石齐
- 作品数：27 被引量：94H指数：7
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- 一种治疗晚期结直肠癌的中药配方及其应用
- 本发明涉及一种治疗晚期结直肠癌的中药配方，它是由以下重量份的原料药制成：菟丝子8‑12份、藤梨根3‑7份、桑寄生8‑12份、芡实1‑5份、蛇舌草3‑7份、全蝎1‑3份、预知子3‑7份。本发明还提供了所述中药组合物的用途。...
- 侯风刚石齐殷晓聆
- 不同中医治疗对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后复发转移的影响
- 目的:分析不同中医治疗对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后复发转移的影响。方法:结合单因素分析、多因素分析的方法分析中药对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后复发转移的影响;在此基础上,以肿瘤分期、不同组织分化程度作为依据进行分层以分析扶正、祛邪、扶...
- 侯风刚石齐余青青任建琳殷佩浩王伟炳陈旻李文周立宏李琦
- 关键词：结直肠癌术后复发转移扶正治疗
- 文献传递
- 茯苓酸调控PI3K/AKT/mTOR通路介导葡萄糖代谢促进结直肠癌细胞凋亡的机制研究
- 2024年
- 目的 研究茯苓酸对结直肠癌细胞葡萄糖代谢及细胞凋亡的调控作用。方法 通过细胞活性测定(Cell Counting Kit-8,CCK8)、克隆形成等实验检测茯苓酸对结直肠癌细胞增殖与细胞活性的影响;采用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞凋亡实验检测茯苓酸对结直肠癌细胞凋亡的影响;使用细胞氧气消耗率和细胞外酸化率测定仪器及细胞葡萄糖代谢水平测定试剂盒检测茯苓酸对结直肠癌细胞葡萄糖代谢的影响;通过蛋白免疫印迹(Western blotting, WB)实验验证凋亡、糖酵解、磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidylinositol3-kinase, PI3K)/丝氨酸、苏氨酸蛋白激酶(AKT Serine/Threonine Kinase 1,AKT)/雷帕霉素靶蛋白(Mammalian Target of Rapamycin, mTOR)通路相关蛋白表达情况。结果 茯苓酸能够有效抑制结直肠癌细胞增殖与细胞活性,并能够通过抑制其糖酵解水平促进其细胞凋亡,同时显著抑制PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白表达水平。结论 茯苓酸可通过调控PI3K/AKT/mTOR通路介导葡萄糖代谢促进CRC细胞凋亡,可作为未来结直肠癌代谢靶向治疗的潜在药物。
- 张树瑛石齐殷晓聆侯风刚
- 关键词：茯苓酸结直肠癌细胞凋亡
- 评价强直性脊柱炎活动度的生化标志物研究进展被引量：5
- 2017年
- 强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是骨科常见的慢性进行性炎性疾病,主要累及脊柱及关节,关节强直为其主要病变。C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)、骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)等生化标记物通过炎症因子或其自身抑制物等在机体内调节并表达,在AS发病过程中的作用机制已经越来越明显。虽然目前CRP、SAA、MMPs、BMP等生化标志物在AS诊断方面的灵敏性、特异性和稳定性尚需深入研究,不能作为诊断AS的金标准,但联合骨密度检测可更早了解骨转换的动态,在骨转换平衡状态评估、骨代谢疾病鉴别诊断、AS治疗效果监测等方面有重要意义。
- 石齐孙明林高丽兰
- 关键词：强直性脊柱炎血清淀粉样蛋白A基质金属蛋白酶骨形态发生蛋白
- 腹膜恶性肿瘤从三焦癌毒辨治的理论依据与临床应用
- 2024年
- 腹膜恶性肿瘤包括原发性腹膜癌和继发性腹膜恶性肿瘤,既往对其认识较少,随着外科肿瘤减灭术和腹腔热灌注化疗的兴起,腹膜恶性肿瘤的理念逐渐被接受,相关研究日益增多。结合历代古籍和临床经验,针对腹膜恶性肿瘤的特点,本文提出三焦为其病位,正虚癌毒为其病因,癌毒内结、三焦运化不畅为其病机;从三焦癌毒立法进行辨证论治,其治则为以攻毒为第一要素,以三焦为本,调达整体,并列举临床验案以资参考。
- 殷晓聆石齐杜美璐侯风刚
- 关键词：三焦癌毒辨证论治
