吕伟
- 作品数：22 被引量：98H指数：6
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金第三军医大学西南医院临床研究专项基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 十二指肠残端瘘的诊断与治疗被引量：18
- 2006年
- 目的总结十二指肠残端瘘的诊断及治疗经验，以提高对十二指肠残端瘘的诊治水平。方法对1985年10月～2004年10月我院收治的20例Billroth-Ⅱ术式胃大部切除术后并发十二指肠残端瘘患者进行回顾性分析，其中15例采用持续胃肠减压、腹腔通畅引流、TPN、生长抑素、生长激素治疗；5例采用手术治疗。结果21～28d瘘口愈合11例，30～68d瘘口愈合8例，1例因并发上消化道出血、肝肾功能进行性衰竭等全身多器官衰竭（MOF）于瘘后98d死亡。结论持续胃肠减压、腹腔通畅引流、TPN、生长抑素及生长激素治疗，是促进十二指肠残端瘘愈合的重要因素。
- 张超余佩武刘伟吕伟
- 关键词：十二指肠残端瘘术后并发症
- VEGF-C在直肠癌中的表达及其意义被引量：5
- 2009年
- 目的探讨VEGF-C在直肠癌中的表达及其意义。方法选取2007年12月至2008年8月在本科手术治疗的直肠癌患者82例,于术中切取癌组织、癌旁组织以及正常组织,进行VEGF-C的免疫组化检测,观察各组VEGF-C的表达情况。结果VEGF-C的表达在直肠癌的正常组织、癌旁组织及癌组织中的表达差异有统计学意义(P<0.05),且呈明显递增趋势;其表达与肿瘤分化、分期及淋巴结转移密切相关,有淋巴结转移组与无淋巴结转移组比较,VEGF-C的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论VEGF-C的表达与直肠癌淋巴结转移关系密切,可能成为抗直肠癌淋巴道转移治疗的新靶点。
- 刘涛张超吕伟刘佳徐建华刘立业
- 关键词：直肠癌淋巴道转移
- 腹腔镜下直肠全系膜切除术治疗低位直肠癌被引量：12
- 2006年
- 目的探讨腹腔镜下直肠全系膜切除术(TME)治疗低位直肠癌的可行性。方法将2002年6月至2004年6月收治的160例低位或超低位直肠癌患者,分腹腔镜组(68例)和开腹组(92例)进行手术,对比两组患者临床疗效。结果两组均无手术死亡者。腹腔镜组中有4例(5.8%)中转开腹。腹腔镜组与开腹组手术时间分别为(164±52)min和(141±31)min(P>0.05);术中平均出血量分别为(80±20)ml和(120±40)ml(P<0.05);肠道功能恢复时间分别为(2.2±1.2)d和(3.4±1.0)d(P<0.05);术后并发症发生率分别为11.7%和20.6%(P<0.05);局部复发率分别为4.2%和5.1%(P>0.05)。两组在肿块切除范围和淋巴结清扫范围方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜TME治疗低位直肠癌能取得与开腹手术同样的肿瘤根治性效果,并具有出血少、术后肠功能恢复快等优点。
- 张超吴强余佩武王自强钱锋吕伟刘伟郝迎学
- 关键词：腹腔镜全直肠系膜切除术直肠肿瘤
- 腹茧症合并急性阑尾炎1例
- 2006年
- 吕伟张超刘伟
- 关键词：腹茧症急性阑尾炎
- 应用RNA干扰沉默血管内皮生长因子基因抑制HCT116细胞增殖的实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的:观察Pavu6+27-VEGFsiRNA重组体在细胞体内表达的血管内皮生长因子短发夹状RNA(shRNA)能否有效地抑制人大肠癌HCT116细胞株的增殖.方法:将自行构建的表达短发夹状RNA的重组质粒转染到大肠癌HCT116细胞株中,以空质粒Pavu6+27转染为对照,经G418筛选,流式细胞技术分析细胞周期分布,MTT比色法检测细胞的生长抑制率.结果:Pavu6+27-VEGFsiRNA重组体能有效地抑制HCT116细胞株的生长增殖,24、48、72h移植率分别为15.32±2.02%、28.54±3.29%、40.32±3.56%,与对照组(5.64±1.42%、8.65±2.30%、15.32±3.52%)相比有显著差异(P<0.05).细胞周期中G0/G1比例升高,S期比例明显下降,而空质粒Pavu6+27转染对HCT116细胞株增殖无抑制作用,对细胞周期改变无影响.结论:Pavu6+27-VEGFsiRNA重组体在细胞内表达的短发夹状RNA能有效抑制人大肠癌细胞的增殖,为质粒介导的RNAi技术运用于大肠癌的基因治疗提供一定的实验依据.
