谌志华
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委国际合作基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 一种合成E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物的方法
- 本发明公开了一种E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物(1)的制备方法，其在微波辐射促进下，在碱性离子液体[bmIm]OH中以对氟苯甲醛或对氯苯甲醛或对溴苯甲醛与氰乙酸酯和仲胺反应制备E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合...
- 虞心红谌志华邹志芹邓泽军徐辉沈芸瑛侯志安
- 文献传递
- HIV-1蛋白酶抑制剂的合成及三组分Knoevenagel-S<,N>Ar串联反应的研究
- 本文共分两部分，第一部分：HIV-1蛋白酶抑制剂的合成研究<br> (2S，3S)-1，2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷是合成沙奎那韦、安普那韦、福沙那韦、地瑞那韦等HIV-1蛋白酶抑制剂的关键...
- 谌志华
- 关键词：中间体
- N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
- 本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法，其主要步骤是：在催化剂存在条件下，由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中，Raney Ni催化下，50-100℃氢化胺化，...
- 虞心红聂海艳曾海峰殷昕柴传柯刘连军谌志华邓泽军
- 文献传递
- 碱性离子液体催化的一锅法合成4-氨基苯乙烯衍生物被引量：4
- 2015年
- 4-氨基苯乙烯衍生物是重要的有机合成中间体.使用碱性离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑作为催化剂、反应试剂和反应介质,通过4-卤苯甲醛,活泼亚甲基类化合物和仲胺参与的一锅法多组分反应绿色高效地合成得到了4-氨基苯乙烯类化合物,所得产物都有较高的收率.离子液体可以回收利用.合成的目标化合物结构经1H NMR,13C NMR和MS表征.
- 徐辉桂奇飞谌志华曲浩然虞心红
- 关键词：离子液体
- N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
- 本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法，其主要步骤是：在催化剂存在条件下，由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中，Raney Ni催化下，50-100℃氢化胺化，...
- 虞心红聂海艳曾海峰殷昕柴传柯刘连军谌志华邓泽军
- 文献传递
- 盐酸巴氯芬的合成被引量：3
- 2010年
- 对氯苯甲醛和丙二酸经Knoevenagel-Doebner反应、硫酸氢钾催化下酯化得到3-(4-氯苯基)丙烯酸甲酯,再经Michael加成、水解、催化氢化及成盐制得解痉药盐酸巴氯芬,总收率约52%。
- 江淼谌志华邹志芹马红梅虞心红
- 关键词：解痉药
- HIV-1蛋白酶抑制剂安普那韦的合成
- 谌志华虞心红
- 盐酸苯达莫司汀的合成被引量：2
- 2016年
- 以2,4-二硝基氯苯为起始原料,依次经甲胺化,选择性还原,N-酰化,环合,催化氢化,N-二羟乙基化,O-甲磺酰化,氯置换,酸化水解和成盐等10步反应合成盐酸苯达莫司汀,其结构经~1H NMR确证,总收率48.4%,纯度99.5%。
- 殷昕崔美姬江淼谌志华王庆庆虞心红
- 关键词：药物合成
