邹巧根
- 作品数：61 被引量：445H指数：10
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 手性药物代谢动力学的立体选择性被引量：4
- 2011年
- 手性是生物体系的一个基本特征。手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境。在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选择性导致了手性药物在药代动力学方面的立体选择性,其主要表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程的差异。
- 邹巧根冯振斌张尊建
- 关键词：手性药物药代动力学
- 手性高效液相色谱法拆分硝酸芬替康唑对映异构体被引量：1
- 2011年
- 建立硝酸芬替康唑对映异构体的手性色谱分析方法。通过考察手性固定相、流动相比例以及柱温等因素对硝酸芬替康唑对映异构体分离度的影响,进行了色谱分离条件的优化,最终确定的色谱条件为:Daicel AY-H手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),正己烷-异丙醇-二乙胺(85∶15∶0.15)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃。结果在该色谱条件下,(-)-硝酸芬替康唑与其对映异构体分离良好,分离度大于1.5。建立的方法专属性强,操作快速、简单,适用于硝酸芬替康唑对映异构体的测定和质量评价。
- 邹巧根崔家华冯振斌韦萍
- 关键词：对映异构体
- 云芝糖肽的研究进展被引量：22
- 2003年
- 邹巧根朱玲王伟相秉仁
- 关键词：云芝糖肽提取精制毒性试验药理作用
- 高效液相色谱手性流动相法拆分甲磺酸帕珠沙星对映体被引量：5
- 2004年
- 目的 :运用高效液相色谱手性流动相法 (HPLC CMP)来拆分甲磺酸帕珠沙星 (pz)对映体。方法 :通过正交设计直观分析方法 ,对影响甲磺酸帕珠沙星对映体分离方法的因素 :pH值、Cu2 + 浓度、L 苯丙氨酸浓度以及有机溶剂的量进行 4因素 3水平试验 ,以帕珠沙星对映异构体的保留时间在 5～ 10min之间的前提下 ,理论塔板数和分离度分别大于 2 0 0 0和 1 5 ,选取了最优色谱系统。同时 ,考察了色谱系统方法学。结果 :该色谱条件简单 ,线性响应范围为 9 0～ 90 0 μg/ml(L ,D pz) ,线性相关系数为RL pz=0 9998,RD pz=0 9996 ,回收率L/D pz分别为 98 8% ,RSD =0 86 % (n =9)和 97 5 % ,RSD =1 0 5 % (n =9) ,中间精密度L/D pzRSD均小于 2 0 % (n =6 )。为定量测定甲磺酸帕珠沙星对映异构体提供了依据并控制左旋甲磺酸帕珠沙星样品中右旋异构体的含量。结论 :本方法与手性固定相比 ,可以节约成本 ,提高效率。
- 邹巧根宋喆吴小虎
- 关键词：帕珠沙星对映体正交设计
- UPLC-MS/MS测定人血浆中咪达那新的浓度及其生物等效性研究被引量：2
- 2019年
- 用UPLC-MS/MS测定人血浆中咪达那新的浓度,并应用于咪达那新片在中国健康受试者中的药代动力学及生物等效性研究。采用Acquity UPLC BEH C8(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为2 mmol/L乙酸铵溶液(含0.2%乙酸),B为乙腈,梯度洗脱。采用液液萃取的前处理方法减小血浆样品的基质效应。质谱条件为正离子模式,咪达那新和咪达那新-d10的检测离子分别为m/z 320.2→238.1和m/z 330.2→248.2。临床试验采用单剂量双周期自身交叉试验设计,24例健康受试者空腹条件下口服咪达那新片参比制剂或受试制剂。使用上述检测方法检测生物样品中咪达那新的含量,后用DAS3.2.8软件进行药代动力学及生物等效研究。咪达那新在10.0~1 000 pg/mL范围内线性良好,低、中、高浓度的样品提取回收率分别为84.0%、88.0%、90.0%,基质效应分别为105%、100%、101%。参比及受试制剂的药代动力学参数cmax分别为524.8和612.6 pg/mL,tmax分别为1.250和1.063 h,AUC0-∞分别为2 229和2 466 pg/mL·h,参比制剂及受试制剂生物等效。
- 潘诗苑邹巧根韩茉高倩倩
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法药代动力学
- 丹参葡萄糖注射液的HPLC指纹图谱研究被引量：12
- 2002年
- 目的研究丹参葡萄糖注射液的HPLC指纹图谱测定方法。方法以原儿茶醛为对照品,应用HPLC法,色谱柱:AlltimaC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1%冰醋酸水∶1%冰醋酸甲醇,梯度洗脱;检测波长:281nm;分析时间:65min;流速:1.0mL/min;结果标示出丹参葡萄糖注射液6个共有峰,并用HPLC/MS对主要成分进行了归属。结论该方法准确、重复性好,为丹参葡萄糖注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。
