陈大发
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：茂名市慢性病防治中心更多>>
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- 肺结核患者治疗中运用复方甘草酸苷的临床疗效及安全性分析
- 2020年
- 目的:分析肺结核患者治疗中运用复方甘草酸苷的临床疗效及安全性。方法:对50例肺结核患者进行了观察,按照奇偶数方式分组,对照组常规抗结核治疗,观察组联合复方甘草酸苷治疗,比较两组疗效、肝功能与不良反应。结果:观察组治疗有效率高于对照组,达到了96%(24例),P<0.05;观察组治疗后TBIL是(27.43±5.11)μmol/L,GGT是(87.45±5.28)U/L,AST是(118.95±16.27)U/L,ALT是(123.65±17.27)U/L,肝功能异常时间(18.46±4.28)d,数据优于对照组,P<0.05;观察组与对照组不良反应比较,发生率更低,为16%(4例),P<0.05。结论:肺结核患者治疗中运用复方甘草酸苷可以提升治疗效果,预防肝功能异常,减少不良反应。
- 陈大发谭剑明杨海清刘宇
- 关键词：肺结核复方甘草酸苷临床疗效安全性肝功能异常
- 替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片治疗AIDS的疗效分析被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)疗效及安全性。方法:选取2017年3月至2020年1月茂名市慢性病防治中心建档登记的AIDS患者60例作为研究对象,用随机分组表法将患者分为基础组(替诺福韦联合拉米夫定治疗,30例)和干预组(替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片治疗,30例),比较两组患者治疗前、治疗6个月的免疫细胞指标、病毒载量及耐药情况。结果:治疗6个月,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著升高,且干预组的升高水平比基础组更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的病毒载量均显著下降,且干预组的下降程度比基础组更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后检测两组患者耐药性,两组患者对替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦片均未出现耐药。结论:替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗AIDS可显著降低患者的病毒载量,促使患者免疫功能恢复,且并不增加耐药性。
- 陈大发谭剑明杨海清刘宇
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征人类免疫缺陷病毒替诺福韦拉米夫定
- 胸腺肽α1辅助治疗对耐药肺结核患者免疫功能的影响被引量：11
- 2015年
- 目的观察胸腺肽α1辅助治疗耐药肺结核的临床疗效及其对患者免疫功能(Th17/Treg)的影响。方法将64例耐药肺结核患者采用随机数字表法分为观察组和治疗组,每组各32例。两组均予西医抗结核药物治疗,总疗程为18个月;治疗组加予肌注胸腺肽α1针1.6 mg,2次/周,连续治疗3个月;另选健康体检者30名为对照组。比较分析观察组、治疗组的临床疗效和治疗前后两组肺部结核病灶吸收率、痰结核菌转阴率、外周血T淋巴细胞表达和药物不良反应等。结果 (1)观察组、治疗组的总有效率分别为56.7%和83.3%(P<0.05)。(2)治疗3、6个月,治疗组肺部结核病灶吸收率、痰结核菌转阴率均高于观察组,但两组治疗3个月差异无统计学意义(P>0.05)。(3)观察组和治疗组外周血Th17、Treg和Th17/Treg较对照组明显下降(P<0.01);治疗3、6个月,治疗组外周血Th17、Treg和Th17/Treg较治疗前明显升高(P<0.01),与观察组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(4)观察组、治疗组不良反应发生率分别为26.6%和20.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α1辅助治疗耐药肺结核能提高临床疗效,有利于促进结核病灶吸收,增加患者的免疫功能,值得临床应用。
- 谭剑明季秋平李茂清陈大发廖小云
- 关键词：肺结核胸腺肽Α1免疫功能耐药
- 新喋呤、降钙素原判断活动性肺结核的临床价值被引量：3
- 2013年
- 目的探讨血清新喋呤（NP）、降钙素原（PCT）判断活动性肺结核的临床价值。方法将2011年7月-2013年6月在我院就诊的肺结核患者84例，分为活动性肺结核患者39例，非活动性肺结核患者45例，另选取健康体检者50例为对照组。检测三组血NP、PCT水平，并进行比较分析。结果三组血清NP、PCT水平比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；活动组血清NP、PCT水平明显高于非活动组与对照组（P〈0．01），而非活动组也高于对照组（P〈0．01）。ROC曲线分析显示，血清NP值以35．40nmol／L为临界值，其敏感性和特异性分别为87．4％和93．0％；血清PCT值以0．21nmoL／L为临界值，其敏感性和特异性分别为79．5％和85％。结论活动性肺结核患者血清NP、PCT明显升高，其水平与活动性病情密切有关，两者联合检测有利于早期诊断活动性肺结核。
- 谭剑明季秋平李茂清陈大发廖小云
- 关键词：肺结核活动性新喋呤降钙素原
- 莫西沙星联合抗结核药对耐药性肺结核患者临床疗效的研究被引量：11
- 2013年
- 目的 观察莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核患者的临床疗效,评价治疗方案的疗效及安全性.方法 将72例耐药性肺结核患者随机分成两组,每组36例.对照组予常规治疗方案6ROfxAmZ/12ROfxZ,治疗组在对照组用药基础上,将氧氟沙星换成莫西沙星片.比较两组治疗前、后临床疗效、痰菌转阴情况和不良反应发生率等.结果 治疗组总有效率为93.3％,而对照组为46.9％,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组治疗12,18,24个月痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应的发生率为30.0％,与对照组25.0％,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 莫西沙星联合常规抗结核药治疗耐药性肺结核具有疗效显著,安全性较好的特点,是目前治疗耐药性肺结核的一种较理想的方案.
- 谭剑明季秋平李茂清陈大发廖小云
- 关键词：肺结核莫西沙星耐多药
