附属第一医院肿瘤科行术后辅助性放射治疗的初治、有完整随访记录的107例乳腺癌患者的临床及病...; 庄秀芬; 关键词：乳腺癌预后因素疗效评价; 文献传递

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庄秀芬

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