- 李茜张尊建许风国邹巧根赵陆华
- 关键词：丹参葡萄糖注射液原儿茶醛指纹图谱高效液相色谱法
- 高分辨裂解-气相色谱在前胡族系统分类中的应用被引量：2
- 2001年
- 采用高分辨裂解 气相色谱法对前胡族 (PeucedaneaeDrude) 2 0属 35种植物的叶片成分进行分析 ,经过聚类分析得出以下结果 :35种植物基本可分为 3大类 ,对应于 3个亚族。阿魏亚族 (FerulinaeDrude)的球根阿魏属(SchumanniaKuntze)、伊犁芹属 (TalassiaKorov .)和簇花芹属 (SoranthusLedeb .)均应为独立属。环翅芹亚族(TordyliinaeDrude)的四带芹属〔Tetrataenium (DC .)Manden .〕和大瓣芹属 (SemenoviaRegeletHerd .)二者也作为独立属处理为宜 ,其中有争议的锐尖叶独活〔Heracleumlongilobum (Norman)ShehetT .S .Wang〕不应作为大瓣芹属成员 ,仍应保留于独活属。当归亚族 (AngelicinaeDrude)的山芎〔Conioselinumchinense (L .)Britton〕和东当归〔Angelicaacutiloba (Sieb .etZucc .)Kitagawa〕曾被作为阿米芹族 (AmmineaeKoch)的蛇床属 (CnidiumCuss .)或藁本属 (LigusticumL .)的成员 ,聚类图显示其属于前胡族的当归亚族是合适的。
- 舒璞陈浩袁昌齐邹巧根佘孟兰相秉仁
- 关键词：伞形科聚类分析
- 复方硫酸氢氯吡格雷阿司匹林双层片的制备和溶出度测定被引量：9
- 2015年
- 目的建立复方硫酸氢氯吡格雷阿司匹林双层片的制备和溶出度测定方法,通过比较自制品和市售产品的体外溶出行为,考察其有效性。方法制备复方硫酸氢氯吡格雷双层片,采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱条件：色谱柱为Ultimate XB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（体积比40∶60∶2）,检测波长为235nm,流速为1.0mL·min^-1;采用桨法,以pH值2.0盐酸缓冲液为溶出介质,转速为75 r·min^-1测定溶出度;采用f2因子比较法,考察体外溶出行为。结果硫酸氢氯吡格雷和阿司匹林的质量浓度在20～200mg·L^-1内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.999 9）。硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的平均回收率分别为100.2%和99.8%。自制品和市售品的溶出曲线一致。结论制备方法简单易行。所建立的溶出度测定方法专属、高效、简便,可用于测定复方硫酸氢氯吡格雷阿司匹林双层片的溶出度。
- 许婷婷王宏响季金玉邹巧根
- 关键词：硫酸氢氯吡格雷阿司匹林F2因子溶出度
- HPLC测定赛洛多辛中的有关物质和对映异构体被引量：3
- 2012年
- 目的采用RP-HPLC和Chiral-HPLC法测定赛洛多辛中的有关物质和对映异构体。方法采用Kromasil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)检查有关物质,流动相为0.01 mol.L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调pH6.8)-乙腈(66∶34),检测波长为225 nm。采用Chiralpak AD-H手性柱(250 mm×4.6 mm,5μm)检查赛洛多辛对映异构体,流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(55∶45∶0.05),流速为0.5 mL.min-1,检测波长为220 nm。结果主峰与相邻杂质峰能很好地分离,赛洛多辛的检测限、定量限分别为11.1、33.3 ng。异构体检查中,赛洛多辛与其对映体的分离度可达5.0,其对映体在0.15～15.35μg.mL-1具有良好的线性关系(r=0.9999)。结论所用方法简便准确、重复性好,适用于赛洛多辛的质量控制。
- 邹巧根孙莉莉韦萍
- 关键词：对映体拆分高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定丁二酸发酵液中的有机酸被引量：3
- 2009年
- 采用高效液相法在SynergiHydro-RPC18色谱柱(4.6mm×250mm,4μm)上定量测定发酵生产丁二酸等有机酸,流动相为甲醇和0.01mol/L磷酸二氢钾混合溶液(用磷酸调pH2.0)(v∶v=5∶95),流速为1.0mL/min,检测波长为215nm,柱温为室温。发酵液经离心过滤处理后进样,10min可以将其中的丁二酸、甲酸、乙酸和富马酸完全分离定量。方法的回收率为98.18%～101.28%,RSD为1.24%～4.87%。实验结果表明,该法是测定丁二酸发酵液中有机酸的快速、有效的定量分析方法。
- 余作龙姜岷邹巧根韦萍
- 关键词：反相高效液相色谱法丁二酸有机酸发酵
