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邹晓阳
作品数:
4
被引量:4
H指数:1
供职机构:
四川理工学院
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发文基金:
国家大学生创新性实验计划
四川省教育厅重点项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
张智
四川理工学院化学与制药工程学院
李天有
四川理工学院化学与制药工程学院
李再新
四川理工学院化学与制药工程学院
胡卫东
四川理工学院化学与制药工程学院
谢万如
四川理工学院
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四川理工学院
作者
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李再新
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邹晓阳
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张智
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中华微生物学...
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2015
3篇
2014
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一种抗兔病毒性出血症病毒RHDV卵黄抗体的制备方法
本发明公开了一种抗兔病毒性出血症病毒RHDV卵黄抗体的制备方法,通过基因工程菌在体外大量表达和纯化兔病毒性出血症病毒RHDV衣壳蛋白VP60抗原,将纯化的VP60抗原与适宜的佐剂制备成疫苗免疫产蛋鸡,并从鸡蛋中提取高效价...
张智
李再新
谢万如
胡卫东
李天有
邹晓阳
李丙超
陆仕海
文献传递
一种抗兔病毒性出血症病毒RHDV卵黄抗体的制备方法
本发明公开了一种抗兔病毒性出血症病毒RHDV卵黄抗体的制备方法,通过基因工程菌在体外大量表达和纯化兔病毒性出血症病毒RHDV衣壳蛋白VP60抗原,将纯化的VP60抗原与适宜的佐剂制备成疫苗免疫产蛋鸡,并从鸡蛋中提取高效价...
张智
李再新
谢万如
胡卫东
李天有
邹晓阳
李丙超
陆仕海
文献传递
人A组轮状病毒结构蛋白VP8的卵黄抗体制备与活性检测
被引量:4
2014年
目的:制备人A组轮状病毒VP4结构蛋白N端的刺突蛋白VP8卵黄抗体IgY,并检测其生物学特征。方法以轮状病毒VP4基因的DNA为模板,采用PCR方法扩增VP8 DNA序列。将VP8片段克隆到原核表达载体 pET28a 上,形成重组质粒pET28a-VP8,转化基因工程菌E.coli BL21,完成VP8重组蛋白的诱导表达。 VP8包涵体蛋白经纯化和蛋白复性后,与弗氏佐剂混匀免疫产蛋鸡,收集鸡蛋,用水稀释-超滤法纯化卵黄抗体IgY。通过SDS-PAGE、Western blot、ELISA和点杂交等技术方法,分析该抗体的生物学特性,包括抗体的纯度、滴度、特异性和稳定性。结果 VP8在基因工程菌E.coli BL21中主要以包涵体蛋白形式表达,相对分子质量约为35×10^3,在pH8.0的Tris-HCI缓冲体系其复性效率可达90%。将重组抗原VP8免疫产蛋鸡,获得VP8抗原特异性的卵黄抗体IgY,抗体滴度达到1∶100000,且特异性地识别野生型A组轮状病毒。结论本研究采用基因工程和免疫技术制备的VP8卵黄抗体IgY,具有较高的抗体滴度和特异性,为婴幼儿轮状病毒感染性腹泻的诊断和防治提供了新的思路。
张智
胡卫东
邹晓阳
李天有
李丙超
李再新
关键词:
卵黄抗体
一种抗人A组轮状病毒的鸡卵黄抗体及其制备方法和应用
本发明公开一种抗人A组轮状病毒鸡卵黄抗体及其制备方法和应用,该方法包括:体外表达纯化人A组轮状病毒结构蛋白VP7或VP8,并免疫产蛋鸡,收集鸡蛋,分离纯化出VP7或VP8卵黄抗体。制备得到的鸡卵黄抗体可冻干制备成用作预防...
李再新
张智
胡卫东
李丙超
李天有
邹晓阳
唐文才
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