- 吕伟张超郭红刘伟郝迎学
- 关键词：RNA干扰细胞增殖
- RNAi抑制大肠癌HCT116细胞株VEGF-mRNA表达的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目的 研究载体介导的RNAi(RNAinterference)技术对大肠癌细胞株HCT116中血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)mRNA表达的抑制作用。方法 依据Tuschl等设计siRNA的原则,以VEGF为靶基因设计并合成有小发夹结构的两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆到载体Pavu6+ 2 7中构建重组体(Pavu6+ 2 7 VEGFsiR NA)。DOTAP脂质体法转染重组体至大肠癌HCT116细胞株,经G418筛选,以空质粒(Pavu6+ 2 7)转染为对照;半定量RT PCR法观察HCT116细胞中VEGF mRNA表达改变。结果 ①成功构建发卡样VEGFsiRNA(smallinterfereRNA)真核表达载体(Pavu6+ 2 7 VEGFsiRNA) ;②Pavu6+ 2 7 VEGFsiRNA转染HCT116细胞后,VEGF mRNA表达较空载体Pavu6+ 2 7转染的对照组显著下降。结论 成功构建载体介导的VEGF靶向RNA干扰重组体,并能有效抑制HCT116细胞中VEGF mRNA表达,为下一步利用RNAi技术抑制肿瘤血管形成以及局部侵袭和远处转移提供研究基础。
- 吕伟郝嘉郝迎学张超
- 关键词：RNA干扰HCT116VEGF
- VEGF基因沉默抑制HCT116裸鼠移植瘤生长及血管生成的实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的应用RNAi技术沉默血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)基因,探讨其对人结肠癌细胞系HCT116裸鼠移植瘤生长及其血管生成的影响。方法将自行构建的以VEGF基因为靶向表达短发夹状RNA的重组质粒(pAVU6+27-VEGF-siRNA)转染到结肠癌HCT116细胞株中(C组),以空质粒(pAVU6+27)转染为阴性对照(B组),经G418筛选出阳性克隆细胞,未转染质粒的HCT116细胞株为空白对照(A组),建立裸小鼠皮下移植瘤模型。通过测量移植瘤的质量、体积观察移植瘤生长;免疫组化检测瘤组织中VEGF蛋白表达及组织内的微血管密度(mi-crovessel density,MVD)改变。结果C组肿瘤瘤块的体积(0.169±0.009)cm3和质量(0.192±0.022)g明显小于A、B组(P<0·05)。A、B组荷瘤组织中VEGF均表达强阳性,表达位于肿瘤细胞的细胞质及细胞膜上,呈棕黄色。C组荷瘤组织中VEGF呈弱阳性表达,组间差异显著(P<0·05)。C组荷瘤组织中MVD明显小于两对照组,组间差异显著(P<0·05)。VEGF表达与MVD呈显著正相关(r=0·810,P<0·01)。结论应用RNAi技术沉默VEGF基因能明显抑制人结肠癌细胞系HCT116裸小鼠移植瘤的生长,其机制与其抑制移植瘤中VEGF的表达和瘤组织内血管生成有关。
- 吕伟牛婧张超刘涛郝迎学刘伟余佩武
- 关键词：基因沉默移植瘤血管生成
- Stat3靶向RNA干扰重组体的构建及鉴定被引量：4
- 2006年
- 目的设计针对Stat3的发夹样RNA干扰重组体,通过脂质体转染结肠癌细胞HCT116观察其干扰效果,为探索肿瘤基因治疗的新途径奠定基础。方法设计针对Stat3编码区的有短发夹结构的两条DNA序列,经退火成互补双链,克隆到载体Pavu6+27中构建重组体Pavu6+27-Stat3,再对重组质粒进行酶切鉴定、DNA测序分析。脂质体法转染重组体至大肠癌HCT116细胞株中,以空质粒(Pavu6+27)转染为对照;RT-PCR法观察Stat3基因表达改变。结果酶切鉴定和测序分析均提示Stat3靶向RNA干扰重组体的构建成功,Pavu6+27-Stat3转染后HCT116细胞Stat3基因表达较空载体Pavu6+27转染的对照组显著下降。结论Stat3靶向RNA干扰重组体成功构建,并能有效抑制HCT116细胞中Stat3基因表达。本实验为下一步利用RNAi技术沉默肿瘤细胞中Stat3基因的表达,诱导肿瘤细胞凋亡或抑制其增生,为探索肿瘤基因治疗的新途径打下基础。
- 吕伟张超郝迎学刘伟余佩武
- 关键词：STAT3RNA干扰
- 大脑中动脉支架术后造影剂外渗1例
- 2010年
- 刘锋吕伟陈康宁史树贵胡俊
- 关键词：脑动脉造影剂
- FAK短发夹RNA干扰重组体的构建与鉴定
- 2006年
- 目的本研究利用RNA干扰技术,以粘附斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)为靶基因,设计构建重组体,并对重组体进行鉴定,为下一步探索心肌纤维化的新途径奠定基础。方法设计小发夹结构四条DNA序列,经退火成互补两对双链,再克隆到载体PAVU6+27中构建重组体,转化入JM109菌株,提取质粒进行酶切鉴定、测序分析。结果酶切鉴定和测序分析均提示FAK靶向RNA干扰重组体的构建成功。结论FAK靶向RNA干扰重组体的成功构建,为下一步利用该重组体沉默心脏成纤维细胞中FAK基因的表达,探索心肌纤维化机制打下基础。
- 郝嘉郭红吕伟肖颖彬
- 关键词：FAKRNA干扰重组体心脏