- 去甲斑蝥素通过下调VE-Cadherin和MMP-2/9活性抑制结肠癌血管拟态形成的体外研究被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨去甲斑蝥素(NCTD)对结肠癌中血管生成拟态(VM)形成的作用及其可能的机制。方法:采用MTT法检测结肠癌细胞HCT116对NCTD的敏感性,筛选无毒剂量;在三维培养基础上观察NCTD作用后VM的形成情况;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测在NCTD干预后细胞内血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin,VE-Cd)的mRNA表达水平;Western Blot检测NCTD作用后VE-Cd蛋白表达水平;采用明胶酶谱法检测NCTD对三维培养的HCT116细胞MMP-2和MMP-9活性的影响。结果:三维培养下无毒剂量的NCTD能有效地抑制VM形成;VE-Cd mRNA表达在药物作用后出现明显下调;而HCT116细胞的胞浆和胞膜中VE-Cd蛋白均呈下调趋势,胞膜中VE-Cd蛋白下调更明显;三维培养的HCT116细胞MMP-2和MMP-9活性随着NCTD药物浓度的增加而逐渐降低。结论:体外实验研究中,NCTD可以有效抑制结肠癌VM的形成,其机制可能与下调VE-Cd表达和降低MMP-2、MMP-9的活性有关。
- 侯风刚李文刘见荣石齐吕祥任建琳花宝金
- 关键词：去甲斑蝥素结肠癌血管生成拟态血管内皮钙黏蛋白
- 健脾解毒方对晚期大肠癌同时性和异时性转移患者生存时间影响的回顾性分析被引量：1
- 2023年
- 目的观察健脾解毒方对晚期大肠癌同时性转移和异时性转移患者生存情况的影响。方法回顾性收集确诊的晚期大肠癌患者的一般资料及病理类型、组织分化、转移部位、既往治疗史、既往病史、确诊时间、复发转移时间、死亡时间,确诊6个月内出现转移为同时性转移,确诊6个月后出现转移为异时性转移。根据是否服用健脾解毒方将入组患者分为健脾解毒方组和对照组,同时性转移患者分为健脾解毒方1组和对照1组两个亚组;异时性转移患者分为健脾解毒方2组和对照2组两个亚组。采用倾向性评分匹配平衡组间协变量,以生存时间为主要结局指标。采用Kaplan-Meier曲线分析比较健脾解毒方组和对照组患者生存时间及亚组患者生存时间,Cox比例风险回归模型分析协变量(年龄、性别、肿瘤原发部位、分化级别、病理类型、转移部位、手术史、化疗史、合并症)对晚期大肠癌患者的生存时间的影响。结果匹配前共纳入874例患者,匹配后纳入770例,其中同时性转移患者290例(健脾解毒方1组130例,对照1组160例),异时性转移患者480例(健脾解毒方2组262例,对照2组218例)。健脾解毒方组患者中位生存时间为38个月,对照组为30个月,死亡风险比HR为0.77(95%CI:0.67~0.89,P<0.001)。健脾解毒方1组的中位生存时间为20个月,对照1组为14个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),死亡风险比HR为0.80(95%CI:0.63~1.01);健脾解毒方2组中位生存时间为49个月,对照2组为37个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),死亡风险比HR为0.79(95%CI:0.66~0.95)。同时性转移和异时性转移患者中位生存时间分别为16个月和42个月,死亡风险比HR为2.23(95%CI:1.92~2.59,P<0.001)。结论健脾解毒方可以延长晚期大肠癌异时性转移患者生存时间,降低同时性转移患者死亡风险,且异时性转移患者从健脾解毒方中获益更多。
- 杜美璐侯风刚石齐韩苏苏杨伊贾嘉柠刘星石川殷晓聆
- 关键词：大肠癌健脾解毒方
- 基于网络药理探讨菟藤方治疗结直肠癌的作用机制
- 2023年
- 目的 基于网络药理预测菟藤方的潜在作用机制。方法 通过中药及基因数据库平台获得核心方有效成分及药物靶点,构建中药复方调控网络;GO及KEGG富集分析药物靶涉及的主要通路以预测菟藤方应用于晚期肠癌的潜在机制。结果 菟藤方中含有的槲皮素、β-谷甾醇、甘氨酸、山柰酚及L-丙氨酸等53个潜在有效成分,可能作用于AKT1、PTGS2、VEGFA、JUN等241个潜在靶点,通过这些靶点基因表达蛋白之间的相互作用,激活HIF1信号通路、肿瘤蛋白聚糖通路及P53信号通路等,从而调控营养水平、氧化应激反应、缺氧反应、炎性反应等细胞生物学行为以治疗肠癌。结论 菟藤方为多成分、多靶点、多机制协同作用治疗结直肠癌。
- 王曦妤吴行石齐曾海伦侯风刚
- 关键词：结直肠癌中医药网络药理学
- 不同中医治疗对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后复发转移的影响
- 目的：分析不同中医治疗对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后复发转移的影响.方法：结合单因素分析、多因素分析的方法分析中药对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后复发转移的影响；在此基础上,以肿瘤分期、不同组织分化程度作为依据进行分层以分析扶正、祛邪、扶...
- 侯风刚李琦石齐余青青任建琳殷佩浩王伟炳陈旻李文周立宏
- 关键词：结直肠癌术后复发转移扶正治疗
- 基于疗效评价的结直肠癌术后中医药-证及有效药组研究
- 目的：寻找能够确切降低结直肠癌术后复发转移风险的中医辨证分型;挖掘各辨证分型的核心药组并进行疗效评估，最终指导临床用药。 方法：1）所有生存分析比较采用Kaplan-Meier方法和Cox比例风险模型分析对结直肠癌术后...
- 石齐
- 关键词：结直肠癌术后转移病理机制辨证分型中药治疗
