姚茂金
- 作品数：16 被引量：83H指数：6
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技计划项目国家重点实验室建设项目计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学建筑科学更多>>
- 乌司他丁对心内直视手术患者红细胞脂质过氧化的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 :观察乌司他丁对心内直视手术患者红细胞脂质过氧化损伤的保护作用。方法 :选择 2 0例首次择期行心脏瓣膜置换术患者 ,随机分为对照组 (C组 )和乌司他丁组 (W组 ) ,每组各 1 0例。分别于诱导后切皮前(T1 )、转流后 30min(T2 )、停体外循环时 (T3 )、主动脉开放后 30min(T4)、术毕 2 4h(T5)抽取动脉血 ,测定血浆丙二醛 (P MDA)含量 ,每个红细胞丙二醛 (E MDA)含量 ,红细胞超氧化物歧化酶 (E SOD)活性。结果 :C组体外循环开始 ,P MDA ,E MDA即开始升高 ,至术毕 2 4h仍未恢复至术前水平 (P <0 .0 0 1 ) ;W组P MAD ,E MDA含量在主动脉开放 30min(T4)时 ,较术前明显增高 (P <0 .0 0 1 ) ,至术毕 2 4h已基本恢复至术前水平。两组E SOD活性在转流30min时高于术前水平 ,C组其他时点均低于术前水平 (P <0 .0 0 1 ) ,W组仅在T4时低于术前水平 ;但C组相应时点P MDA ,E MDA均高于同时点W组 ,E SOD活性明显低于W组 (P <0 .0 5 )。结论
- 沈金美李李何小京姚茂金常业恬
- 关键词：胰蛋白酶抑制剂心肺转流术乌司他丁心脏瓣膜置换术
- 丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶基因真核表达载体的构建及抑瘤功能研究
- 2007年
- PJ综合征（Peutz-Jeghers syndrome）是一种常染色体显性遗传疾病。临床表现以唇、颊黏膜、指（趾）黑色囊性斑、多发性胃肠息肉以及肿瘤易患性增加为特征。其疾病基因丝氨酸／苏氨酸激酶（STKⅡ／LKBⅠ）基因于1998年被克隆，基因所编码的STKⅡ／LKBⅠ蛋白在细胞内广泛表达，行使多种重要复杂的生理功能，参与细胞生命活动的调节。我们拟构建STKⅡ／LKBⅠ真核表达载体，将其转入STKⅡ／LKBⅠ表达阴性的官颈癌HeLa细胞中，筛选稳定表达的细胞单克隆，对其抑瘤功能进行初步研究。
- 姚茂金沈宏伟王永俊汪斐易鑫王向平汤建光施小六
- 关键词：基因真核表达载体苏氨酸蛋白激酶丝氨酸抑瘤常染色体显性遗传疾病HELA细胞
- p53对STK11的转录调控研究被引量：2
- 2007年
- PJ综合征(Peutz-Jeghers syndrome)是一种常染色体显性遗传疾病.其致病基因所编码的蛋白质为一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(STK11).STK11可以激活AMPK,p53等多条信号通路.文中在克隆了STK11的基本启动子区域基础上,用生物信息学分析预测该区域内可能存在p53结合位点和Sp1结合位点.EMSA结果证实了信息学分析的预测.Sp1结合位点核心碱基定点突变后,其PGL3重组突变体质粒萤光素酶活性下降1.9倍;p53结合位点核心碱基的定点突变后,PGL3重组突变体质粒萤光素酶活性下降14.6倍,均有统计学意义.利用内源表达STK11的L02细胞株,瞬时转染pcDNA3.1-myc-his-B(-)-p53,经Real-time PCR和Western blotting检测发现,p53过表达可以上调STK11的表达,因此p53对STK11的表达有正反馈调节放大作用.
- 姚茂金王永俊沈宏伟汤建光王向平周世权宁文锋汪斐施小六
- 关键词：STK11P53转录调控
- 人STK11基因启动子区域的克隆被引量：4
- 2006年
- 通过生物信息学分析,预测人STK11基因可能的转录起始位点和重要的调控区域．以此为基础,构建含人STK11基因上游序列缺失片段的pGL3重组载体,瞬时转染L-02和HeLa两种细胞系,通过检测荧光素活性分析缺失片段的启动活性．结果显示各缺失片段在两株细胞中均有启动活性;当3′端固定在-918时,5′端由-1943——1425的移位对启动活性无明显影响,提示这一区间内不存在重要的顺式作用元件;将5′端固定在—1943时,随着3′端向5′的缩短(—918→—1039→—1160),启动活性明显增强(活性pGL3-1943A>pGL3-1943B>pGL3-1943C),提示—1160——1039和—1039——918的区间分别存在负性顺式作用元件,同时提示核心启动子的3′端位于—1160的5′末端．在pGL3-1322(—1322——918)亦观察到启动活性,提示核心启动子的5′端应该位于—1322的3′末端．因此,人STK11基因的核心启动子位于—1322——1160之间．
- 宁文锋王永俊姚茂金汤建光汪斐周世权李陈捷施小六
- 关键词：STK11基因生物信息学启动子顺式作用元件转录起始位点
- STK11基因核心启动子转录活性、顺式作用元件的鉴定及P53对STK11正反馈调节作用的研究
- PJS是一种常染色体显性遗传性疾病，以多发性错构瘤样肠道息肉、粘膜色素沉着及肿瘤易感综合症为主要临床表现。1998年，Hemminki和Jenne两个不同研究小组同时克隆出PJS的致病基因，分别命名为LKBl基因及STK...
