赵娟
- 作品数：45 被引量：487H指数：12
- 供职机构：首都医科大学附属北京妇产医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金“十一五”国家科技支撑计划中国妇女发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术机械工程更多>>
- 非衍生化串联质谱技术分析0～2岁儿童死亡与先天性遗传代谢性疾病的关系被引量：5
- 2013年
- 目的探讨先天性遗传代谢性疾病与0～2岁儿童死亡的关系和串联质谱技术筛查先天性遗传代谢性疾病的可行性。方法对170例北京市2011年和2012年死亡的0～2岁儿童用串联质谱技术检测其新生儿期采集的滤纸干血片中11种氨基酸代谢指标和13种脂肪酸指标水平,将170例分为0～3、4～6、7～12、13～24月四组,分析每组的儿童死亡人数、出生体重、母亲孕周与氨基酸代谢水平和脂肪酸代谢水平及有机酸代谢障碍之间的关系。结果 170例死亡儿童中有氨基酸代谢指标异常5例,脂肪酸代谢指标异常7例,有机酸代谢障碍4例,共16例,占分析死亡人数的9.4%。0～3月组死亡108例,异常9例,占异常总数的56.25%(9/16);4～6月组死亡26例,异常4例,占异常总数的25.0%(4/16);7～12月组死亡26例,异常3例,占异常总数的18.75%(3/16);13～24月组死亡10例,异常0例。结论先天性遗传代谢性疾病是造成儿童死亡的原因之一,快速、灵敏、特异的串联质谱技术是早期评价先天性遗传代谢性产物异常的有效方法。
- 王琳琳马志军朱雪娜李珊珊于露张萌赵娟滕红红
- 关键词：脂肪酸串联质谱
- 中枢神经系统疾患与S-100β蛋白的关系被引量：37
- 2006年
- 目的:回顾中枢神经系统疾患时S-100β蛋白在脑组织、血液和脑脊液中的变化情况,并试图找到与疾病的早期评估、病情严重程度及预后的关系。资料来源:利用计算机检索Medline1996-01/2005-01有关中枢神经系统疾患时S-100β蛋白表达变化情况的文献,检索词“S-100β”,限定语言类型为English。同时检索中文期刊全文数据库1996-01/2005-01的文献,检索词为“S-100β”,限定语言类型为中文。资料选择:浏览文题和摘要,选择与中枢神经系统疾患发生、发展及实验评估有关的文献,查找典型文献的原文阅读。资料提炼:检索到的关于脑缺血、创伤性脑损伤、缺血缺氧性脑病、中枢神经系统炎症和癫痫S-100β蛋白的表达与作用的文献共65篇,选择观点相似的文献引用28篇。资料综合:①脑缺血后的早期S-100β在脑脊液和血液中即有显著意义的升高,并且同梗死体积、临床状态和功能预后具有相关性。②血清S-100β可作为判断缺氧缺血性脑病病情程度的客观依据和早期诊断缺氧缺血性脑病以及预后评估的主要指标。③血清S-100β可作为急性全脑缺血(心脏停搏)后24h患者预后可靠的标志物。④创伤性脑损伤后S-100β血清水平的升高同损伤的严重程度和神经放射学发现均有相关性,并为创伤性脑损伤预后不良的指标。⑤S-100β水平在其他中枢神经系统疾患如炎症、胶质细胞瘤和癫痫等也有不同程度的变化。结论:血清和脑脊液中S-100β水平同中枢神经系统疾患的发生、发展和临床状态关系密切,有望成为评估中枢神经系统疾患临床状态及预后的实验室指标。
- 赵娟谭延国
- 关键词：创伤性脑损伤缺氧缺血脑病S100蛋白质类
- 多囊卵巢综合征患者血清性激素结合球蛋白含量与血脂紊乱的相关性分析被引量：8
- 2015年
- 目的探讨PCOS患者体内SHBG含量与血脂紊乱的相关性。方法选择在本院就诊的未经过药物治疗的PCOS患者219例,分别检测其血清SHBG含量及血脂相关指标,并对其进行统计分析。结果 SHBG低值组的BMI、TG、LDL-C及Apo B明显高于SHBG高值组,而HDL-C及Apo AI明显低于SHBG高值组(P<0.05)。血清SHBG水平与HDL-C及Apo AI呈正相关,而与BMI及TG呈负相关(P<0.05)。结论血清SHBG含量的降低,可能是PCOS患者发生血脂紊乱的危险因素之一。
- 战思恩王娟邓宝民王晶赵娟
- 关键词：多囊卵巢综合征性激素结合球蛋白血脂紊乱
- 孕妇常见耳聋基因突变位点筛查被引量：11
- 2013年
- 耳聋在新生儿中发病率约为1‰～3‰，是威胁人类健康的最常见疾病，其中遗传性耳聋约占50％。随着对遗传性耳聋的深入研究，大量致聋基因突变位点被确认，为遗传性耳聋的产前诊断提供了基础。本研究采用耳聋基因检测芯片对孕妇携带的常见耳聋基因突变位点进行检测，为降低聋儿出生率提供分子流行病学数据基础。
- 杨树法李珊珊段朗刘伟于璐王琳琳赵娟
- 关键词：基因突变位点遗传性耳聋孕妇分子流行病学检测芯片
- 肠球菌多重耐药性及耐药基因的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究北京妇产医院临床感染患者分离的肠球菌属耐药情况,并对耐药基因进行检测。方法:临床分离出50株肠球菌进行菌株鉴定,采用KB法做药敏试验,PCR检测氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类及糖肽类相关基因。结果:50株肠球菌中,共检出aac(6')/aph(2')基因16株,aph(3')-Ⅲ基因46株a,nt(6)-Ⅰ基因31株t,etM基因15株,ermB基因42株,未检出vanA和vanB基因。结论:肠球菌对临床常用的抗生素已经存在多重耐药,临床医生必须重视肠球菌所致感染的治疗,合理使用抗生素,避免耐药菌株造成医院感染的暴发流行。
