周利燕
- 作品数：8 被引量：29H指数：2
- 供职机构：陕西师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 苯酚-硫酸法测定太白泡沙参总多糖的含量被引量：18
- 2009年
- 采用水提醇沉法制备太白泡沙参总多糖储备液.在优化条件(包括检测波长、试剂用量、反应温度)下,建立了苯酚-硫酸体系测定太白泡沙参总多糖含量的方法,并对该方法的精密度、重复性和加样回收率进行了考察.结果表明,对照液葡萄糖浓度为0.1mg/mL时,1.0mL的对照液所需5%苯酚的用量为1.0mL,浓硫酸的用量为5.0mL,反应温度为室温,在波长为490nm处,回归方程Y=9.695X-0.0092(r=0.9998),葡萄糖的质量浓度在0.01～0.09mg/mL线性关系良好.该方法的精密度RSD=0.66%(n=5),重复性RSD=0.29%(n=5),平均回收率为99.9%(n=9),RSD=2.1%.该方法简便、合理,适合太白泡沙参总多糖含量的测定.
- 陈战国周利燕李鹏程
- 关键词：多糖泡沙参苯酚-硫酸法
- 利用薯蓣皂甙元完整骨架合成新的含磺胺氮丙啶结构的甾体皂甙元
- 陈战国周利燕王芸赵朋飞魏俊发石先莹
- 铝粉催化肉桂酸酯衍生物区域选择和立体选择性氨溴加成反应研究被引量：7
- 2011年
- 在铝粉催化下,以对甲苯磺酰胺(TsNH2)和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为氮源和卤素源,二氯甲烷作溶剂,建立了肉桂酸酯双键上的高度区域选择和立体选择性氨卤加成反应新体系.该法在室温下,无需惰性气体保护可高产率的给出邻位氨基、卤素的加成产物,最高收率可达97%.实验证明,当肉桂酸酯中与双键直接相连苯环上对位具有强给电子基团时(如CH3O),该反应的产率高,同时得到唯一的α-溴-β-氨基肉桂酸酯加成产物;当肉桂酸酯中与双键直接相连苯环对位不具有强给电子基团(如CH3O)时,该反应的产率较低,同时得到唯一的α-氨基-β-溴的肉桂酸酯加成产物.这一实验结果证明了肉桂酸酯衍生物(缺电子烯键)的氨溴加成反应是一个亲电加成反应.共考察了20种不同结构的肉桂酸酯的氨溴加成反应情况,其产物结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱及元素分析方法进行了确证,并对该反应的机理进行了探讨.
- 陈战国周利燕李文丽周继梅王传宁
- 氨卤加成反应在天然产物结构改造中的应用
- 陈战国魏俊发周利燕王芸赵朋飞石先莹
- 2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物的合成及抗氧化活性被引量：2
- 2010年
- 建立了2-甲基苯并咪唑类异黄酮衍生物的合成方法.其中脱氧安息香3以间苯二酚和取代苯乙酸为原料用微波促进法合成,化合物3再与醋酐反应得到化合物4,其在酸性条件下转化成化合物5.化合物5分别与1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷在丙酮溶液中回流得到化合物6和7,最后目标化合物分别由化合物6和化合物7与2-甲基苯并咪唑在无水碳酸钾催化下丙酮中回流得到.利用IR,1HNMR,13CNMR,元素分析等对目标化合物的结构进行了表征.在目标化合物的合成中,不仅对C—O键和C—N键建立的反应条件进行了优化,而且将微波促进法成功地应用到了目标化合物的合成中,极大地缩短了反应时间.目标化合物抗氧化活性研究表明,12种目标化合物均具有较强的清除羟基自由基的能力.
- 陈战国王传宁赵朋飞王芸周利燕
- 关键词：异黄酮微波辅助抗氧化活性
- 肉桂酸酯的氨溴化反应及其在天然产物结构改造中的应用研究
- 氨卤化反应是在双键上同时加上氨基和卤素而使其转变为邻位的氨卤化产物的重要反应。由于氨卤加成产物在一定条件下,可以发生分子内的亲核取代反应及分子间的亲核取代反应,并具有高度的区域选择性和立体选择性,因此在现代有机合成和构建...
- 周利燕
- 关键词：催化剂薯蓣皂甙元
- 文献传递
- 利用薯蓣皂苷元完整骨架合成新的含磺胺氮丙啶结构的甾体皂苷元被引量：2
- 2011年
- 报道一种方便的利用薯蓣皂苷元完整骨架合成新的含磺胺氮丙啶结构甾体皂苷元新方法.利用氨卤加成反应,以对甲苯磺酰胺和N-溴代丁二酰亚胺作为氮源和卤素源,铝粉作为催化剂,在薯蓣皂苷元的5,6位双健上分别引入溴和磺酰氨基.在室温下,用无水K2CO3作催化剂,以小分子酰胺作为助催化剂合成出含磺胺氮丙啶结构的甾体皂苷元(m.p.149～150℃,收率为99.8%).目标化合物结构经1H NMR、13C NMR和元素分析得到确证.
- 陈战国闻化周利燕王英杰李文丽周继梅
- 关键词：薯蓣皂苷元氮丙啶
- 肉桂酸酯的氨卤加成反应新体系研究
- 陈战国周利燕赵朋飞王芸魏俊发石先莹
