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于爱华

作品数:18 被引量:143H指数:8
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目山东大学自主创新基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 7篇微乳
  • 6篇给药
  • 4篇经皮给药
  • 3篇制剂
  • 3篇葛根素
  • 2篇药物
  • 2篇真皮
  • 2篇乳膏
  • 2篇乳膏剂
  • 2篇凝胶
  • 2篇凝胶制剂
  • 2篇微球
  • 2篇伪三元相图
  • 2篇吸收动力学
  • 2篇经皮渗透
  • 2篇膏剂
  • 2篇靶向
  • 2篇波姆
  • 2篇肠吸收
  • 1篇道国

机构

  • 18篇山东大学
  • 1篇济南大学
  • 1篇山东省千佛山...
  • 1篇山东省立医院
  • 1篇黄河医院
  • 1篇通化市人民医...

作者

  • 18篇于爱华
  • 12篇翟光喜
  • 3篇崔晶
  • 3篇祝伟伟
  • 3篇曹丰亮
  • 2篇柳翠英
  • 2篇席延伟
  • 2篇宋智梅
  • 1篇吕青志
  • 1篇席延卫
  • 1篇娄红祥
  • 1篇葛蔚颖
  • 1篇苏乐群
  • 1篇宋允胜
  • 1篇董科云
  • 1篇刘丽娟
  • 1篇凌沛学
  • 1篇张林
  • 1篇刘宏
  • 1篇刘秀菊

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中药材
  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇山东医药工业
  • 1篇食品与药品

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇1991
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
喷昔洛韦固体脂质纳米粒的制备及其经皮渗透作用被引量:8
2009年
目的制备喷昔洛韦固体脂质纳米粒(SLN)并考察其经皮渗透作用。方法采用W/O/W复乳法制备喷昔洛韦SLN,考察SLN的形态、粒径、Zeta电位、包封率等特性,采用差示量热分析考察其热力学特性,以市售乳膏作对照,考察其经皮渗透作用,并对其透皮机理进行初步研究。结果透射电镜下喷昔洛韦SLN成球状或类球状,平均粒径为(254.9±8.2)nm,Zeta电位为(-25±0.05)mV,平均包封率为(92.40±1.4)%,载药量为(4.62±0.2)%。差示量热分析结果表明,喷昔洛韦以无定形状态包封于SLN中。体外渗透12 h,夫坦乳膏和喷昔洛韦SLN的单位面积累积渗透量分别为(41.07±3.07)μg/cm2和(88.44±4.19)μg/cm2。病理切片结果表明,SLN可使致密的角质层溶胀、疏松。结论SLN能够促进喷昔洛韦的经皮渗透,是一有前景的经皮给药载体。
吕青志于爱华席延卫宋智梅曹丰亮翟光喜
关键词:固体脂质纳米粒经皮给药
空心微球制备技术的研究进展被引量:3
2015年
空心微球有特殊的空心结构,具有比表面积大、热稳定性好等独特的物理化学性质,可通过物理包覆、化学键合等方式实现对药物的包载。本文综述了近几年空心微球给药系统在制备技术(喷雾干燥法、模板法、自组装法和水热法)方面的研究进展及其不同的载药方式,并展望了其发展趋势和应用前景。
段玉伟于爱华翟光喜
关键词:空心微球药物递送模板法自组装法
喷昔洛韦微乳凝胶制剂及其制备方法
本发明涉及一种喷昔洛韦微乳凝胶制剂及其制备工艺,属于医药技术领域。该制剂由喷昔洛韦、表面活性剂、助表面活性剂、油相、水以及卡波姆组成,可用于经皮给药。制备方法简便,质量易于控制,稳定性好。同现有乳膏剂比较,能够显著提高药...
于爱华翟光喜祝伟伟
文献传递
喷昔洛韦微乳凝胶制剂及其制备方法
本发明涉及一种喷昔洛韦微乳凝胶制剂及其制备工艺,属于医药技术领域。该制剂由喷昔洛韦、表面活性剂、助表面活性剂、油相、水以及卡波姆组成,可用于经皮给药。制备方法简便,质量易于控制,稳定性好。同现有乳膏剂比较,能够显著提高药...
于爱华翟光喜祝伟伟
文献传递
葛根素口服微乳制剂的研究
葛根素(puerarin)是从豆科葛属植物野葛及甘葛藤根中提取的异黄酮的主要有效成分,常用于治疗高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗死、脑缺血、脑梗死、视网膜动静脉阻塞、突发性耳聋等疾病。但葛根素水中溶解度小,口服吸收差,生物...
于爱华
关键词:葛根素微乳制剂伪三元相图肠吸收动力学生物利用度
文献传递
葛根素微乳大鼠在体肠吸收动力学研究被引量:10
2007年
目的考察葛根素微乳在小肠的吸收动力学特征,并与葛根素胶束进行对比,研究葛根素微乳在各肠段的吸收情况。方法采用大鼠在体肠回流实验,紫外分光光度法测定药物和酚红浓度。结果葛根素微乳和胶束在整个小肠的吸收速率常数分别为0.048 2,0.021 8 h-1,葛根素微乳在十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收百分率依次为13.86%,15.52%,20.13%,26.58%。结论葛根素微乳在肠道吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散,葛根素微乳在结肠、回肠吸收较好。
于爱华翟光喜曹丰亮印君娄红祥凌沛学
关键词:胶束吸收动力学在体肠吸收
葛根素固体自微乳的研制被引量:26
2006年
目的:研制葛根素固体自微乳制剂。方法:利用伪三元相图优化自微乳处方,并进行自微乳效率的研究,主要包括黏度、电导率、折光、zeta、粒径、稳定性,溶出度。结果:优化的葛根素固体自微乳处方为:葛根素-吐温80-甘油-油酸乙酯-水-微粉硅胶-甘露醇的重量比为1.7∶16.6∶16.6∶1.3∶4.0∶39.9∶19.9,分散后平均粒径为30 nm,10 m in时的溶出度为94.29%。结论:所制葛根素固体自微乳稳定性好,溶出迅速。
于爱华翟光喜崔晶刘宏
关键词:葛根素微乳自微乳溶出度
卤代水杨醛N^-4取代缩氨基硫脲衍生物的合成和生物活性研究被引量:29
2003年
以R—NH2 、CS2 、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了 6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N4 羟基乙基 /邻甲苯基氨基硫脲 ,其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明 ,合成的化合物均有较强的抑菌活性 ,说明卤代水杨醛N4 取代缩氨基硫脲是一类新型的有重要研究价值的抗菌剂。
柳翠英葛蔚颖钱俊李忠于爱华
关键词:生物活性抗菌剂
特种设备检验报告管理系统的设计与实现
随着社会的进步和人们日益增长的物质文化需求,特种设备在我国的生产、生活中发挥着越来越大的作用;由于特种设备的安全性直接关系到广大人民群众的生命财产安全和国民经济的健康持续发展,对特种设备的安全以及检验问题日益受到全社会的...
于爱华
关键词:数据库设计软件工程
文献传递
叶酸受体介导的靶向给药系统研究进展被引量:3
2012年
叶酸受体在多种肿瘤细胞表面过度表达,能与特异性的配体结合并将药物靶向运输到特定的肿瘤细胞。本文介绍了叶酸受体介导的靶向给药系统的作用机制和几种常见的药物载体系统。
张林刘秀菊于爱华翟光喜
关键词:叶酸受体药物载体靶向给药
共2页<12>
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