- 刘晶朱文君赵娟
- 关键词：肠球菌耐药性耐药基因
- ACL TOP凝血分析系统的性能评价
- 2011年
- 目的对ACL TOP全自动凝血分析仪进行性能评价。方法对常用检测项目的精密度进行评价,判断该仪器三种检测方法的性能参数;并与同系列ACL 9000型全自动血凝分析仪进行比对实验,判断新检测系统的延续性;检测300份正常血浆建立本实验室的参考区间。结果凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-dimer)、纤溶酶原(DLG)的批内变异系数为0.69%～4.32%,日间变异系数为1.07%～5.62%,与ACL 9000比对,PT、APTT、TT、Fib和D-dimer的相关系数为0.834～0.992,其中APTT和Fib的差异有统计学意义。本实验室PT、APTT、TT、Fib和D-dimer的参考区间分别确定为:8.8～12.8 s、26～37 s、12～16 s、2.0～4.0 g/L和0～400 ng/ml。结论 ACL TOP血凝仪具有良好的性能,与ACL 9000血凝仪相比,部分凝血检测项目在两个系统间差异较大,需重新建立基于ACL TOP凝血分析系统的参考区间。
- 翟艳红樊瑾赵娟
- 关键词：性能评价凝血分析仪
- 两种方法测定孕妇IgG型抗-A(B)效价的比较被引量：3
- 2014年
- 目的对微柱凝胶技术和流式细胞术两种检测IgG型抗ABO抗体的方法进行比较。方法以O型孕妇为实验组,A/B型孕妇作为对照组,分别用微柱凝胶技术和流式细胞术检测IgG型抗ABO抗体,分析实验组和对照间阳性率的差别以及两种方法间相关性。选取不同滴度样品在不同日期进行检测以比较两种方法的重复性。结果共收集实验组300例,对照组300例。微柱凝胶技术和流式细胞的检测结果表明,实验组阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。微柱凝胶检测和流式细胞术检测相关系数rs=0.694。微柱凝胶技术检测的变异系数小于流式细胞检测变异系数(P<0.05)。结论 ABO血型不合多见于O型孕妇,流式细胞检测与微柱凝胶技术具有很好的相关性,流式细胞术重复性好于微柱凝胶技术。
- 杨树法李洋远翟燕红王文娟赵娟
- 关键词：ABO血型抗体流式细胞术微柱凝胶技术
- 先天性甲状腺功能减低症智力特点及影响因素分析被引量：2
- 2011年
- 【目的】探索经新生儿疾病筛查程序诊治的先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)智力特点,分析其与疾病本身及治疗因素的关系,为正确评估预后、探索更完善的治疗方案提供依据。【方法】以7～18岁CH56例为研究对象,用韦氏智力诊断量表(C-WISC)进行智力测查,结果与正常人群标准值比较,应用SPSS13.0进行统计学分析。【结果】CH智商与正常人群标准值(100±15)比较差异无统计学意义(P>0.05);其与诊断时T4水平、甲状腺组织发育情况及治疗初期甲状腺功能恢复情况呈显著或非常显著正相关(r=0.336～0.660,P=0.024～0.000),与治疗年龄呈负相关(r=0.295,P=0.049)。【结论】CH智力分布特点与正常人群一致;病情程度及治疗初期甲状腺功能恢复情况是影响智力发育的重要因素。
- 杨海河张玉敏裘蕾孔元原赵娟
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症智商
- 先天性甲状腺功能减低症初始治疗结果分析被引量：2
- 2010年
- 【目的】通过对先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)初始治疗后甲功恢复情况及其影响因素的分析,探讨不同病情程度的适宜初始甲状腺激素用量。【方法】以北京市2001—2009年经新生儿疾病筛查程序诊治的CH患儿为研究对象,采用促甲状腺激素作为代表参数,对治疗后1月的甲功结果进行评价并分析其相关因素。【结果】初始治疗1月后,308例CH中甲功低下52例(16.88%)、正常219例(71.1%)、继发甲亢37例(12.01%);3组病例T4及FT4呈现特殊的变化特点,均高于常规诊断范围。相关因素分析显示:在标准剂量条件下,不同病情程度CH的初治结果差异存在统计学意义:T4>20 nmol/L组治疗后甲功正常率(89.58%)明显高于T4≤20 nmol/L组(59.49%);而后者治疗不充分发生率(40.51%)显著高于前者(10.42%)。【结论】CH治疗初始阶段T4应维持在较高水平;不同病情程度的CH应选用不同的初始剂量方案。
- 杨海河张玉敏裘蕾孔元原赵娟
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症左旋甲状腺素
- 孕妇常见耳聋基因突变位点筛查
- 目的：检测孕妇常见耳聋基因突变的携带率,为聋儿产前诊断提供分子流行病学数据基础.方法：对门诊正常孕妇进行耳聋知识进行宣教,知情同意后抽取静脉血并提取基因组DNA.利用基因芯片检测四个基因GJB2、SLC26A4、GJB3...
- 杨树法李珊珊刘伟于璐王琳琳范玲赵娟
- 关键词：孕妇耳聋基因芯片产前诊断
