祝伟伟
- 作品数：9 被引量：60H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 喷昔洛韦微乳经皮给药制剂的研究
- 本课题将其制成微乳制剂，对其理化性质、体内外经皮渗透进行了研究。 考察了喷昔洛韦在不同介质中的饱和溶解度，以及不同表面活性剂和助表面活性剂的配伍情况，确定了微乳的基本处方组成。通过绘制微乳的伪三元相图，确定可形成微乳的区...
- 祝伟伟
- 关键词：广谱抗病毒药单纯疱疹病毒经皮给药微乳制剂
- 文献传递
- 喷昔洛韦微乳的制备及质量评价被引量：6
- 2007年
- 目的制备喷昔洛韦微乳并进行质量评价。方法用假三元相图法确定微乳处方,考察其形态、粒径分布及对喷昔洛韦的溶解性。结果微乳处方组成为:油酸乙酯4%,吐温-8030%,PEG 40015%,水51%,所得O/W型微乳澄清透明,平均粒径为34.8nm。结论微乳制备方法简单,可明显提高喷昔洛韦的溶解度。
- 祝伟伟翟光喜
- 关键词：微乳
- 喷昔洛韦微乳凝胶制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种喷昔洛韦微乳凝胶制剂及其制备工艺，属于医药技术领域。该制剂由喷昔洛韦、表面活性剂、助表面活性剂、油相、水以及卡波姆组成，可用于经皮给药。制备方法简便，质量易于控制，稳定性好。同现有乳膏剂比较，能够显著提高药...
- 于爱华翟光喜祝伟伟
- 文献传递
- 醇质体的研究进展被引量：21
- 2007年
- 目的介绍醇质体的制备方法、质量评价手段以及体内外透皮吸收的研究。方法以近年来国内外相关文献为依据,进行归纳总结。结果醇质体是一种稳定的透皮载体,流动性及变形性强,有较高的包封率,能显著增强药物对皮肤的渗透性,使药物能够传递到皮肤深层,甚至透过皮肤。结论作为经皮给药的载体,醇质体有良好的应用前景和开发价值。
- 祝伟伟翟光喜赵军
- 关键词：醇质体经皮给药脂质体
- 槲皮素固体脂质纳米粒的制备及小鼠口服吸收研究被引量：19
- 2008年
- 目的制备槲皮素固体脂质纳米粒(QT-SLN),并考察其理化性质及小鼠口服吸收特性。方法以具有生物相容性的硬脂酸作为脂质载体,采用高温乳化-低温固化法制备槲皮素固体脂质纳米粒,以均匀设计法优化处方与制备工艺;透射电镜(TEM)观察其微观形态,并测定其粒径分布;建立测定纳米粒和胃肠道内容物及粪样混合物中槲皮素的紫外分光光度法。结果槲皮素固体脂质纳米粒为球状或类球状,平均粒径为217.3 nm,包封率为48.50%,其小鼠体内吸收优于槲皮素原料药。结论高温乳化-低温固化法适于制备槲皮素固体脂质纳米粒,该制剂促进了槲皮素的小鼠口服吸收。
- 李厚丽翟光喜祝伟伟李凌冰马玉坤
- 关键词：槲皮素固体脂质纳米粒均匀设计口服吸收
- 喷昔洛韦微乳凝胶制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种喷昔洛韦微乳凝胶制剂及其制备工艺，属于医药技术领域。该制剂由喷昔洛韦、表面活性剂、助表面活性剂、油相、水以及卡波姆组成，可用于经皮给药。制备方法简便，质量易于控制，稳定性好。同现有乳膏剂比较，能够显著提高药...
- 于爱华翟光喜祝伟伟
- 文献传递
- 醇质体的研究进展
- 目的介绍醇质体的制备方法、质量评价手段以及体内外透皮吸收的研究。方法以近年来国内外相关文献为依据,总结醇质体促进药物经皮吸收的机理、制备工艺、理化性质及相应检测手段、促进经皮吸收的效果。结果醇质体是一种稳定的透皮载体,流...
- 祝伟伟翟光喜赵军
- 关键词：醇质体经皮给药脂质体
- 文献传递
- 乙酰谷酰胺铝颗粒的制备与质量控制
- 2006年
- 目的：制备乙酰谷酰胺铝颗粒剂，并建立其质量控制标准。方法：以蔗糖为矫味剂制备乙酰谷酰胺铝颗粒剂，采用高效液相色谱法（HPLC）测定该颗粒剂中乙酰谷酰胺铝的含量与有关物质，并进行了稳定性试验。结果：HPLC线性关系起好，乙酰谷酰胺铝的线性范围为2．5～100mg·L^-1（r=0．9999），平均回收率为100．1％，RSD为0．45％（n=9）。结论：该颗粒剂处方合理，工艺简单，质量控制方法准确可靠，专属性好。
- 边海勇邓树海徐文方袁玉梅祝伟伟
- 关键词：颗粒剂
- 喷昔洛韦微乳经皮渗透的研究被引量：12
- 2008年
- 目的研究喷昔洛韦微乳体内外的透皮能力。方法采用Franz扩散池进行体外经皮渗透试验,自制微乳给药装置进行体内经皮渗透试验,采用高效液相法测定皮肤接收液、表皮及真皮中的药物浓度,并与市售夫坦乳膏比较,考察微乳的透皮促进作用。结果体外试验结果表明,0.5%的微乳12 h时的单位面积累积渗透量是1%夫坦乳膏的3.5倍;体内试验表明,从微乳透过表皮到达真皮层的药物浓度明显高于乳膏剂(P<0.05)。结论与夫坦乳膏相比,微乳对喷昔洛韦的透皮有显著的促进作用。
- 祝伟伟翟光喜于爱华宋智梅
- 关键词：微乳经皮给药