- 姚茂金
- 关键词：P53启动子STK11基因
- 文献传递
- β-catenin和COX-2在大肠癌中的表达及临床意义被引量：6
- 2005年
- 目的探讨β-catenin和COX-2在大肠癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化技术检测153例大肠组织标本中β-catenin和COX-2的表达水平,并对其临床意义和相互关系进行统计学分析。结果β-catenin在细胞膜上的丢失与腺癌的分化程度、Dukes分期及淋巴结转移具有相关性(P<0.05);COX-2的过表达与腺癌的Dukes分期、淋巴结转移和浸润程度具有相关性(P<0.05);β-catenin的异位表达与COX-2的过表达没有相关性。结论细胞膜上β-catenin的表达减少在分化程度低、Dukes分期晚及有淋巴结转移的患者中更明显。COX-2的表达水平在Dukes分期晚、浸润程度及有淋巴结转移的患者中增高更明显。腺癌中β-catenin的异位表达可能不是COX-2过表达的主要原因。β-catenin和COX-2可能是Dukes分期和判断淋巴结转移风险的一个较好的指标。
- 周世权施小六陈森林莫烨王永俊李陈婕宁文峰姚茂金汪斐
- 关键词：Β-CATENINCOX-2大肠癌免疫组化
- 阳性脂质体在基因治疗中的前景被引量：7
- 2003年
- 基因治疗的目的是将遗传物质导入细胞并使之得到适宜水平的表达 ,以纠正机体的遗传缺陷 ,恢复细胞的正常功能或杀死癌细胞及致病微生物。目前广泛应用的病毒及相关载体不能很好的满足临床要求 ,是基因治疗急需解决的关键技术。阳性脂质体是一种有效的基因传递载体 ,在基因治疗研究中有着广泛的前景 ,并已经进入临床试验 。
- 姚茂金
- 关键词：基因治疗病毒
- Peutz-Jeghers综合征患者中STK11基因启动子区序列多态性分析被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨STK11基因启动子-1543～-1160区域序列变化与Peutz-Jeghers综合征(PJS)的关系。方法:采用PCR产物直接测序的方法,对15例PJS患者和42例正常个体的STK11基因启动子区进行序列分析。结果:发现STK11基因启动子区的1个新的单核苷酸多态性(SNP)位点(-1275)G/T;该位点GG,GT,TT这3种基因型在患者和正常对照者中的频率分布分别为53.3%,26.7%,20%和33.3%,64.3%,2.4%,PJS患者组GG基因型和TT基因型频率均高于正常对照组,而GT基因型低于正常对照组,差异有统计学意义(χ2=8.521,P<0.05)。结论:STK11基因(-1275)G/T是1个新的SNP,该SNP基因型与PJS发生的关系有待进一步研究。
- 易鑫姚茂金王永俊汤建光宁文锋王向平周世权李陈捷汪斐夏昆施小六
- 关键词：STK11基因启动子
- Caspase-3与Bcl-2蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及意义被引量：17
- 2004年
- 背景和目的:肿瘤的发生是细胞异常增生和凋亡不足的结果。以往研究认为凋亡的发生与Caspase-3和Bcl-2蛋白有密切的联系。本研究拟通过检测Caspase-3和Bcl-2蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达,探讨其在膀胱移行细胞癌发生、发展中的意义。方法:采用免疫组织化学(SP)法,对52例膀胱移行细胞癌组织和10例正常膀胱粘膜组织中的Caspase-3及Bcl-2蛋白表达情况进行检测。结果:膀胱移行细胞癌组织中的Caspase-3蛋白表达率(53.8%,28/52)明显低于正常膀胱粘膜组织(90.0%,9/10),Caspase-3的蛋白表达与膀胱移行细胞癌的病理分级有关(P<0.05),但与临床分期没有明显的联系;膀胱移行细胞癌组织中的Bcl-2蛋白表达率(51.9%,27/52)明显高于正常膀胱粘膜组织(20.0%,2/10),且Bcl-2蛋白表达情况与病理分级、临床分期均无关(P>0.05)。在正常膀胱粘膜中Caspase-3与Bcl-2的蛋白表达呈负相关(rs=-0.659,P<0.01)。结论:Caspase-3蛋白的高表达与Bcl-2蛋白的低表达在膀胱癌的发生和细胞凋亡的调控方面可能起着重要作用。
- 沈宏伟易路汪小明姚茂金邓军卫方建珍李敏能
- 关键词：膀胱移行细胞癌CASPASE-3BCL-2免疫组织化学
- 反义碱性成纤维细胞生长因子Nudt6基因在小鼠内耳的表达
- 2007年
- 【目的】探讨反义碱性成纤维细胞生长因子Nudt6基因在小鼠内耳的表达。【方法】采用初生乳鼠内耳组织提取总RNA,逆转录后获得小鼠内耳细胞cDNA,根据基因编码区序列设计的引物进行PCR扩增,通过PCR产物分析和DNA测序确定Nudt6是否在小鼠内耳细胞表达。【结果】采用小鼠内耳组织总RNA,RT-PCR扩增出Nudt6基因部分编码区,扩增产物测序证实小鼠内耳中有Nudt6基因的表达。【结论】Nudt6基因在内耳有表达,为Nudt6与bFGF蛋白在内耳的互作关系提供了进一步的证据。Nudt6可能与bFGF在耳聋的预防、治疗中起作用。
- 朱纲华陈勇姚茂金谢鼎华
- 关键词：迷路基因表达
