虞心红
- 作品数：83 被引量：183H指数：8
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 以提高教学质量为主旨 深化药物化学教学改革被引量：10
- 2010年
- 药物化学是药学一级学科所涵盖专业——制药工程、药学以及药物制剂专业的核心课程,是新药研究与开发的龙头学科。本文结合教学改革实践,从师资队伍、课堂教学、课程体系以及实践环节等方面,阐述了华东理工大学药物化学课程的建设情况,并就课程建设中尚存的问题和遇到的新困境,提出了解决设想。
- 马红梅郑剑斌李剑杜文婷徐仲玉虞心红邓卫平
- 关键词：药物化学课程建设教学改革
- 3-苯氧基苯甲醛的合成工艺被引量：2
- 1999年
- 以３－苯氧基甲苯为原料，在紫外光照射下进行侧链氯化转化成３－苯氧基－α，α－二氯甲基苯，经硫酸－醋酸水解得高纯度的３－苯氧基苯甲醛，总收率８０％～８５％。
- 田中玉左识之虞心红
- 一种合成E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物的方法
- 本发明公开了一种E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物(1)的制备方法，其在微波辐射促进下，在碱性离子液体[bmIm]OH中以对氟苯甲醛或对氯苯甲醛或对溴苯甲醛与氰乙酸酯和仲胺反应制备E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合...
- 虞心红谌志华邹志芹邓泽军徐辉沈芸瑛侯志安
- 文献传递
- 新型蛋白酶抑制剂的合成被引量：2
- 2008年
- 以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料,经N-烷基化、对硝基苯磺酰化、脱去氨基保护基,再与3′-叠氮基-3′-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5′-单琥珀酸缩合,合成了新型具有芳香磺酰胺基氨基醇骨架的HIV-1蛋白酶抑制剂——N-{3-[3'-叠氮基-3'-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5'-单琥珀酰胺基]-2-羟基-4-苯基丁基}-N-异丁基-4-硝基苯磺酰胺,总收率55.2%,其结构经1H NMR和MS确证。
- 刘晶张娜沈芸瑛徐辉虞心红唐赟
- 关键词：N-烷基化磺酰化缩合
- 合成他达那非的方法改进被引量：5
- 2008年
- 以D-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经过Pictet-Spengler缩合、N-酰化以及环合反应,合成了磷酸二酯酶-5抑制剂——他达那非,总收率64%。在缩合反应中利用cis-和trans-产物在醇溶剂中的溶解性的差异完成分离,避免了非对映异构体的拆分。
- 范文徐辉熊野娟虞心红
- 关键词：他达那非抑制剂
- N-(3’-芳基烯丙基)吡咯衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种N-(3’-芳基烯丙基)吡咯衍生物的制备方法，其主要步骤是：由3-芳(环)基丙烯醛与4-乙酰氧基-L-脯氨酸在N，N-二甲基甲酰胺等有机溶剂或1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐等离子液体中，于100-180℃...
- 虞心红段绍亮邹志芹罗婷邓泽军马红梅
- 文献传递
- 甲氧苄啶的合成——从工艺研究到生产过程的教学案例被引量：7
- 2008年
- 甲氧苄啶的合成工艺与生产过程是制药工艺学的经典案例教学内容。作者基于从事甲氧苄啶从科研到生产的亲身实践,探讨了一条以反应原理和反应动力学指导生产工艺研究的制药工艺研究方法学,以体现工艺研究与教学的核心理念——贯彻先进的合成技术、低的生产成本、简便和宽泛的反应条件、清洁生产与资源综合利用。
- 冀亚飞马红梅虞心红施小新
- 关键词：制药工艺学案例教学甲氧苄啶生产过程
- 一种合成阿德福韦的方法
- 本发明公开了一种制备阿德福韦的方法，其是以1，3－二氧五环为起始原料，经过开环、阿儿布蜀夫重排、水解、氯化、N－烷基化等六步反应得到阿德福韦。本发明所说的制备方法具有反应条件温和，副产物少及目标产物的收率高等优点。本发明...
- 虞心红吕和平刘金平王伟张昊张卫东焦国华汤建马红梅唐云孔德周付收徐玉芳蒋华良钱旭东吴总社宋喜芳
- 文献传递
- N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
- 本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法，其主要步骤是：在催化剂存在条件下，由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中，Raney Ni催化下，50-100℃氢化胺化，...
- 虞心红聂海艳曾海峰殷昕柴传柯刘连军谌志华邓泽军
- 文献传递
- 盐酸巴氯芬的合成被引量：3
- 2010年
- 对氯苯甲醛和丙二酸经Knoevenagel-Doebner反应、硫酸氢钾催化下酯化得到3-(4-氯苯基)丙烯酸甲酯,再经Michael加成、水解、催化氢化及成盐制得解痉药盐酸巴氯芬,总收率约52%。
- 江淼谌志华邹志芹马红梅虞心红
- 关键词：解痉药
