周继梅
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：陕西师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- β,β-二氰基苯乙烯衍生物与NBS一步法合成相应脱氢胺
- 功能化的烯胺是制备许多杂环化合物、生物活性物质的重要反应中间体[1-5].该类化合物特殊的结构使它们在反应中既体现出胺的性质,又体现出烯烃的性质,在有机合成中占有重要的地位.因此,有关α,β-脱氢氨类化合物(功能化烯胺)...
- 李文利周继梅夏伟胡均利李亚男王丹陈战国
- 关键词：NBS
- 铝粉催化肉桂酸酯衍生物区域选择和立体选择性氨溴加成反应研究被引量：7
- 2011年
- 在铝粉催化下,以对甲苯磺酰胺(TsNH2)和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为氮源和卤素源,二氯甲烷作溶剂,建立了肉桂酸酯双键上的高度区域选择和立体选择性氨卤加成反应新体系.该法在室温下,无需惰性气体保护可高产率的给出邻位氨基、卤素的加成产物,最高收率可达97%.实验证明,当肉桂酸酯中与双键直接相连苯环上对位具有强给电子基团时(如CH3O),该反应的产率高,同时得到唯一的α-溴-β-氨基肉桂酸酯加成产物;当肉桂酸酯中与双键直接相连苯环对位不具有强给电子基团(如CH3O)时,该反应的产率较低,同时得到唯一的α-氨基-β-溴的肉桂酸酯加成产物.这一实验结果证明了肉桂酸酯衍生物(缺电子烯键)的氨溴加成反应是一个亲电加成反应.共考察了20种不同结构的肉桂酸酯的氨溴加成反应情况,其产物结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱及元素分析方法进行了确证,并对该反应的机理进行了探讨.
- 陈战国周利燕李文丽周继梅王传宁
- 利用薯蓣皂苷元完整骨架合成新的含磺胺氮丙啶结构的甾体皂苷元被引量：2
- 2011年
- 报道一种方便的利用薯蓣皂苷元完整骨架合成新的含磺胺氮丙啶结构甾体皂苷元新方法.利用氨卤加成反应,以对甲苯磺酰胺和N-溴代丁二酰亚胺作为氮源和卤素源,铝粉作为催化剂,在薯蓣皂苷元的5,6位双健上分别引入溴和磺酰氨基.在室温下,用无水K2CO3作催化剂,以小分子酰胺作为助催化剂合成出含磺胺氮丙啶结构的甾体皂苷元(m.p.149～150℃,收率为99.8%).目标化合物结构经1H NMR、13C NMR和元素分析得到确证.
- 陈战国闻化周利燕王英杰李文丽周继梅
- 关键词：薯蓣皂苷元氮丙啶
- 太白泡沙参中薯蓣皂苷元含量的测定被引量：1
- 2011年
- 以高氯酸-香荚兰醛为显色剂,以冰醋酸为溶剂,建立了光度法定量测定太白泡沙参中薯蓣皂苷元含量的新方法.结果表明,回归方程为Y=3.011 7X-0.003 4,相关系数r=0.999 8,线性范围0.050~0.298 mg/mL.利用该方法对太白泡沙参中薯蓣皂苷元含量进行了定量测定,薯蓣皂苷元含量高达8%左右,7次回收率平均值为100.2%,RSD=1.03%.
- 陈战国王英杰李鹏程闻化周继梅李文丽
- 关键词：薯蓣皂苷元
- K_3PO_4-催化的β-硝基苯乙烯衍生物与乙酰胺、NBS的区域专一性氨溴加成反应研究被引量：8
- 2011年
- 在无水磷酸钾催化下,以乙酰胺(CH3CONH2)和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为氮源和卤素源,丙酮作溶剂,建立了β-硝基苯乙烯双键上的区域专一性氨溴加成反应新体系.该法在室温下,无需惰性气体保护可高收率的获得邻位氨卤加成产物,最高收率可达79%.实验证明,当β-硝基苯乙烯中苯环4-位具有强供电子基团时(如CH3O),该反应的活性较低,同时得到唯一的α-氨基-β-二溴加成产物;当β-硝基苯乙烯中苯环4-位有强吸电子基团(如NO2)时,该反应的活性较高,同时也得到唯一的α-氨基-β-二溴加成产物.这一实验结果证明了β-硝基苯乙烯衍生物(缺电子烯键)在该条件下的氨溴加成反应具有亲核加成的特征.本工作共考察了14种不同结构的β-硝基苯乙烯的氨溴加成反应情况,其产物结构经核磁共振氢谱、碳谱及元素分析确证,并提出了可能的反应机理.
- 陈战国周继梅王芸李文丽
- 关键词：磷酸钾
